Наименование марки: | Leader |
Номер модели: | LD |
МОК: | 25KGS |
цена: | Negotiate |
Условия оплаты: | Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К |
Способность к поставкам: | 10MTS/Month |
Элементарные сведения ЛАНОСТЕРИНА |
Название продукта: | ЛАНОСТЕРИН |
Синонимы: | Ланостерин (Isocholesterol); (3-beta) - lanosta-24-dien-3-ol; (3-beta) - lanosta-8,24-dien-3-ol; lanosta-8,24-dien-3-beta-ol; Lanosta-8,24-dien-3beta-ol; Lanosta-8,24-dien-3-ol; Lanosta-8,24-dien-3-ol, (3beta) -; Lanosta-8,24-dienol |
CAS: | 79-63-0 |
MF: | C30H50O |
MW: | 426,73 |
EINECS: | 201-214-9 |
Категории продукта: | Биохимия; Hydroxy; Разносторонние натуральные продучты; Органические вещества; Стероиды |
Mol файла: | 79-63-0.mol |
![]() |
Химические свойства ЛАНОСТЕРИНА |
Точка плавления | °C 137 |
альфа | D20 +62.0° (хлороформ) |
Температура кипения | 482.1°C (примерный расчет) |
плотность | 0,9600 (примерный расчет) |
R.I. | 1,4910 (оценка) |
temp хранения. | −20°C |
форма | порошок |
pka | (предсказанное) 15.16±0.70 |
цвет | белый |
Merck | 5360 |
InChIKey | CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N |
Ссылка базы данных CAS | 79-63-0 (ссылка базы данных CAS) |
Информация о безопасности |
WGK Германия | 1 |
RTECS | OE3360000 |
Данные по MSDS |
Поставщик | Язык |
---|---|
SigmaAldrich | Английский |
Использование и синтез ЛАНОСТЕРИНА |
Описание | Ланостерин происходит естественно в глазах млекопитающих и был показаны, что растворяет катаракты путем revitalizing поврежденные катаракт-причиняя протеины crystallin. Поверены, что играет природа ланостерина amphipathic большую роль в своей способности предотвратить и обратить образование катаракты.
![]()
|
Источник | Ланостерин первый стерол в тропе липида биосинтетической, которая первоначально преобразована ацетил-CoA. Сложный процесс синтеза ланостерина включает несколько энзимов, включая редуктазу 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a (HMG-CoA), epoxidase сквалена, и synthase ланостерина (LSS). LSS микросомый энзим который действует как идущий дальше по потоку элемент в тропе ланостерина биосинтетической, катализируя циклизацию линейного monoepoxysqualene 2,3 к ланостерину. |
Функция | Monooxygenase тситохрома, который P450 включили в биосинтез стерола. Катализирует demethylation альфы 14 24,25 dihydrolanosterol правоподобного сквозного последовательного оксидативного преобразования ланостерина и 14 групп альфы метиловых к оксиметильному, после этого к carboxylaldehyde, следовать образованием двойной связи перепада 14,15 в ядре стерола и сопутствующем отпуске муравьиной кислоты (PubMed: 20149798, PubMed: 8619637). Mechanistically, кислород польз молекулярный вводя один атом кислорода в субстрат, и уменьшая второе в молекулу воды, с 2 электронами обеспеченными NADPH через редуктазу тситохрома P450. |
Тропа биосинтеза | Тропа ланостерина ссылается на этап тропы биосинтеза холестерола состоя из 12 энзимов, а именно ацетилтрансферазы ацетил-CoA, synthase hydroxymethylglutaryl-CoA, редуктазы hydroxymethylglutaryl-CoA, киназы mevalonate, киназы phosphomevalonate, декарбоксилазы diphoshomevalonate, изомеразы перепада isopentenyl-дифосфата, synthase дифосфата geranylgeranyl, synthase дифосфата farnesyl, synthase сквалена, monooxygenase сквалена и synthase ланостерина. Тропа ланостерина описывает этапы биосинтеза холестерола между преобразованием CoA ацетила субстратов и CoA acetoacetyl к (s) - 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA, до конца к образованию промежуточного ланостерина метаболита, прекурсор холестерола. Метаболиты тропы ланостерина или направлены к синтезу холестерола и других стеролов, или к бортовым ветвям тропы до которая они преобразованы к isoprenoids и другим не-стеролам. |
Определение | ChEBI: Tetracyclic тритерпеноид который lanosta-8,24-diene замененные бета-окси группой на положении 3beta. Это смесь от которой все стероиды выведены. |
Методы очищения | Если очень нечистый, тогда он ацетилируйте, преобразованный к дибромиду ацетат, то [выкристаллизовыванный от EtOAc с медленный охлаждать, m 168-170o, [?] d +214o (CHCl3)], де-бромированный с пылью Zn для того чтобы дать ацетат (ниже) который рекристаллизован от 3-4 частей Me2CO/MeOH (4: 1) и hydrolysed как для стигмастерола (ниже). Рекристаллизуйте его от безводного MeOH. Высушите его в - vacuo над P2O5 для 3hours на 90o. Очищенность проверена протоном магниторезонансным. Ацетат выкристаллизовывает от MeOH с m 131-133o и [? ] 25D +62o (c 1, CHCl3). [Блок & подготовки Urech биохимические 6 32 1958. фургонов Tamelen и др. j до полудня Chem Soc 104 6479, 6480 1982, Beilstein 6 III 2880, 6 IV 4188.] |