Бета-каротин Cas 7235-40-7 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса
-
Очищенность99,9%
-
ПользаЗдравоохранение
-
НачалоКитай
-
Пакет1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
-
ИзготовительCO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
-
Место происхожденияКитай
-
Фирменное наименованиеLeader
-
СертификацияISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
-
Номер моделиLD
-
Количество мин заказа25KGS
-
ЦенаNegotiate
-
Упаковывая детали25кг/друм
-
Время доставки2-3 рабочего дня
-
Условия оплатыЗападное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
-
Поставка способности10MTS/Month
Бета-каротин Cas 7235-40-7 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса
| Использование и синтез бета-каротина |
| Описание | B-каротин приложен как добавка расцветки еды, как провитамин a в еде и питании, в продуктах multivitamin, как противостаритель, и как colorant для косметик. В литературе, описывают несколько микроорганизмов которые способны на аккумулировать b-каротин до относительно высоких уровней, например, trispora B. грибков, blakesleanus Phycomyces, glutinis Rhodotorula дрожжей, и вышеупомянутого salina D. водоросли. Производственные процессы были начаты с мутантами trispora B. в бывшем Советском Союзе (cf. секте. 2,3) и для salina D. Среди b каротин производящих водорослей, salina D. в настоящее время самый знаменитый и самый эффективный производитель: Клетки salina D. могут синтезировать b-каротин в уровнях тысяча времен более высоко чем та из морковей. Dunaliella может также синтезировать -каротин, виолаксантин, neoxanthin, зеаксантин, и лутеин. Одноклеточный salina D. зеленой водоросли растется в открытых прудах без (едва ли любого) управления производственным процессом. Было показано что самые высокие уровни продукции были получены с высокими интенсивностями света, ограничением азота, и стресс-наводить температуры. Это приводило в уровнях до 12% b-каротина сухого MASS. Производственные объекты расположены в местах где оптимальные условия найдены, а именно в Австралии, Израиле, и в Соединенных Штатах; эти места извлекают пользу из много солнечности, меньшей пасмурности, наличия соленой воды, и высоких средних температур. |
| Химические свойства | твердый |
| Инициатор | Carotaben, Hermal, W. Германия, 1975 |
| Возникновение | Бета-каротин доступен естественно во фруктах и овощах. Синтетически, он может быть изготовлен от грибков или водорослей. |
| Пользы | Бета-каротин colorant который каротиноид производящ желтый цвет к оранжевому оттенку. он имеет хорошую тинкториальную прочность, справедливую светлую стабильность, плохую стабильность оксидации, и хорошую стабильность пэ-аш. он неразрешим в воде но доступен в формах вод-dispersible, масл-dispersible, и масла soluble. он имеет деятельность при Витамина A. он имеет естественное сопротивление к уменьшению аскорбиновой кислоты в напитках и таким образом использован в продуктах покрашенных апельсином жидкостных. он использован в маргарине, маслах, сыре, и пудингах на уровнях необходимо, что произвел пожеланный цвет. связанные colorants canthaxanthin и beta-apo-8-carotenal. |
| Пользы | противостаритель; провитамин a |
| Пользы | Желтый крася агент для еды. |
| Пользы | Самый важный провитаминов A. Широк распределенного в королевстве растений и животных. В заводах оно происходит почти всегда вместе с хлорофиллом. Прекурсор Витамина A. Ультрафиолетов экран |
| Пользы | бета-каротин известный противостаритель. Он демонстрировал свойства предохранения от фото особенно приниманный внутренне. Он также использован как добавка цвета желт-апельсина. Бета-каротин caratinoid и прекурсор к Витамину A. Полезно для сухой и шелушась кожи. естественно - происходящ во фруктах и овощах которые содержат оранжево-желтый пигмент, как абрикосы, моркови, манго, и апельсины, бета-каротин можно также синтетически изготовить. |
| Определение | ChEBI: Циклический каротин полученный димеризацией все-trans-ретинола. Цвета сильн пигмент красно-апельсина обильный в заводах и плоде и самом активном и самом важном каротиноиде провитамина a. |
| Процесс производства | 3,6 g (0,023 mol) из 3,8 dimethyl-3,5,7-decatrien-1,9-diyne были растворены в 50 ml абсолютного эфира, и к решению добавил 0,05 mol бесплотного решения фенилов-лития. Смесь была refluxed на 30 минут. После этого решение 11 g (0,05 mol) из 4 (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) - 2-methyl- 2 buten-1-al в 100 ml эфира было добавлено dropwise, и смесь реакции была кипеть на 2 часа. Смесь реакции после этого была hydrolyzed с водным решением ацетата аммония, и был отделен, был высушен и был сконцентрирован бесплотный слой. Выпарка, т.е., 1,18 di (2,6,6-trimethyl-1- cyclohexen-1-yl) - 3,7,12,16-tetramethyl-4,15-dihydroxy-2,7,9,11,16- octadecapentaen-5,13-diyne, была смолистым продуктом (имеющ 1,9 активных атомы водорода и максимума абсорбции в спектре ультрафиолетова на 326 и 341 nm) который был использован для следующего шага без любого более добавочного очищения. Смола была растворена в 200 ml хлорида метилена, 10 ml ледяной уксусной кислоты были добавлены к решению, и смесь была охлажена к - 40°C в атмосфере углекислого газа, пока шевелящ. После этого, 9 ml водной бромоводородной кислоты (60%) были добавлены в одной части, смесь были пошевелены на -35°C на 1,5 минуты, и затем 200 ml воды со льдом побежались в смесь. После дальше шевелить смесь на 2 часа на 0°C, был отделен слой хлорида метилена, помытый с водой и решение гидрокарбоната натрия, высушенное с Na2SO4 andconcentrated в - vacuo. Выпарка, т.е., 11,12-11 ', 12' - bisdehydro-betta-каротин, был жесткой смолой или пенистым твердым телом (не имеющ никакие активные атомы водорода и обладающ максимумами абсорбции в спектре ультрафиолетова на 334 и 408 nm). Этот продукт может быть очищен хромотографией. Незрелый продукт можно также использовать для следующего шага без любого предварительного очищения. g 11,4 11,12-11 ', 12' - bisdehydro-β-каротин был растворен в 100 ml эфира нефти (предела выкипания 80° to100°C), и решение было наполнено водородом в нормальных условиях после добавления 0,5 ml хинолина и 5 g руководств-отравленного катализатора палладиума. После высчитанного количества водопода поглотил, катализатор извлекся фильтрацией и фильтрат был извлечен с разбавляет масляную серную кислоту для того чтобы извлечь хинолин. Путем концентрировать решение в обычном образе там были получены 11,12 до 11', 12' - di-СНГ-каротин. Продукт был очищен рекристаллизацией от коксобензол-алкоголя. Очищенный продукт плавит на 154°C; максимумы абсорбции в спектре ультрафиолетова на 276, 334, 338, 401 и 405 nm. Изомеризация была произведена эффект путем нагревать продукт на 10 часов на 90 к 100°C в высоко-кипя эфире нефти в атмосфере углекислого газа. Приводить и каротин расплавленные на 180°C; максимумы абсорбции ультрафиолетова на 452 и 480 nm. Подготовка промежуточных звен для вышеуказанного химического синтеза также описана в США. Патент 2 917 539. Другие патенты процитированные ниже описывают маршрут заквашивания. Патент 2 848 508 США описывает подготовку от морковей. |
| Фирменное наименование | BetaVit (BASF); Lucaratin (BASF); Solatene (Hoffmann-La Roche). |
| Терапевтическая функция | Прекурсор Витамина A, агент солнцезащитного крема |
| Профиль безопасности | Нагреванный к декомпозиции оно испускает горькосоленый дым и раздражая перегары. |
| Методы очищения | Оно формирует пурпурные призмы выкристаллизовыванный от *C6H6/MeOH и красных rhombs от эфира любимца. Своя растворимость в гексане 0,1% на 0o. Это кислород чувствительный и следует сохранить под N2 на -20o в темноте. Оно дает темносиний цвет с λmax на 590nm смешиванный с SbCl3 в CHCl3. УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ: (*C6H6) 429infl, максимальное на 454 и 484nm. Основной пик на 454nm имеет 1cm 1% 2000. [Синтез: Surmatis & Ofner j Org Chem 26 1171 1961; Milas и др. j до полудня Chem Soc 72 4844 1950.] β-каротинов также очищено колоночной хроматографией (Al2O3 деятельностью III). Оно растворен в любимце r/*C6H6 (10: 1), приложенный к столбцу и eluted с эфиром любимца/EtOH; пожеланная часть испарена и выпарка рекристаллизована от *C6H6/MeOH (фиолетов-красных плит). [УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ: Inhoffen и др. как раз мы Liebigs Энн Chem 570 54, 68 1950; Обзор: Fleming выбрал органический синтез (j Wiley, Lond) pp. 70-74 1973.] альтернативно он может быть очищен хромотографией на столбце магнезии, тонкий слой кизельгура или магнезию. Выкристаллизовывайте его от эфира CS2/MeOH, Et2O/любимца, ацетона/эфира или толуола любимца/MeOH. Храните оно в темноте, под инертной атмосферой, на -20o. Рекристаллизуйте его также от 1:1 EtOH/CHCl3. [Bobrowski & Das j Phys Chem 89 5079 1985, Johnston & Scaiano j до полудня Chem Soc 1 0 8 2349 1986, Biol Chem 105 j напряжения 523 1934, Biochem анальное 4 1 1957 первитина, Beilstein 5 II 638, 5 III 2453, 5 IV 2617.] |
Связанные случаи
Наши услуги охватывают все отрасли и достигают всех частей мира.
