| Описание |
Ланостерин происходит естественно в глазах млекопитающих и был показаны, что растворяет катаракты путем revitalizing поврежденные катаракт-причиняя протеины crystallin. Поверены, что играет природа ланостерина amphipathic большую роль в своей способности предотвратить и обратить образование катаракты. 
|
| Источник |
Ланостерин первый стерол в тропе липида биосинтетической, которая первоначально преобразована ацетил-CoA. Сложный процесс синтеза ланостерина включает несколько энзимов, включая редуктазу 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a (HMG-CoA), epoxidase сквалена, и synthase ланостерина (LSS). LSS микросомый энзим который действует как идущий дальше по потоку элемент в тропе ланостерина биосинтетической, катализируя циклизацию линейного monoepoxysqualene 2,3 к ланостерину. |
| Функция |
Monooxygenase тситохрома, который P450 включили в биосинтез стерола. Катализирует demethylation альфы 14 24,25 dihydrolanosterol правоподобного сквозного последовательного оксидативного преобразования ланостерина и 14 групп альфы метиловых к оксиметильному, после этого к carboxylaldehyde, следовать образованием двойной связи перепада 14,15 в ядре стерола и сопутствующем отпуске муравьиной кислоты (PubMed: 20149798, PubMed: 8619637). Mechanistically, кислород польз молекулярный вводя один атом кислорода в субстрат, и уменьшая второе в молекулу воды, с 2 электронами обеспеченными NADPH через редуктазу тситохрома P450. |
| Тропа биосинтеза |
Тропа ланостерина ссылается на этап тропы биосинтеза холестерола состоя из 12 энзимов, а именно ацетилтрансферазы ацетил-CoA, synthase hydroxymethylglutaryl-CoA, редуктазы hydroxymethylglutaryl-CoA, киназы mevalonate, киназы phosphomevalonate, декарбоксилазы diphoshomevalonate, изомеразы перепада isopentenyl-дифосфата, synthase дифосфата geranylgeranyl, synthase дифосфата farnesyl, synthase сквалена, monooxygenase сквалена и synthase ланостерина. Тропа ланостерина описывает этапы биосинтеза холестерола между преобразованием CoA ацетила субстратов и CoA acetoacetyl к (s) - 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA, до конца к образованию промежуточного ланостерина метаболита, прекурсор холестерола. Метаболиты тропы ланостерина или направлены к синтезу холестерола и других стеролов, или к бортовым ветвям тропы до которая они преобразованы к isoprenoids и другим не-стеролам. |
| Определение |
ChEBI: Tetracyclic тритерпеноид который lanosta-8,24-diene замененные бета-окси группой на положении 3beta. Это смесь от которой все стероиды выведены. |
| Методы очищения |
Если очень нечистый, тогда он ацетилируйте, преобразованный к дибромиду ацетат, то [выкристаллизовыванный от EtOAc с медленный охлаждать, m 168-170o, [?] d +214o (CHCl3)], де-бромированный с пылью Zn для того чтобы дать ацетат (ниже) который рекристаллизован от 3-4 частей Me2CO/MeOH (4: 1) и hydrolysed как для стигмастерола (ниже). Рекристаллизуйте его от безводного MeOH. Высушите его в - vacuo над P2O5 для 3hours на 90o. Очищенность проверена протоном магниторезонансным. Ацетат выкристаллизовывает от MeOH с m 131-133o и [? ] 25D +62o (c 1, CHCl3). [Блок & подготовки Urech биохимические 6 32 1958. фургонов Tamelen и др. j до полудня Chem Soc 104 6479, 6480 1982, Beilstein 6 III 2880, 6 IV 4188.] |
