Изготовитель Azelaic кисловочный Cas 123-99-9 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса
-
Цветбелый
-
ПользаЗдравоохранение
-
НачалоКитай
-
Пакет1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
-
ИзготовительCO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
-
Место происхожденияКитай
-
Фирменное наименованиеLeader
-
СертификацияISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
-
Номер моделиLD
-
Количество мин заказа25KGS
-
ЦенаUS50-100KG
-
Упаковывая детали25кг/друм
-
Время доставки2-3 рабочего дня
-
Условия оплатыЗападное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
-
Поставка способности10MTS/Month
Изготовитель Azelaic кисловочный Cas 123-99-9 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса
| Azelaic кисловочные элементарные сведения |
| Название продукта: | Azelaic кислота |
| Синонимы: | azelaicacid, technicalgrade; Кислота Azelainic; Emerox 1110; Emerox 1144; emerox1110; emerox1144; L-110 наждака; ninandioic кислота |
| CAS: | 123-99-9 |
| MF: | C9H16O4 |
| MW: | 188,22 |
| EINECS: | 204-669-1 |
| Категории продукта: | Иы АБС битор; Пищевая добавка и acidulant; Строительные блоки; C9; Смеси карбонила; Карбоксильные кислоты; Промежуточные звена API; альфа, кислоты омеги-Alkanedicarboxylic; альфа, омег-Bifunctional алканы; Monofunctional & альфа, омег-Bifunctional алканы; Химический синтез; Органические строительные блоки; MYCOSTATIN |
| Mol файла: | 123-99-9.mol |
 |
|
| Azelaic кисловочные химические свойства |
| Точка плавления | °C 98 |
| Температура кипения | 286 °C100 mm Hg (LIT.) |
| плотность | 1 029 g/cm3 |
| плотность пара | 6,5 (против воздуха) |
| давление пара | <1 mm="" Hg=""> |
| R.I. | 1,4303 |
| Fp | °C 215 |
| temp хранения. | 2-8°C |
| растворимость | 2.4g/l |
| pka | 4,53, 5,33 (на 25℃) |
| форма | Немножко кристаллические порошок или хлопья |
| цвет | Белое немножко желтое |
| ПЭ-АШ | 3,5 (1g/l, H2O) |
| Растворимость воды | 2,4 G/L (ºC 20) |
| Merck | 14 905 |
| BRN | 1101094 |
| Стабильность: | Конюшня. Горючий. Несовместимый с основаниями, сильными окисляя агентами. Охотно biodegrades в почве и воде с уменьшением >70% DOC после 28 дней. |
| InChIKey | BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 123-99-9 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST | Кислота Nonanedioic (123-99-9) |
| Система канцелярии вещества EPA | Azelaic кислота (123-99-9) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | XI |
| Заявления риска | 36/37/38 |
| Заявления безопасности | 24/25-36-26 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | CM1980000 |
| TSCA | Да |
| Код HS | 29171390 |
| Опасные данные по веществ | 123-99-9 (опасные данные по веществ) |
| Токсичность | LD50 устно в кролике: > 4000 крыса mg/kg LD50 дермальная > 10 g/kg |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Azelaic кислота | Английский |
| SigmaAldrich | Английский |
| ACROS | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Azelaic кисловочные использование и синтез |
| Описание | Azelaic кислота злободневный агент antiacne который прилагает свое терапевтическое действие через мириады противомикробных, antiproliferative и цитостатических влияний. In vitro, была показаны, что блокирует azelaic кислота полимеразы ДНК в нескольких линий клетки опухоли. |
| Химические свойства | Azelaic кислота органическое соединение с формулой (CH2) 7(СО2h) 2. Это насытило двукарбоновую кислоту существует как белый порошок. Найдено в пшенице, рож, и ячмене. Компонент нескольких проводников волос и кожи. |
| Химические свойства | белый к твердому телу сливк |
| Химические свойства | Кислота Nonanedioic самая лучшая известная двукарбоновая кислота. Свои стержни имени от действия оксидации азотноводородной кислоты (azote, азота, или azotic, азотоводородных) олеинового или элаидиновой кислоты. Было обнаружено среди продуктов прогоркловатых сал. Свое начало объясняет для своего присутсвия в бедно сохраненных образцах масла льняного семени и в образцах мази, который извлекли из египетских усыпальниц 5000 лет. Azelaic кислота была подготовлена оксидацией олеиновой кислоты с перманганатом калия, но теперь оксидативным расщеплением олеиновой кислоты с метахромовой кислотой или озонолизом. Azelaic кислота использована, как простые эстеры или эстеры разветвленной цепочки) в изготовлении пластификаторов (для смол, резины хлорида винила), смазок и тавотов. Azelaic кислота теперь использована в косметиках (обработке угорь). Она показывает бактериостатические и бактерицидные свойства против разнообразие аэробных и анаэробных микроорганизмов присутствующих на коже угорь-подшипника. Azelaic кислота была определена как молекула которая аккумулировала на повышенных уровнях в некоторых частях заводов и была показаны, что смогла увеличить сопротивление заводов к инфекциям. |
| Инициатор | Schering AG (W. Германия) |
| Пользы | antiacne, antiproliferative агент |
| Пользы | противогрибковый, связи к стеролам мембраны |
| Пользы | Azelaic кислота использована в лаках, алкидных смолах, пластификаторах, прилипателях, полиамидах, эластомерах уретана, и органических синтезах. Azelaic кислота также использована в обрабатывать угорь. |
| Применение | Azelaic кислота, также известная как кислота азалии, белизна к немножко желтому порошку. Azelaic кислота кислота длинной со средств цепи двухосновная [1]. В последние годы, с быстрым развитием органической синтетической химической промышленности, требование для кислот средней и длинной цепи двухосновных увеличивает. Кислоты средней и длинной цепи двухосновные и их производные имеют широкий диапазон промышленных применений и широкого товарного рынка. |
| Применение | Полимеры и родственные материалы Эстеры применений этой двукарбоновых кисловочных находки в смазке и пластификаторах. С нейлоном форм hexamethylenediamine azelaic кисловочным - 6,9, который находит специализированные пользы как пластмасса. Медицинский Azelaic кислота использована для того чтобы обработать слабый для того чтобы умерить угорь, и угорь comedonal и воспалительное угорь. Она принадлежит классу лекарства вызвала двукарбоновые кислоты. Она работает путем убивать бактерии угорь которые заражают поры кожи. Она также уменьшает продукцию кератина, который естественное вещество которое повышает рост бактерий угорь Azelaic кислота также использована как злободневная обработка геля для rosacea, должную к своей способности уменьшить воспаление. Она освобождает рему и запухание причиненные Rosacea. Azelaic кислота была использована для обработки пигментации кожи включая пигментацию melasma и столба воспалительную гипер, особенно в тех с более темными типами кожи. Было порекомендовано как альтернатива к гидрохинону (HQ). Как и АБС битор тирозиназы, azelaic кислота уменьшает синтез меланина. Фирменные наименования Действие AzClear (20% лосьон, фармацевтическая продукция эго), Azelex (сливк 20%, Allergan), белая сливк действия (сливк 20%, кислота 2% glycolic), SynCare), Finacea (гель 15%, лаборатории Intendis/Berlex, дочерние компании Bayer AG), Finevin (сливк 20%, Intendis/лаборатории Berlex), Skinoren (сливк 20% или гель 15%, Intendis), Melazepam, слои Dermatologics, 2oz, смешанная двукарбоновая сливк кислот 20% Azelaic кисловочная., и Azaclear (azelaic кислота и niacinamide, LLC Epikinetics). |
| Индикации | Azelaic кислота (Azelex) естественно - происходя двукарбоновая кислота произведенная furfur Malassezia дрожжей. Azelaic кислота блокирует тирозиназу, тариф-ограничиваясь энзим в синтезе меланина пигмента. Это может объяснить почему сбытие пигментации меланина происходит в коже некоторых пациентов с pityriasis versicolor, заболевание причиненное furfur M. Azelaic кислота бактериостатическа против нескольк мысли вида для того чтобы участвовать в патогенезе угорь, включая угорь Propionibacterium. Лекарство может также уменьшить образование microcomedo путем повышать нормированность эпидермических keratinocytes. |
| Способы производства | Azelaic кислота промышленно произведена озонолизом олеиновой кислоты. Бортовой продукт нонановая кислота. Он произведен естественно furfur Malassezia (также известным как ovale Pityrosporum), дрожжами которые живут на нормальной коже. Бактериальное ухудшение нонановой кислоты дает azelaic кислоту. |
| Процесс производства | 2 - оксидация шага высокорослого - жирная кислота масла используя peroxyformic метаванадат кислоты и азотноводородной кислоты/натрия были использованы для произведения azelaic кислоты. Раздел 1 (дериватизация двойной связи): Окси производное acyloxy от высокорослого - жирная кислота масла (TOFA) была подготовлена путем смешивая 200 g из TOFA (кислоты 63% олеиновой, конопляной кислоты 31%) с 500 mL муравьиной кислоты. Приводя смесь энергично была пошевелена магнитным действием. Решение перекиси водорода, 180 mL 35% по весу, было добавлено в аликвотах к смеси всюду по курсу реакции. Была добавлены, что сразу начала треть полной суммы решения перекиси реакцию. Peroxyformic кислота в этом случае была подготовлена на месте. Начало реакции было просигнализировано развитием жары и драматическим изменением цвета, от светлоого-желт к глубокому красному цвету ржавчины. Exothermicity охлаждать реакции необходимый внешний для того чтобы контролировать температуру. Была поддержаны, что на 40°C уменьшила реакция потерю кислорода через декомпозицию перекиси. По мере необходимости, температура реакции была поддержана с источником внешнего обогрева. Полное время реакции 5 до 6 часов было необходимо для полной реакции. Конец реакции был показан изменением цвета, смесь реакции изменил от задней части ржавчины красной для того чтобы пожелтеть. Был добавлены, что в конце периода реакции обеспечил один последний аликвот решения перекиси атмосферу перекиси во время работы-вверх реакции. TOFA как субстрат произвело смесь mono и dihydroxy formoxystearic кислоты от компонентов олеиновых и конопляной кислоты, соответственно. Конечный продукт был получен в выходе существенно 100% путем извлекать unreacted муравьиную кислоту и перекись водорода так же, как воду. Он был получен как вязкостное, сиропообразное желтое масло которое на газохроматографическом анализе метиловых эстеров смеси реакции не дало никакое доказательство unreacted субстрата. Раздел 2 (оксидация производного полученная от раздела 1): 2 l 3 склянка шеи приспособленная с конденсатором воздуха прикрепленным в прибор промывания газа был заполнен с 500 mL сконцентрированной азотноводородной кислоты (70% по весу). Кислота была пошевелена магнитным действием и 1 g метаванадата натрия был добавлен к нему. Приводя смесь была нагрета медленно к 40°-50°C. в этот момент небольшое количество продукта как получено от раздела 1 добавил к смеси кислотного катализатора. Топление было продолжено до тех пор пока не наблюдается острый рост температуры сопровоженный развитием газов NOx. Температура реакции само-вытерпелась с дополнением аликвотов окси смеси эстера formoxy получила от раздела 1. (внешний охлаждать может необходимо, что в течении периода добавлению субстрата сдержал температуру в пределах 65°-70°C). В конце периода добавлению температура реакции была поддержана на дополнительные 1,5 до 2 часа, на полное время реакции 3 часов. Конечные продукты были получены путем гасить реакцию путем добавление чрезмерного количества воды и извлечение органического слоя с очищенным диэтиловым эфиром. Эфирная вытяжка была высушена над безводным сульфатом натрия всю ночь перед своим удалением с прибором roto-vap. Добавление эфира нефти (предела выкипания 35° - 60°C) к смеси продукта причинило высыпание diacid компонента. Фильтрация вакуума была использована для того чтобы извлечь твердые diacids из жидкостной однокислотной смеси. Последнее было получено путем извлекать сверхнормальный эфир нефти из приводя фильтрата. Количественный анализ газовой хроматографией метиловых эстеров показал что продукты для того чтобы быть выходом 96% diacid (66% azelaic, 30% suberic). |
| Фирменное наименование | Azelex (Allergan); Finacea (Intendis); Skinoren. |
| Терапевтическая функция | Antiacne, Depigmentor |
| Ссылки синтеза | Журнал американского химического общества, 77, P. 4846, 1955 DOI: 10.1021/ja01623a048 Органические синтезы, Coll. VOL. 2, P. 53, 1943 |
| Biotechnological применения | В заводах, azelaic кислота служит как ответы в защиту «пирофакела дистресса» включенные после инфекции. Она служит как сигнал который наводит накопление салициловой кислоты, важный компонент ответа завода защитительного. |
| Механизм действия | Естественно - происходя двукарбоновая кислота которая бактериостатическа к угорь Propionibacterium. Она также уменьшает преобразование тестостерона до 5 {pi} ga-dihydrotestosterone (DHT) и изменяет keratinization microcomedone. Может также быть полезно в обработке melasma. Механизм действия полно не понят. Синтез дизоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) уменьшен, и митохондриальные продукты клетчатой энергии заблокированы в melanocytes. |
| Клиническая польза | Azelaic кислота использована для обработки слабого для того чтобы умерить угорь, особенно в случаях, который характеризует маркированное воспалени-связанное hyperpigmentation. |
| Профиль безопасности | Низкая токсичность заглатыванием. Раздражитель глаза skinand. Близко связанный с глутаровой кислотой и adipicacid. Горючий подверганный действию для того чтобы нагреть или запылать; canreact с окисляя материалами. |
| Методы очищения | Рекристаллизуйте его от H2O (угля) или свободного от тиофен *benzene. Кислота может быть высушена азеотропной перегонкой с толуолом, остаточное решение толуола после этого охлажено и фильтровано, и преципитат высушен в печи вакуума. Он был очищен рафинировкой зоны или сублимацией на холодный палец на 10-3torr. Он дистиллирует над 360o с частично образованием ангидрина. Этанный эстер имеет m – 3.9o и b 140o/8mm. [VOL. II холма & McEwen Org Synth Coll 53 1943, Beilstein 2 IV 2055.] |
Связанные случаи
Наши услуги охватывают все отрасли и достигают всех частей мира.
