Leader Biochemical Group 86--029-68895030 info@leader-biogroup.com
Изготовитель L-MALIC КИСЛОВОЧНЫЙ CAS 97-67-6 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Изготовитель L-MALIC КИСЛОВОЧНЫЙ CAS 97-67-6 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

  • Очищенность
    99,9%
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    Китай
  • Пакет
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    Китай
  • Фирменное наименование
    Leader
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25KGS
  • Цена
    Negotiate Depend on order quantity
  • Упаковывая детали
    25кг/друм
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, MoneyGram, T/T, L/C
  • Поставка способности
    10MTS/Month

Изготовитель L-MALIC КИСЛОВОЧНЫЙ CAS 97-67-6 фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

L- (-) - яблочнокислые кисловочные элементарные сведения
Название продукта: L- (-) - яблочнокислая кислота
Синонимы: L- (-) - яблочнокислая кислота, CP; Бутандиовая кислота, 2 окси, (2S) -; pinguosuan; Butanedioicacid, окси, (s) -; окси, (s) - Butanedioicacid; l- (ii) - malicacid; L-Gydroxybutanedioicacid; L-Mailcacid
CAS: 97-67-6
MF: C4H6O5
MW: 134,09
EINECS: 202-601-5
Категории продукта: Выдержки завода; Aliphatics; MalicAcidSeries; Карбоксильные кислоты (хиральные); Хиральные химикаты; Хиральные реагенты; ДОБАВКИ еды & питания; Хиральные строительные блоки; для разрешения оснований; Оптически разрешение; Синтетическая органическая химия; Пищевая добавка и acidulant; Имидазолы, гетероциклические кислоты
Mol файла: 97-67-6.mol
L- (-) - яблочнокислая кисловочная структура
L- (-) - яблочнокислые кисловочные химические свойства
Точка плавления 101-103 °C (LIT.)
альфа -2 º (c=8.5, H2O)
Температура кипения 167.16°C (примерный расчет)
плотность 1,60
FEMA 2655 | КИСЛОТА L-MALIC
R.I. ° -6,5 (C=10, ацетон)
Fp °C 220
temp хранения. Магазин на RT.
растворимость H2O: 0,5mна°C20, ясный, бесцветном
форма Порошок
цвет Белый
Удельный вес 1,595 (20/4℃)
ПЭ-АШ 2,2 (10g/l, H2O, 20℃)
pka (1) 3,46, (2) 5,10 (на 25℃)
оптически деятельность [α] 20/D 30±2°, c = 5,5% в пиридине
Растворимость воды soluble
Merck 14,5707
Номер JECFA 619
BRN 1723541
InChIKey BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
Ссылка базы данных CAS 97-67-6 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST Бутандиовое кисловочное, окси, (s) - (97-67-6)
Система канцелярии вещества EPA Бутандиовая кислота, 2 окси, (2S) - (97-67-6)
Информация о безопасности
Коды опасности XI
Заявления риска 36/37/38
Заявления безопасности 26-36-37/39
WGK Германия 3
RTECS ON7175000
TSCA Да
Код HS 29181980
Данные по MSDS
Поставщик Язык
L (-) - яблочнокислая кислота Английский
ACROS Английский
SigmaAldrich Английский
АЛЬФА Английский
L- (-) - яблочнокислое кисловочное использование и синтез
Описание Ι-яблочнокислая кислота почти непахуча (иногда слабый, горькосоленый запах) с кислым, кислотным вкусом. Она nonpungent. Май был подготовлен оводнением малеиновой кислоты; заквашиванием от сахаров.
Химические свойства L-яблочнокислая кислота почти непахуча (иногда слабый, горькосоленый запах). Эта смесь имеет кислый, кислотный, nonpungent вкус.
Химические свойства ясное бесцветное решение
Возникновение Происходит в корне сока, яблока, дыни, папапайи, пива, виноградины вина, какао, ради, киви и цикория клена.
Пользы Естественно - происходя изомер L-форма которая была найдена в яблоках и много других плодах и заводов. Выборочный α-амино защищая реагент для производных аминокислоты. Разностороннее synthon для подготовки хиральных смесей включая rece κ-opioid
Пользы Промежуточное звено в химическом синтезе. Хелатируя и амортизируя агент. Приправляя агент, усиливающий агент вкуса и acidulant в еде.
Определение ChEBI: Оптически активная форма яблочнокислой кислоты имея (s) - конфигурация.
Подготовка оводнением малеиновой кислоты; заквашиванием от сахаров.
Методы очищения Выкристаллизовывайте S-яблочнокислую кислоту (уголь) от эфира этилового эфира уксусной кислоты/любимца (b 55-56o), держа температуру под 65o. Или растворите его путем refluxing в 15 частях безводного диэтилового эфира, сцедить, сконцентрировать до 1/3 томов и выкристаллизовывать его на 0o, повторно к постоянн точке плавления. [Beilstein 3 IV 1123.]