Leader Biochemical Group 86--029-68895030 info@leader-biogroup.com
Изготовитель GABA/4-Aminobutyric кисловочный CAS 56-12-2 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Изготовитель GABA/4-Aminobutyric кисловочный CAS 56-12-2 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Продукция - LeaderИнгредиенты био-питательных и минеральных ресурсов-3000 т/год
  • Очищенность
    99,9%
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    Китай
  • Пакет
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    Китай
  • Фирменное наименование
    Leader
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25KGS
  • Цена
    Negotiate Depend on order quantity
  • Упаковывая детали
    25кг/друм
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
  • Поставка способности
    10MTS/Month

Изготовитель GABA/4-Aminobutyric кисловочный CAS 56-12-2 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

  • Изготовитель GABA/4-Aminobutyric кисловочный CAS 56-12-2 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса
Получить цену Контакт
кисловочные элементарные сведения 4-Aminobutyric
Название продукта: кислота 4-Aminobutyric
Синонимы: КИСЛОТА 4-AMINOBUTANOIC; КИСЛОТА 4-AMINOBUTYRIC; КИСЛОТА 4-AMINO-N-BUTYRIC; КИСЛОТА ALPHA-AMINOBUTANOIC; AMINOBUTYRIC КИСЛОТА, 4; КИСЛОТА AMINOBUTYRIC-4; РАССВЕТ KA-1053; КИСЛОТА H-4-AMINOBUTYRIC
CAS: 56-12-2
MF: C4H9NO2
MW: 103,12
EINECS: 200-258-6
Категории продукта: Фармацевтические промежуточные звена; Пептид; Аминокислоты; Биохимия; non-Proteinorganic аминокислоты; Омег-Aminocarboxylic кислоты; Фармацевтическое сырье; Начало сырья & промежуточных звен; Омег-функциональные алканолы, карбоксильные кислоты, амины & галоиды; Аминокислоты; Пищевые добавки; Aliphatics; Аминокислоты & производные; API; Приемное устройство GABA/Glycine; GABA
Mol файла: 56-12-2.mol
кисловочная структура 4-Aminobutyric
кисловочные химические свойства 4-Aminobutyric
Точка плавления °C 195 (декабрь.) (LIT.)
Температура кипения 248.0±23.0 (предсказанное) °C
плотность 1,2300 (оценка)
FEMA 4288 | КИСЛОТА 4-AMINOBUTYRIC
R.I. 1,4650 (оценка)
temp хранения. Магазин на RT.
растворимость H2O: 1mна°C20, ясный, бесцветном
pka 4,031 (на 25℃)
форма Порошок
цвет Белый к почти белому
Растворимость воды SOLUBLE
Merck 14 430
Номер JECFA 1771
BRN 906818
InChIKey BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N
Ссылка базы данных CAS 56-12-2 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST кислота 4-Aminobutanoic (56-12-2)
Система канцелярии вещества EPA кислота 4-Aminobutanoic (56-12-2)
Информация о безопасности
Коды опасности XI, Xn
Заявления риска 36/37/38-20/21/22
Заявления безопасности 26-36
WGK Германия 2
RTECS ES6300000
Примечание опасности Раздражитель
TSCA Да
Код HS 29224995
Данные по MSDS
Поставщик Язык
GABA Английский
ACROS Английский
SigmaAldrich Английский
АЛЬФА Английский
кисловочные использование 4-Aminobutyric и синтез
Описание кислота 4-Aminobutyric (GABA) главный inhibitory нейротрансмиттер в относящийся к млекопитающим центральной нервной системе. Она играет роль в регулировать нейрональную возбуждаемость повсеместно в нервная система. В людях, GABA также сразу ответственно за регулировку тонуса мышц. Хотя химически это аминокислота, GABA редко сослано о том, как таковой в научном или медицинские сообщества, потому что термина «аминокислота,» использовала без квалификатора, обычно ссылаются на аминокислоты альфы, которые GABA нет, ни оно всегда включаемое в протеин. В спастическом diplegia в людях, абсорбция GABA будет поврежденной нервами поврежденными от убытока двигательного нейрона условия верхнего, который водит к гипертонии мышц просигнализированных теми нервами которые могут больше не не поглотить GABA.
Химические свойства Белое, пороховидное твердое тело; смачная, похожая на мяс ароматность
История кислота 4-Aminobutyric (GABA) сперва была синтезирована в 1883, и сперва была только как продукт завода и микроба метаболически. В 1950, однако, было открыты, что было GABA неотъемлемой частью относящийся к млекопитающим центральной нервной системы.
Пользы Важный inhibitory нейротрансмиттер. Еда содержит γ-aminobutyric кислоту (GABA) на количестве которое показывает немедленное влияние подавлять autonomic деятельность при нерва связанную с ростом кровяного давления. Реагирует с isothiocyanates для произведения thioureas которые имеют противогрибковую деятельность.
Пользы antihypertensive
Определение Необыкновенная аминокислота имея изомеры fol- lowing: α: CH 3 CH 2 CH (NH 2) COOH. Iso lated от бактерии (theriae diph- коринебактерии). Форма dl кристаллическое твердое тело, mp 305C, soluble в воде, немножко soluble в hol alco-, неразрешимом в эфире. L (+) форма тверд, mp 270C, sweetish вкус, soluble в воде. β: CH 2 CH (NH 2) CH 2 COOH. Форма dl безвкусное твердое тело, mp 190C, расстворимое в воде, неразрешимые в эфире и алкоголе. Форма d (?) разлагает на 220C. γ: (GABA) H 2 N (CH 2) 3 COOH. Полученный от teria bac, дрожжей, и жизни растений. Кристаллическое твердое тело, mp 202C, soluble в воде, неразрешимой в органических сбросах sol. Разлагает к пирролидону и воде на быстром топлении. Сообщены, что будет это вещество нейротрансмиттером который активирует или задерживает нервные реакции в развитии в клетках мозга, включая чувство боли. Все 3 изомера были синтезированы различными последовательностями реакции, первым сообщенным в 1880.
Пороговые значения ароматности Средний запах прочности; смачный мясистый тип; порекомендуйте запахнуть в решении 1,00% или.
Биологические функции Нейро передатчик
В позвоночных животных, GABA действует на inhibitory синапсах в мозге путем связывать к специфическим приемным устройствам transmembrane в мембране плазмы и пре- и postsynaptic нейрональных процессов. Эта вязка причиняет отверстие каналов иона позволить подаче того отрицательно - поручил ионы хлорида в клетку или несомненно - порученным ионам калия из клетки. Результаты этого действия в отрицательном изменении в потенциале transmembrane, обычно причиняя hyperpolarization. 2 общего класса приемного устройства GABA знаны: Приемные устройства GABAA в котором приемное устройство часть лиганд-отстробированного комплекса канала иона, и GABAB metabotropic, которые g протеин-соединили приемные устройства которые открытые или близкие каналы иона через посредников (протеины g).
Нейроны которые производят GABA по мере того как их выход вызван нейронами GABAergic, и имеют особенно inhibitory действие на приемных устройствах во взрослом позвоночном животном. Средние колючие клетки типичный пример inhibitory клеток CNS GABAergic. В отличие, экспонаты GABA и excitatory и inhibitory действия в насекомых, активация мышцы посредничать на синапсах между нервами и мышечными клетками, и также стимулирование некоторых желез. В млекопитающих, некоторые нейроны GABAergic, как клетки люстры, могут также возбудить их glutamatergic двойники.
Развитие мозга
Пока GABA inhibitory передатчик в зрелый мозг, свои действия главным образом excitatory в превращаясь мозге. Градиент хлорида обращен в неполовозрелых нейронах, и свой потенциал реверсирования выше чем отдыхая потенциал мембраны клетки; активация приемного устройства GABA-A таким образом водит к истеканию ионов cl от клетки, т.е. деполяризуя течения. Дифференциальный градиент хлорида в неполовозрелых нейронах главным образом должен к более высокой концентрации со-транспортеров NKCC1 по отношению к cotransporters KCC2 в неполовозрелых клетках. GABA само частично ответственно за оркестровать созревание насосов иона. Interneurons GABA-ergic зреют быстрое в гиппокампе и GABA сигнализируя машинное оборудование появляется раньше чем glutamatergic передача. Таким образом, GABA главный excitatory нейротрансмиттер в много регионов мозга перед созреванием glutamateergic синапсов.
Вне нервная система
Механизмы GABAergic были продемонстрированы в различных периферийных тканях и органах включая но не были ограничены к кишечнику, животу, панкреасу, фаллопиевой трубке, матке, завязи, семеннику, почке, мочевыделительному пузырю, легкему, и печени.
Ссылки синтеза Журнал органической химии, 47, P. 587, 1982 DOI: 10.1021/jo00342a048
Биологическая деятельность Эндогенный inhibitory нейротрансмиттер.
Механизм действия Γ-Aminobutyric кислота (GABA) вероятно представляет самый важный inhibitory передатчик относящийся к млекопитающим CNS (также см. главу 15). Оба типа пользы ингибитирования GABAergic (пре- и postsynaptic) такой же подвид приемного устройства GABAA, который действует регулировкой канала хлорида нейрональной мембраны. Не рассмотрены, что будет второй тип приемного устройства GABA, GABAB, это приемное устройство протеин-соединенное g важен в понимать механизм гипнотиков. Активация приемного устройства GABAA агонистом увеличивает inhibitory синаптический ответ центральных нейронов к GABA через hyperpolarization. Потому что много, если не все, центральные нейроны получают некоторый входной сигнал GABAergic, то это водит к механизму которым деятельность при CNS может быть подавлена. Например, если interneurons GABAergic активированы агонистом, то который блокирует monoaminergic структуры ствола мозга, гипнотическая деятельность будет наблюдаться. Специфические нейрональные структуры в различных регионах мозга повлиянных на агонистом GABAA продолжаются лучше быть определенным.
Лекарствоведение Лекарства которые действуют как allosteric модуляторы/демодулятор приемных устройств GABA (известных как аналоги GABA или лекарства GABAergic) или увеличивают наличное количество GABA типично имеют ослаблять, успокаивающее, и противосудорожные влияния. Много из веществ ниже знаны, что причиняют антероградную амнезию и ретроградную амнезию.
Вообще, GABA не пересекает барьер кров-мозга, хотя некоторые зоны мозга которые не имеют никакой эффективный барьер кров-мозга, как periventricular ядро, могут достигнуться лекарствами как систематически впрыснутое GABA. По крайней мере одно исследование предлагает что это устно управило повышениями GABA количество гормона роста человека. Было сообщены, что имеет GABA сразу впрыснуло к мозгу и stimulatory и inhibitory влияния на продукции гормона роста, в зависимости от физиологии индивидуала.
Химический синтез кислота 4-Aminobutyric (GABA) не прорезывает кровь – барьер мозга; она синтезирована в мозге. Она синтезирована от глутамата используя фосфат декарбоксилазы и пиридоксаля энзима L-глутаминовый кисловочный (который активная форма Витамина B6) как сомножитель через метаболически вызванную тропу шунтом GABA. Этот процесс преобразовывает глутамат, основной excitatory нейротрансмиттер, в основной inhibitory нейротрансмиттер (GABA).
Метаболизм Энзим аминоферазы GABA катализирует преобразование oxoglutarate 4 - aminobutanoic кислота и 2 в янтарнокислые semialdehyde и глутамат. Янтарнокислое semialdehyde после этого окислено в янтарную кислоту янтарнокислой дегидрогеназой semialdehyde и как таковой входит в лимонный кисловочный цикл как годный к употреблению источник энергии.
Методы очищения Выкристаллизовывайте GABA от водных EtOH или MeOH/Et2O. Также выкристаллизовывайте его путем растворять его в наименьшем томе H2O и добавление 5-7 томов абсолютного EtOH. [Подготовки 4 Шермана биохимические 91 1955, VOL. II de Witt Org Synth Coll 25 1943, Beilstein 4 III 1316, 4 IV 2600.]
GABA как дополнение Несколько коммерчески источников продать образования GABA для пользы как пищевая добавка, иногда для sublingual администрации. Эти источники типично требуют что дополнение имеет утихомиривая влияние. Эти заявки пока научно не доказаны. Например, доказательство заявляя что утихомиривая влияния GABA можно увидеть observably в человеческом мозге после администрации GABA как устное дополнение. Однако, также доказательство того, что GABA не пересекает кровь – барьер мозга на значительных уровнях.
Некоторые дополнения продаваемые в розницу сами как phenylated GABA сразу, или Phenibut; и Picamilon (оба советских продукта) космонавта – Picamilon совмещает ниацин и phenylated GABA и пересекает барьер кров-мозга как пролекарство которое позже hydrolyzes в GABA и ниацин.
Лекарства GABA ergic Агонисты/положительные allosteric модуляторы/демодулятор: этанол, барбитураты, бензо diazepines, carisoprodol, гидрат хлораля, etaqualone, etomidate, glutethimide, kava, methaqualone, muscimol, neuroactive стероиды, z-лекарства, propofol, scullcap, анестетиков валериана, испаряющих/вдохнутых.
Антагонисты/отрицательные allosteric модуляторы/демодулятор: bicuculline, cicutoxin, flumazenil, фуросемид, gabazine, oenanthotoxin, picrotoxin, Ro15-4513, thujone.
Структура и конформация кислота 4-Aminobutyric (GABA) найдена главным образом как zwitterion, т.е., с группой carboxy deprotonated и аминовая группа protonated. Своя конформация зависит от своей окружающей среды. В участке газа, сильно сложенная конформация сильно благоволить к из-за электростатической привлекательности между 2 функциональными группами. Стабилизация около 50 kcal/mol, согласно вычислениям химии суммы. В полупроводниковом, более выдвинутая конформация найдена, с конформацией trans на амино конце и gauche конформацией на карбоксильном конце. Это благодаря пакуя взаимодействиям с соседскими молекулами. В решении, 5 различных конформаций, некоторый складывать и некоторый расширенного, найдены в результате влияний сольватацией. Conformational гибкость GABA имеет значение для своей биологической функции, по мере того как было найдены, что связывает к различным приемным устройствам с различными конформациями. Много аналогов GABA с фармацевтическими применениями имеют более твердые структуры контролировать вязку лучшую.
Связанные случаи

Наши услуги охватывают все отрасли и достигают всех частей мира.

Получить цитату