| Элементарные сведения Indole-3-carbinol |
| Название продукта: | Indole-3-carbinol |
| Синонимы: | Indole-3-carbinol, 99,5%; Indole-3-carbinol 98%; () - methano; Indol-3-yl-methanol; 3-INDOLAMETHANOL; INDOLE-3-CARBINOL: МЕТАНОЛ 3-INDOLE; INDOLE-3-CARBINOL (RG); 3-HYDROXYMETHYLINDOLE (INDOLE-3-CARBINOL) |
| CAS: | 700-06-1 |
| MF: | C9H9NO |
| MW: | 147,17 |
| EINECS: | 211-836-2 |
| Категории продукта: | Серия Heterocycle-индола; Противостаритель; Биохимия; Простые индолы; Питательные дополнения; Aromatics; Индолы и производные; IndoleDerivative; Пирролы & индолы; Индол; Индолы; Heterocycles; Иы АБС битор; Пирролы & индолы; блоки; IndolesOxindoles; производное индола; Галоидированное Heterocycles, другие; фармацевтическое сырье |
| Mol файла: | 700-06-1.mol |
![]() |
|
| Химические свойства Indole-3-carbinol |
| Точка плавления | 96-99 °C (LIT.) |
| Температура кипения | 267.28°C (примерный расчет) |
| плотность | 1,1135 (примерный расчет) |
| R.I. | 1,5670 (оценка) |
| temp хранения. | 2-8°C |
| pka | (предсказанное) 15.10±0.10 |
| форма | Кристаллические порошок или хлопья |
| цвет | -белый к желт-апельсину |
| BRN | 121323 |
| Стабильность: | 2-80C |
| InChIKey | IVYPNXXAYMYVSP-UHFFFAOYSA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 700-06-1 (ссылка базы данных CAS) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | XI |
| Заявления риска | 36/38 |
| Заявления безопасности | 26-36 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | NL9483000 |
| Примечание опасности | Раздражитель |
| Код HS | 29339900 |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| SigmaAldrich | Английский |
| ACROS | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез Indole-3-carbinol |
| Химические свойства | -белый порошок |
| Пользы | Блокирует cancinogenesis на этапе инициализации. Метаболит methylindole 3 |
| Пользы | antineoplastic; и АБС битор Амилоид-бета низложения |
| Пользы | питательное дополнение |
| Определение | ChEBI: Алкоголь indolyl нося оксиметильную группу на положение 3. Это состав cruciferous овощей и имело портивораковую деятельность. |
| Ссылки синтеза | Канадский журнал химии, 31, P. 775, 1953 DOI: 10.1139/v53-106 Журнал органической химии, 61, P. 1493, 1996 DOI: 10.1021/jo951219c |
| Портивораковое исследование | I3C bioactive смесь главн найденная в овощах капусты включая брокколи, цветную капусту, и зеленые цвета collard. I3C и свое производное diindolylmethane (ТУСКЛЫЕ) были расследованы для профилактики рака и обработки груди, простаты, andovarian раков. I3C частично модулирует тирозин kinase/PI3K/Akt signalingpathway который водит к предохранению аденокарциномы легкего которая наведенный byusing карциноген табака в мышах A/J. ЗАТЕМНИТЕ transduces сигнализировать через ариловое приемное устройство углерода (ах), NF-κB/Wnt/Akt/mTOR сигнализируя тропы, арест цикла клетки, модулируемые энзимы тситохрома P450, и измененное angiogenetic и инвазионное, metastatic, и эпигеномное поведение раковых клеток. Сочетание из ТУСКЛОЕ и лекарство участка II I3Cinduces Nrf2-mediated метаболизируя гены (GSTm2, UGT1A1, andNQO1) и противоокислительн гены (HO-1, SOD-1) (Weng и др. 2008; 2012). |