Leader Biochemical Group
продукты

Подробная информация о продукции

Created with Pixso. Дом Created with Pixso. продукты Created with Pixso.
Ингредиенты косметик
Created with Pixso.

Изготовитель 1-Hexadecanol CAS 36653-82-4 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Изготовитель 1-Hexadecanol CAS 36653-82-4 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Наименование марки: Leader
Номер модели: LD
МОК: 25KGS
цена: Negotiate Depend on order quantity
Условия оплаты: Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
Способность к поставкам: 10MTS/Month
Подробная информация
Место происхождения:
Китай
Сертификация:
ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
Очищенность:
99,9%
Польза:
Здравоохранение
Начало:
Китай
Пакет:
1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
Изготовитель:
CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
Упаковывая детали:
25кг/друм
Поставка способности:
10MTS/Month
Описание продукта
химические свойства 1-Hexadecanol
Точка плавления 49-51 °C
Температура кипения °C 344
плотность 0,818 g/mL на °C 25 (LIT.)
плотность пара 8,34 (против воздуха)
давление пара <0>
FEMA 2554 | 1-HEXADECANOL
R.I. nD79 1,4283
Fp °F 275
temp хранения. 2-8°C
растворимость Soluble в алкоголе, хлороформе, эфире
pka (предсказанное) 15.20±0.10
форма Порошок, хлопья или лепешки
цвет Белый к -белому
взрывно предел 8%
Растворимость воды неразрешимый
Номер JECFA 114
Merck 14,2028
BRN 1748475
Стабильность: Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами, сильными кислотами.
Ссылка базы данных CAS 36653-82-4 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST 1-Hexadecanol (36653-82-4)
Система канцелярии вещества EPA 1-Hexadecanol (36653-82-4)
Информация о безопасности
Коды опасности XI
Заявления риска 38-36/37/38
Заявления безопасности 22-24/25-37
WGK Германия -
RTECS MM0225000
Температура самогорения °F 483
TSCA Да
Код HS 29051700
Опасные данные по веществ 36653-82-4 (опасные данные по веществ)
Токсичность LD50 устно в кролике: > 2000 mg/kg кролика LD50 дермального > 2000 mg/kg
Данные по MSDS
Поставщик Язык
ACROS Английский
SigmaAldrich Английский
АЛЬФА Английский
использование 1-Hexadecanol и синтез
Описание 1-Hexadecanol непахуче.
Химические свойства 1-Hexadecanol непахуче.
Химические свойства белое твердое тело
Химические свойства Цетиловый алкоголь происходит как waxy, белые хлопья, зерна, кубы, или отливки. Он имеет слабый характерный запах и вежливый вкус.
Инициатор Алкоголь Hexadecyl, Esso Res. И CO. ENG.
Возникновение Сообщенный как главный состав масла спермацета, где оно присутствует chiefy как цетиловый пальмитат также сообщило найденный в guava, персике, груше, кольраби, печеном картофеле, мустарде, сыре пармезан, масле, сухом молоке, вареном яйце, сваренном цыпленке, зажаренной в духовке говядине, говяжем жире, вискиах, чае, starfruit, манго, рисе, солодке, киви, мушмуле, эндивии, креветке, крабе, clam, крыжовнике накидки и азимине
Пользы эмульсор и emollient в косметиках и фармацевтических подготовках.
Пользы Фармацевтическая помощь (делая эмульсию и коченея агента).
Пользы цетиловый алкоголь разносторонний ингредиент который может служить как emollient, эмульсор, загустка, связыватель, ракета -носитель пены, или стабилизатор эмульсии, в зависимости от образования и потребности. Он выведен от кокоса или пальмового масла так же, как синтетически изготовлен. Рассмотрены, что некоторыми источниками будет не-comedogenic материалом.
Определение ChEBI: Алкоголь длинной цепи жирный который гексадекан замененный окси группой на положении 1.
Способы производства Цетиловый алкоголь может быть изготовлен несколькими методов как эстерификация и hydrogenolysis жирных кислот или каталитической гидрогенизацией триглицеридов полученных от кокосового масла или tallow. Цетиловый алкоголь может быть очищен кристаллизацией и выгонкой.
Процесс производства 1). Slurry гидрокарбоната натрия состоя из 39,8 гидрокарбонатов натрия g и 254 ml воды был помещен в автоклаве. 96,3 бромида hexadecyl g и ацетон 635 ml после этого были добавлены. Автоклав был загерметизирован и активность промежутка времени (590 r.p.m.) он был нагрет к температуре 218°C в течение 1 часа 15 MIN. Температура была поддержана на 218-220°C на дополнительный час. В конце реакции автоклав был охлажен к около 50°C, т.е., к температуре на которой алкоголь остается жидким. Автоклав после этого был прополоскан с ацетоном и 1 хлористо-водородная кислота n добавляет для того чтобы нейтрализовать гидрокарбонат натрия. Смесь реакции была разбавлена с эквивалентным объемом воды и после этого была извлечена с n-пентаном. (Другие соответствующие воднонерастворимые растворители как коксобензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир нефти и подобие можно использовать для извлечения). Выдержка пентана была помыта с водой и после этого была высушена над сульфатом магния. Было фильтровано и было испарено высушенное решение. Выпарка была расплавлена и вакуум был приложен для того чтобы извлечь последние трассировки пентана. На выгонке был взят выход 94,8% из кристаллов теоретического выхода белых hexadecanol; M.P. 49°C, B.P. 344°C, nD79 = 1,4283.
2). 5,80 g из бромида hexadecyl, 36 ml диоксана 60% водного и 0,73 g окиси кальция были помещены в ампуле. Ампула после этого была нагрета, пока трясущ, к температуре 220°C в течение 0,5 часов, и была обслуживана на этой температуре на 1 час. После реакции ампула была охлажена и продукты работали вверх как в анализе метода 1. для содержания алкоголя Zerewitinoff активное определение водопода показало выход для того чтобы быть 92,5%; M.P. 49°C, B.P. 344°C, nD79 = 1,4283.
3). Решение хлорида palmitoyl в диоксане было добавлено dropwise к охлаженному рассеиванию гидридобората натрия. Смесь была нагрета на паровой бане на короткое время и после этого, после охлаждать, вода была добавлена. На выгонке выход hexadecanol 87%, M.P. 49°C, B.P. 344°C.
Терапевтическая функция Фармацевтическая помощь
Ссылки синтеза Журнал органической химии, 42, P. 512, 1977 DOI: 10.1021/jo00423a025
Синтетические сообщения, 25, P. 1901, 1995 DOI: 10.1080/00397919508015865
Письма тетратоэдра, 24, P. 4485, 1983 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 85933-X
Фармацевтические применения Цетиловый алкоголь широко использован в косметиках и фармацевтические образования как суппозитория, формы дозировки дорабатывать-отпуска твердые, эмульсии, лосьоны, creams, и мази.
В суппозиториях цетиловый алкоголь использован для того чтобы поднять точку плавления основания, и в формах дозировки дорабатывать-отпуска он может быть использован для того чтобы сформировать проницаемое покрытие барьера. В лосьонах, creams, и алкоголь мазей цетиловый использован из-за своих emollient, вод-абсорбтивных, и делая эмульсию свойств. Он увеличивает стабильность, улучшает текстуру, и последовательность повышений. Emollient свойства должны к абсорбции и удерживанию цетилового алкоголя в эпидермисе, где он смазывает и размягчают кожу пока передавающ характерную „бархатистую“ текстуру.
Цетиловый алкоголь также использован для своих свойств абсорбции воды в эмульсиях вод-в-масла. Например, смесь петролатума и цетилового алкоголя (19: 1) поглотит 40-50% из своего веса воды. Цетиловый алкоголь действует как слабый эмульсор типа вод-в-масла, таким образом позволяющ уменьшению количества других емульсионных агентов используемых в образовании. Был сообщены, что увеличивает цетиловый алкоголь также последовательность эмульсий вод-в-масла.
В эмульсиях масл-в-воды, сообщены, что улучшает цетиловый алкоголь стабильность путем совмещение с расстворимым в воде емульсионным агентом. Совмещенный смешанный эмульсор производит близкий упакованный, одномолекулярный барьер на интерфейсе масл-воды который формирует механический барьер против срастания капельки.
В полутвердых эмульсиях, сверхнормальный цетиловый алкоголь совмещает с водным решением эмульсора для того чтобы сформировать вязко-эластический непрерывный участок который передавает полутвердые свойства к эмульсии и также предотвращает срастание капельки. Поэтому, цетиловый алкоголь иногда назван „improver последовательности“ или „bodying агент“, хотя может быть необходимо смешать цетиловый алкоголь с гидрофильным эмульсором для того чтобы передавать это свойство.
Оно должно быть замечено что чистые или pharmacopeial ранги цетилового алкоголя не могут сформировать стабилизированные полутвердые эмульсии и не могут показать такие же физические свойства как ранги цетилового алкоголя которые содержат значительные количества других подобных алкоголей.
Безопасность Цетиловый алкоголь главным образом использован в злободневных образованиях, хотя он также был использован в устных и ректальных подготовках.
Цетиловый алкоголь был связан с аллергическими типа задерживать реакциями гиперчувствительности в пациентах с дерматитом stasis. Crosssensitization с алкоголем cetostearyl, ланолином, и stearyl алкоголем также было сообщено. Было предложено что гиперчувствительность может быть причинена примесями в товарных сортах цетилового алкоголя в виду того что сильно уточненный цетиловый алкоголь (99,5%) не был связан с реакциями гиперчувствительности.
LD50 (мышь, IP): 1,6 g/kg
LD50 (мышь, устные): 3,2 g/kg
LD50 (крыса, IP): 1,6 g/kg
LD50 (крыса, устные): 5 g/kg
хранение Цетиловый алкоголь стабилизирован в присутствии к кислотам, алкалиам, свету, и воздуху; он не будет прогоркловатым. Он следует сохранить в хорошо закрытом контейнере в крутом, сухом месте.
Методы очищения Выкристаллизовывайте алкоголь от водного EtOH или от циклогексана. Альтернативно очистите его рафинировкой зоны. Очищенность может быть проверена газовой хроматографией. [Beilstein 1 h 429, 1 я 219, 1 II 466, 1 III 1815, 1 IV 1876.]
Несовместимости Несовместимый с сильными окисляя агентами. Цетиловый алкоголь ответственен за понижать точку плавления ибупрофена, которая результаты во вставляя тенденциях в течение процесса кристаллов ибупрофена фильма покрывая.
Регулирующее состояние Включенный в базе данных ингредиентов УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ неактивной (офтальмические подготовки, устные капсулы и подготовки планшетов, otic и ректальных, злободневные аэрозоли, creams, эмульсии, мази и решения, и влагалищные подготовки). Включенный в nonparenteral медицинах лицензированных в Великобритании. Включенный в канадском списке приемлемых Nonmedicinal ингредиентов.
Бирка: (36653-82-4) родственная информация о продукте 1-Hexadecanol
Сопутствующие продукты