Leader Biochemical Group 86--029-68895030 info@leader-biogroup.com
Аденозин Cas 58-61-7 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Аденозин Cas 58-61-7 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

  • Цвет
    белый
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    Китай
  • Пакет
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    Китай
  • Фирменное наименование
    Leader
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25KGS
  • Цена
    USD50-100KG
  • Упаковывая детали
    25кг/друм
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
  • Поставка способности
    10MTS/Month

Аденозин Cas 58-61-7 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Элементарные сведения аденозина
Defination в механизме медицинских использований тела действия
Название продукта: Аденозин
Синонимы: D-ADENOSINE; AR; (2R, 3R, 4S, 5R) - 2 (6-AMINO-PURIN-9-YL) - 5-HYDROXYMETHYL-TETRAHYDRO-FURAN-3,4-DIOL; 9-BETA-D-RIBOFURANOSYLADENINE; Riboside аденина, Adenine-9-beta-ribofuranoside; Extrapure АДЕНОЗИНА для биохимии; 9-β-D-Ribofuranosyladenine, riboside аденина, Adenine-9-β-D-ribofuranoside; ADENINENUCLEOSIDE
CAS: 58-61-7
MF: C10H13N5O4
MW: 267,24
EINECS: 200-389-9
Категории продукта: ADENOCARD; нуклеозид; Основания & родственные реагенты; sy; Противоаритмический; API; Фармацевтические промежуточные звена; ТОЧНЫЕ химикат & ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ЗВЕНА; Пурин; Промежуточные звена API; Нуклеозиды и их аналоги; Нуклеиновые кислоты; Нуклеотиды; Иы АБС битор; Биохимия; Нуклеозиды, нуклеотиды & родственные реагенты
Mol файла: 58-61-7.mol
Структура аденозина
Химические свойства аденозина
Точка плавления 234-236 °C (LIT.)
альфа D11 -61.7° (c = 0,706 в воде); 9D -58.2° (c = 0,658 в воде)
Температура кипения 410.43°C (примерный расчет)
плотность 1,3382 (примерный расчет)
R.I. 1,7610 (оценка)
temp хранения. 2-8°C
растворимость Немножко soluble в воде, soluble в горячей воде, практически неразрешимые в этаноле (96 процентах) и в хлориде метилена. Он растворяет внутри разбавляет минеральные кислоты.
форма Кристаллический порошок
pka 3,6, 12,4 (на 25℃)
цвет Белый
оптически деятельность [α] 20/D 70±3°, c = 2% в NaOH 5%
Растворимость воды Soluble в воде, нашатырном спирте и этанном сульфоксиде. Неразрешимый в этаноле.
Merck 14 153
BRN 93029
Стабильность: Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами.
InChIKey OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N
Ссылка базы данных CAS 58-61-7 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST аденозин (58-61-7)
Система канцелярии вещества EPA Аденозин (58-61-7)
Информация о безопасности
Заявления риска 36/37/38
Заявления безопасности 24/25-36/37/39-26
WGK Германия 2
RTECS AU7175000
F 10-23
TSCA Да
Код HS 29389090
Токсичность LD50 устное в мыши: > 20gm/kg
Данные по MSDS
Поставщик Язык
Аденозин Английский
SigmaAldrich Английский
ACROS Английский
АЛЬФА Английский
Использование и синтез аденозина
Defination Аденозин естественный нуклеотид, который промежуточный продукт метаболизма, химически 6 amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9-H-purine. Аденозин один из важных активных компонентов в теле, помощи в клетчатой перекачке энергии путем формировать молекулы как аденозинтрифосфорная кислота (ATP) и аденозиндифосфат (ADP). Он также играет роль в сигнализировать различные тропы и функции в теле путем формировать signally молекулы как циклический monophosphate аденозина (лагерь).
В теле
Аденозин в теле
Функция
Мозг
Повышать сон и подавляет пробуждение действуя как антиколлектор центральной нервной системы.
Сердце
Причиняющ дилатацию коронарных кровеносных сосудов которые улучшая кровообращение к сердцу; Увеличение диаметра кровеносных сосудов в периферийных органах; Уменьшая тариф сердца
Кровь
Сломанный вниз дезаминазой аденозина. Путем принимать медицину как дипиридамол (и АБС битор дезаминазы аденозина), она может улучшить поток крови до коронарные кровеносные сосуды которые поставляют сердечные мышцы.
Почки, легкие и печень
В почках аденозин уменьшает ренальный поток крови и уменьшает продукцию реннина от почек. В легких он причиняет сужение авиалиний и в печени он водит к сужению кровеносных сосудов и нервного расстройства повышений гликогена для того чтобы сформировать глюкозу.
Медицинские использования Аденозин имеет роль в расширении коронарной артерии и миокардиальный contractility, клинически приложен в обработке ангины, гипертензии, цереброваскулярных разладов, sequelae хода, мышечной атрофии, etc. он также дается внутривенно (IV) для обрабатывать суправентрикулярную тахикардию и воображение Tl миокардиальное. Он также использован для сердечных нагрузочных испытаний. Побочные эффекты:
В виду того что полувыведение этой смеси чем 10 секунд, свои побочные эффекты обычно переходны. Однако, побочные эффекты общие, и включают топить, головную боль, дискомфорт комода, bronchoconstriction, и изредка гипотензию. Печеночный и почечная недостаточность и другой лекарство за исключением дипиридамола покажитесь, что иметь небольшое воздействие на действии аденозина. Доза аденозина
Аденозин Cas 58-61-7 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса 1
Механизм действия Своя функция осуществлена через активацию приемного устройства аденозина (приемного устройства a). Аденозин активирует протеин g соединил каналы калия путем связывать к приемному устройству a которое делает увеличение оттока K+ и hyperpolarization клеточной мембраны для того чтобы уменьшить автоматичность в предсердии, синуснопредсердном узле и предсердножелудочковом узле. Он может также значительно увеличить уровень cGMP, увеличивает ERP предсердножелудочкового узла и замедлять предсердножелудочкового, отжимает участливые нервное или предыдущий и задержанный после располяризации наведенной изопротеренолом и после этого играет эффективную роль в аритмичности. Этот продукт не был расклассифицирован в медицине аритмичности I~IV анти-.

Приемное устройство аденозина
  • Приемные устройства A1, которые найдены в cardiomyocytes и которые ответственны за ингибитирование деятельности при cylase adenylyl которая понижает циклические результаты monophosphate аденозина (AMP) в синусе замедляя, рост задержки кондукции узла AV, и антагонизм влияний катехоламинов;
  • Приемные устройства A2, которые найдены в эндотелиальных клетках и васкулярной ровной мышце и ответственны за повышение деятельности при cylase adenylyl и увеличили циклический AMP который ослабляет ровную мышцу. И отрицательные хронотропные и dromotropic влияния аденозина зависят циклический AMP независимого AMP (прямого действия) также циклический (косвенное действие).
Химические свойства Аденозин важный нуклеозид составленный аденина и рибозы. Белый, кристаллический, непахучий вкус порошка, слабых, соляного, или горьких, довольно soluble в горячей воде, практически неразрешимой в алкоголе. Сформированный гидролизом изоляции следовать кислоты дрожжей нуклеиновой.
Химические свойства Белый или почти белый, кристаллический порошок.
Пользы аденозин аминокислота. Исследования показывают анти--морщинку и skinsmoothing емкости. Хотя немногое написано о своем сразу преимуществе кожи, аденозин играет важную роль в биохимических процессах. По мере того как аденозинтрифосфорная кислота (ATP) и аденозиндифосфат (ADP), оно включаются в перекачку энергии, и как циклический monophosphate аденозина (лагерь) в transduction сигнала.
Пользы противоаритмический, сердечный антиколлектор
Пользы Нуклеотид.
Определение ChEBI: Ribonucleoside составленный молекулы аденина прикрепленной в moiety ribofuranose через скрепление beta1N9-glycosidic.
Определение аденозин: Молекула аденина comprisingone нуклеозида соединенная к молекуле сахара объявлени-рибозы. Производные фосфат-эстера от аденозина, AMP, ADP, и ATP, fundamentalbiological важности как энергия carriersof химическая.
Фирменное наименование Adenocard (Astellas); Adenoscan (Astellas).
Биологическая деятельность Нейротрансмиттер это действует как предпочитаемый эндогенный агонист на всех подвидах приемного устройства аденозина.
Клиническая польза Аденозин (Adenocard) эндогенный нуклеозид который продукт метаболизма аденозинтрифосфорной кислоты. Он использован для быстрого прекращения суправентрикулярных аритмичностей следовать быстрый дозировать болуса.
Аденозин одобрен для острых управления и прекращения суправентрикулярных tachyarrhythmias, включая тахикардию A-V узловую вновь возвращающиеся и A-V reciprocating тахикардия. Аденозин может быть полезен в диагнозе предсердного флаттера.
Побочные эффекты Неблагоприятные реакции к администрации аденозина справедливо общие; однако, короткое полувыведение пределов лекарства продолжительность таких событий. Самые общие отрицательные влияния топят, боль в груди, и диспноэ. Аденозин может навести глубокое bronchospasm в пациентах с известным реактивным заболеванием авиалинии. Механизм для bronchospasm неясен, и влияние может продолжать на до 30 минут несмотря на короткое полувыведение лекарства.
Взаимодействия лекарства Метаболизм аденозина замедлен дипиридамолом, показывая что это в пациентах стабилизированных на дипиридамоле терапевтически эффективная доза аденозина может быть увеличенным. Methylxanthines антагонизирует влияния аденозина через блокаду приемных устройств аденозина.
Методы очищения Выкристаллизовывайте аденозин от дистиллированной воды и высушите его на 110o. Оно было очищен через пикрат, где ethanolic пикриновая кислота добавлена к аденозину и пикрат фильтрован и рекристаллизован от EtOH. Оно имеет m 180-185o (декабрь). Аденозин взят путем растворяя 0.4g пикрата в 80mL горячего H2O, обработанном с небольшим количеством Dowex 1 анионообменную смолу в форме хлорида, и смола фильтрована. Фильтрат обработан с больше смолы и фильтрован снова. Один эквивалент водного NaOH добавлен к бесцветному фильтрату который испарен к 4mL и охлажен для того чтобы дать 0.176g аденозина m 236o. [Davoll и др. j Chem Soc 967 1948, Davoll & Lowy j до полудня Chem Soc 73 1650 1951, Beilstein 26 III/IV 3598.]
Меры предосторожности Пациенты с вторым или блок A-V трех-градуса не должны получить аденозин. Как показано ранее, польза аденозина в астматических пациентах может обострять астматические симптомы.