Leader Biochemical Group
продукты

Подробная информация о продукции

Created with Pixso. Дом Created with Pixso. продукты Created with Pixso.
Ингредиенты высококачественных косметических и повседневных химических веществ - 3500 тонн в год
Created with Pixso.

Дегидрохолевая кислота Cas 81-23-2 изготовителя фабрики Китая северо-западная для доставки запаса

Дегидрохолевая кислота Cas 81-23-2 изготовителя фабрики Китая северо-западная для доставки запаса

Наименование марки: Leader
Номер модели: LD
МОК: 25KGS
цена: Negotiate Depend on order quantity
Условия оплаты: Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
Способность к поставкам: 10MTS/Month
Подробная информация
Место происхождения:
Китай
Сертификация:
ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
Очищенность:
99,9%
Польза:
Здравоохранение
Начало:
Китай
Пакет:
1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
Изготовитель:
CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
Упаковывая детали:
25кг/друм
Поставка способности:
10MTS/Month
Описание продукта
Элементарные сведения дегидрохолевой кислоты
Ссылки описания
Название продукта: Дегидрохолевая кислота
Синонимы: 7,12-trioxo- (5-beta) - cholan-24-oicaci; 7,12-trioxo- (5beta) - cholan-24-oicaci; Dehydrocholique Acide; acidedehydrocholique; Acolen; Atrocholin; Bilidren; Bilostat
CAS: 81-23-2
MF: C24H34O5
MW: 402,53
EINECS: 201-335-7
Категории продукта: API; APURONE; Кислоты желчи; Биохимия; Стероиды; Иы АБС битор
Mol файла: 81-23-2.mol
Структура дегидрохолевой кислоты
Химические свойства дегидрохолевой кислоты
Точка плавления 238-240 °C
альфа º 29 (c=2, диоксан)
Температура кипения 444.65°C (примерный расчет)
плотность 1,0687 (примерный расчет)
R.I. ° 30,5 (C=2, диоксан)
растворимость этанол: 10 mg/mL
pka pKa 5,12 (H2O t = 20 c > CMC) (неуверенный)
Растворимость воды 65mg/L (ºC 30)
Merck 14,2868
BRN 3226734
Ссылка базы данных CAS 81-23-2 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST Дегидрохолевая кислота (81-23-2)
Система канцелярии вещества EPA Кислота Cholan-24-oic, trioxo- 3,7,12, (5.beta.) - (81-23-2)
Информация о безопасности
Заявления безопасности 24/25
WGK Германия 2
RTECS FZ2300000
TSCA Да
Код HS 2918300000
Данные по MSDS
Поставщик Язык
кислота 3,7,12-Trioxo-5beta-cholan-24-oic Английский
SigmaAldrich Английский
АЛЬФА Английский
Использование и синтез дегидрохолевой кислоты
Описание Дегидрохолевая кислота полусинтетическая кислота желчи, которая сделана оксидацией холевой кислоты метахромовой кислотой. Она может увеличить выход желчи печенью и завалку желчного пузыря. Дегидрохолевая кислота помогает пищеварению сал и абсорбции повышений жирных soluble витаминов.
Использовано как желудочно-кишечный агент который стимулирует подачу желчи в дуоденум (cholagogue) или стимулирует продукцию желчи печенью (choleretic). Оно также использован как лаксативный к запору сброса, мочегонному, и диагностической помощи.
Ссылки [1] Giancarlo Cravotto, Arianna Binello, Luisa Boffa, Ornelio Rosati, Marco Boccalini, Stefano Chimichi (2006) regio и stereoselective уменьшения дегидрохолевой кислоты, стероиды, 469-475
[2] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/dehydrocholic_acid
Химические свойства белый к -белому аморфическому порошку
Инициатор Дегидрохолевая кислота, ограничиваемая фармацевтическая продукция Новой Зеландии (NZP)
Пользы choleretic
Пользы противобактериологический
Процесс производства Оксидация A.) холевой кислоты:
Было подготовлено решение, состоящ из 15,40 g из холевой кислоты и 18,75 g безводного ацетата натрия в растворяющей смеси 20 ml этилового эфира уксусной кислоты, 30 ml ледяной уксусной кислоты, и 30 ml воды. Это решение было охлажено к газу хлора 20°C. было клокотать в решение с энергичной активностью пока температура реакции была поддержана на 20°C. Хлор был поставлен с постоянной скоростью около 2,5 g в час над 4-часовым периодом. Полная сумма газа хлора был 9,80 g который соответствует до около 3,68 моли в моль холевой кислоты, или приблизительно избытком 23%. Температура решения была поддержана в границах 16° к 20°C во время всего добавления хлора. Первоначально решение холевой кислоты было очень цвета темн. По мере того как реакция развила, решение стало светлоым-желт и депозированным преципитатом хлорида натрия. Значительный объем хлорида продукта и натрия осадил во время более поздних стадий реакции так как окончательная смесь реакции была тяжелым slurry который был труден для того чтобы пошевелить. После того как добавление хлора было закончено, slurry был постарет один час с активностью на 20°C. Сверхнормальный хлор после этого был discharged dropwise добавлением сульфита натрия 10% водного до тех пор пока решение не даст отрицательный тест бумаге starchiodide. Полу-кристаллический slurry после этого был разбавлен с водой для того чтобы поднять полный том до 225 ml. Вода была добавлена dropwise с активностью над периодом 1 часа. Этиловый эфир уксусной кислоты после этого был дистиллирован на 65-88°C. Приводя кристаллический slurry был охлажен к под 70°C и был фильтрован через воронку спекать-стекла средней пористости. Торт фильтра был помыт до тех пор пока фильтрат не даст отрицательный галоидный тест с решением серебряного нитрата и после этого был высосанные частично сухими на воронке. Засыхание было завершено в сушильщике на 110°C на 3 часа. Продукт был незрелые бледными загорает дегидрохолевую кислоту. Выход 14,3 (95%); M.P. 225-231°C.
Очищение B.) дегидрохолевой кислоты:
К хроматографической колонке, упакованной с 6,67 g из угля («Nuchar c») со слоями песка моря на любом конце, был добавлены, что намочил 75 ml ацетона углерод. Столбец был нагрет к 40°C, и 25 ml ацетона был фильтрован в разреженном пространстве. Решение 20 g из сухой незрелой дегидрохолевой кислоты в 500 ml ацетона было полито в резервуар на столбце и поддерживало в этом резервуаре на 40°C. Это решение после этого было позволено упасть через столбец с постоянной скоростью над периодом 3 часов. Столбец после этого был помыт с 250 ml ацетона пропуская через столбец с постоянной скоростью над 1 час-периодом на 40°C. Столбец выходящий и ацетон мытья были совмещены и были сконцентрированы к остаточному тому около 100 ml которые привели в образовании толстого slurry. Slurry был охлажен с активностью на 0° к 5°C и был постарет на минута 30 на этой температуре. Slurry был фильтрован и торт фильтра был помыт с холодным ацетоном. Торт фильтра дегидрохолевой кислоты U.S.P был высосанные частично сухими на фильтре и после этого высушенный на 110°C на 3 часа. Произведите 15 g до 17 g (75% до 85%).
Получил второй урожай кристаллов от совмещенных фильтрата и промывной жидкости от первой фильтрации урожая. Эта смесь, которая первоначально имела том около 100 ml, была сконцентрирована до 20 ml. 10 ml воды был добавлен до решение и 10 ml ацетона смешанных с небольшим количеством воды дистиллированным. Остаточный толстый slurry дегидрохолевой кислоты был охлажен к 0-5°C, достигшему возраста на этой температуре с активностью на минута 30, и фильтровал. Торт фильтра был помыт с ацетоном на 0°C, частично высушенном всасыванием на фильтре, и после этого высушенный на 3 часа на 110°C. произведите 1 до 2 g (5% до 10%).
Фирменное наименование Натрий Decholin (Bayer).
Терапевтическая функция Choleretic, мочегонная, диагностическая помощь
Сопутствующие продукты