Наименование марки: | Leader |
Номер модели: | LD |
МОК: | 25KGS |
цена: | Negotiate |
Условия оплаты: | Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К |
Способность к поставкам: | 10MTS/Month |
Элементарные сведения Indole-3-carbinol |
Название продукта: | Indole-3-carbinol |
Синонимы: | Indole-3-carbinol, 99,5%; Indole-3-carbinol 98%; () - methano; Indol-3-yl-methanol; 3-INDOLAMETHANOL; INDOLE-3-CARBINOL: МЕТАНОЛ 3-INDOLE; INDOLE-3-CARBINOL (RG); 3-HYDROXYMETHYLINDOLE (INDOLE-3-CARBINOL) |
CAS: | 700-06-1 |
MF: | C9H9NO |
MW: | 147,17 |
EINECS: | 211-836-2 |
Категории продукта: | Серия Heterocycle-индола; Противостаритель; Биохимия; Простые индолы; Питательные дополнения; Aromatics; Индолы и производные; IndoleDerivative; Пирролы & индолы; Индол; Индолы; Heterocycles; Иы АБС битор; Пирролы & индолы; блоки; IndolesOxindoles; производное индола; Галоидированное Heterocycles, другие; фармацевтическое сырье |
Mol файла: | 700-06-1.mol |
![]() |
Химические свойства Indole-3-carbinol |
Точка плавления | 96-99 °C (LIT.) |
Температура кипения | 267.28°C (примерный расчет) |
плотность | 1,1135 (примерный расчет) |
R.I. | 1,5670 (оценка) |
temp хранения. | 2-8°C |
pka | (предсказанное) 15.10±0.10 |
форма | Кристаллические порошок или хлопья |
цвет | -белый к желт-апельсину |
BRN | 121323 |
Стабильность: | 2-80C |
InChIKey | IVYPNXXAYMYVSP-UHFFFAOYSA-N |
Ссылка базы данных CAS | 700-06-1 (ссылка базы данных CAS) |
Информация о безопасности |
Коды опасности | XI |
Заявления риска | 36/38 |
Заявления безопасности | 26-36 |
WGK Германия | 3 |
RTECS | NL9483000 |
Примечание опасности | Раздражитель |
Код HS | 29339900 |
Данные по MSDS |
Поставщик | Язык |
---|---|
SigmaAldrich | Английский |
ACROS | Английский |
АЛЬФА | Английский |
Использование и синтез Indole-3-carbinol |
Химические свойства | -белый порошок |
Пользы | Блокирует cancinogenesis на этапе инициализации. Метаболит methylindole 3 |
Пользы | antineoplastic; и АБС битор Амилоид-бета низложения |
Пользы | питательное дополнение |
Определение | ChEBI: Алкоголь indolyl нося оксиметильную группу на положение 3. Это состав cruciferous овощей и имело портивораковую деятельность. |
Ссылки синтеза | Канадский журнал химии, 31, P. 775, 1953 DOI: 10.1139/v53-106 Журнал органической химии, 61, P. 1493, 1996 DOI: 10.1021/jo951219c |
Портивораковое исследование | I3C bioactive смесь главн найденная в овощах капусты включая брокколи, цветную капусту, и зеленые цвета collard. I3C и свое производное diindolylmethane (ТУСКЛЫЕ) были расследованы для профилактики рака и обработки груди, простаты, andovarian раков. I3C частично модулирует тирозин kinase/PI3K/Akt signalingpathway который водит к предохранению аденокарциномы легкего которая наведенный byusing карциноген табака в мышах A/J. ЗАТЕМНИТЕ transduces сигнализировать через ариловое приемное устройство углерода (ах), NF-κB/Wnt/Akt/mTOR сигнализируя тропы, арест цикла клетки, модулируемые энзимы тситохрома P450, и измененное angiogenetic и инвазионное, metastatic, и эпигеномное поведение раковых клеток. Сочетание из ТУСКЛОЕ и лекарство участка II I3Cinduces Nrf2-mediated метаболизируя гены (GSTm2, UGT1A1, andNQO1) и противоокислительн гены (HO-1, SOD-1) (Weng и др. 2008; 2012). |