Наименование марки: | Leader |
Номер модели: | LD |
МОК: | 25KGS |
цена: | Negotiate Depend on order quantity |
Условия оплаты: | Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К |
Способность к поставкам: | 10MTS/Month |
Элементарные сведения D-GLUCURONIC КИСЛОВОЧНЫЕ |
Название продукта: | КИСЛОТА D-GLUCURONIC |
Синонимы: | ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА; D-GLCA; КИСЛОТА D-GLUCURONIC; Кислота Glycuronic; Кислота Glucosiduronic; Глюкуроновый Aci; (2S, 3S, 4S, 5R, 6S) - кислота 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic; D-GLUCURONIC БЕСКИСЛОТНЫЕ КИСЛОВОЧНЫЕ F & D & |
CAS: | 6556-12-3 |
MF: | C6H10O7 |
MW: | 194,14 |
EINECS: | 229-486-4 |
Категории продукта: | сахара 13C & 2H; Биохимия; Глюкоза; Сахара; Углеводы & производные; Иы АБС битор LibraryEnzyme углевода энзимом; Glucuronidase, betaGlycobiology; Энзимы InhibitorsAnalytical; D к; Иы АБС битор и субстраты; Метаболически библиотеки; Metabolomics; Родственные продукты; β-Glucuronidase |
Mol файла: | 6556-12-3.mol |
![]() |
Химические свойства D-GLUCURONIC КИСЛОВОЧНЫЕ |
Точка плавления | 159-161 °C (LIT.) |
альфа | [α] D20 +35.0~+39.0゜ (c=6, H2O) |
Температура кипения | 250.56°C (примерный расчет) |
плотность | 1,4301 (примерный расчет) |
R.I. | ° 36 (C=6, H2O) |
temp хранения. | Холодильник (+4°C) |
растворимость | H2O: soluble100mg/mL, освобождаются к немножко туманному |
pka | pKa 3,18 (H2O t=20.0) (неуверенное) |
форма | Кристаллический порошок |
цвет | Белый к -белому |
Растворимость воды | Soluble в воде. |
Merck | 14,4465 |
BRN | 1727083 |
InChIKey | LCUVNMXNGSEBHT-RJOKPDHXSA-N |
Ссылка базы данных CAS | 6556-12-3 (ссылка базы данных CAS) |
Система канцелярии вещества EPA | D-глюкуроновая кислота (6556-12-3) |
Информация о безопасности |
Коды опасности | XI |
Заявления риска | 36/37/38 |
Заявления безопасности | 37/39-26-36 |
WGK Германия | 3 |
RTECS | LZ8836600 |
TSCA | Да |
Код HS | 2932 99 00 |
Данные по MSDS |
Поставщик | Язык |
---|---|
ACROS | Английский |
SigmaAldrich | Английский |
АЛЬФА | Английский |
Использование и синтез D-GLUCURONIC КИСЛОВОЧНОЕ |
Описание | Глюкуроновая кислота (от γλυκ древнегреческого?? «сладкий» + ο? ρον «моча») карбоксильная кислота. Своя структура подобна этой из глюкозы. Однако, углерод глюкуроновой кислоты шестой окислен к карбоксильной кислоте. Своя формула c6h10o7. Солииэстерыглюкуроновойкислотыкакglucuronates; анионc6h9o7- ион glucuronate. |
Химические свойства | Белое твердое тело |
Пользы |
|
Пользы | D-глюкуроновая кислота и D-галактуроновая кислота естественно - происходя гексуроновые кислоты присутствующие в glycosaminoglucans, конъюгатах glucuronide в млекопитающих и в полисахаридах клеточной оболочки завода. D-глюкуроновая кислота существует как компонент glycosaminoglucans как настоящий момент hyaluronan, гепарина и хондроитина сульфата в относящийся к млекопитающим соединительной ткани как хрящевина. В синтезе конъюгатов glucuronide в млекопитающих глюкуроновая кислота проспрягана к xenobiotic смесям, реакции биосинтеза известной как glucuronidation, катализированное UDP-glucuronyltransferase энзима и рассматривала детоксицируя процесс. И D-глюкуроновая кислота и D-галактуроновая кислота главные компоненты полисахаридов клеточной оболочки завода. D-глюкуроновая кислота компонент arabinoxylan, которое состоит из β- (1,4) - соединило замененный костяк ксилана с α- (1-2/3) - соединил L-arabinofuranose и α- (1-2) - соединила кислоту 4-O-methylglucuronic. D-галактуроновая кислота главный компонент пектина состоя из α- (1,4) - соединила galacturonan костяк homogalacturonan и rhamnogalacturonan II, и присутствует внутри повторяя блок дисахарида [, 4) - α- L-Rhap- α-D-GalpA- (1,2) - (1,] rhamnogalacturonan I. |
Определение | ChEBI: Кислота D-glucopyranuronic в которой anomeric центр имеет альф-конфигурацию. |
Определение | глюкуроновая кислота: Смесь, OC6h9o6, производныйотглюкозыoxidationof. Этокамедииmucilagesважныеconstituentof. Glucuronicacidможетсовместитьwithhydroxyl(–OH), карбоксильное(–COOH), группыoramino(-NH2)для того чтобысформироватьglucuronide. Добавлениеglucuronidegroupкрастворимостиincreasestheмолекулы(glucuronidation)вообщесмеси; henceglucuronidationиграетimportantroleвэкскрециичужихвеществ. |
Биологические функции | Кислота Proteoglycans глюкуроновая общая в цепях углевода proteoglycans. Часть слизовых животных секретирований (как слюна), glycocalyx клетки и межмицеллярной матрицы (например hyaluronan)) Glucuronidation ядовитых веществ В животном теле, глюкуроновая кислота часто соединена к xenobiotic метаболизму веществ как лекарства, поллютанты, билирубин, андрогены, эстрогены, минералокортикоиды, glurticoids, производные жирной кислоты, retinoids, и кислоты желчи. Эти рычаги включают glycosidic скрепления, и этот процесс рычага как glucuronidation. Glucuronidation происходит главным образом в печени, хотя энзим ответственный за свое катализирование, UDP-glucuronyltransferase, был найден во всех главных органах тела, например, кишечнике, почках, мозге, надпочечнике, хандре, и тимусе. Польза Определение мочевыделительных стероидов и стероидных конъюгатов в крови. Содержит в некоторых имеющихся на рынке брендах Kombucha как противоокислительн & органическая кислота во всех заводах и млекопитающих - за исключением морских свинок и primatesglucuronic кислоты прекурсор аскорбиновой кислоты, также известный как Витамин C. ConformationUnlike своя кислота epimer C5 iduronic, которая может произойти в нескольких конформаций, глюкуроновая кислота происходит в большей частью конформации 4c1. Glucuronidases Glucuronidases те энзимы которые hydrolyze glycosidic скрепление между глюкуроновой кислотой и некоторой другой смесью. |
Методы очищения | Выкристаллизовывайте кислоту от EtOH или EtOAc, помойте ее с MeOH и высушите ее в - vacuo для того чтобы дать «» форму. Топление преобразовывает его к (см. ниже) лактона. Моногидрат соли натрия [207300-70-7] m 234,1 имеет m ~136-138o (декабрь) [] d 20 +21o (c 2, H2O после 2hours). [Протоколы 21 Sutter & Reichstein Helv Chim 1210 1938, Beilstein 3 h 886, 3 IV 1997.] |
Продукты и сырье подготовки D-GLUCURONIC КИСЛОВОЧНЫЕ |
Продукты подготовки | Кислота Monoglucuronyl glycyrrehetic-->D-Glucurone |