| |
| Химические свойства Allantoin |
| Точка плавления |
°C 230 (декабрь.) (LIT.) |
| Температура кипения |
283.17°C (примерный расчет) |
| плотность |
1,6031 (примерный расчет) |
| R.I. |
1,8500 (оценка) |
| Fp |
230-234°C |
| temp хранения. |
Холодильник |
| растворимость |
H2O: soluble0.1g/10 mL, ясный, бесцветное |
| форма |
Порошок |
| pka |
8,96 (на 25℃) |
| цвет |
Белый |
| Растворимость воды |
Немножко soluble в воде. Свободно soluble в алкалиах |
| Декомпозиция |
230-234 ºC |
| Merck |
14 258 |
| BRN |
102364 |
| Стабильность: |
Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами. |
| InChIKey |
POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
97-59-6 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
Мочевина, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) - (97-59-6) |
| Система канцелярии вещества EPA |
Allantoin (97-59-6) |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез Allantoin |
| Противовоспалительные противоболевые влияния |
Allantoin имеет противовоспалительные противоболевые влияния, но его также имеет слабое частично влияние паралича, может эффектно уменьшить стимулы стимула, можно использовать как кожа protectant и анти--раздражитель, может уменьшить раздражение кожи косметических ингредиентов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая выстраивает в ряд его как ингредиент первого вида эффективный активный агента заботы кожи, теперь широко был использован в много продуктов как шампунь, продуктах солнцезащитного крема, creams и лосьоны, кремы для бритья и устные продукты заботы. |
| Химические свойства |
Бесцветный кристаллический порошок. Точка плавления ℃ 238-240 (декомпозиция). Смогите быть растворено в горячей воде, горячем алкоголе и разбавьте решение окисоводопода натрия, немножко soluble в воде и алкоголе, почти неразрешимой в эфире и хлороформе. Непахучий, безвкусный. В сухом воздухе стабилизированный, увеличиваемый кипеть в воде. или сильное основание будет разрушено. пэ-аш насыщенного водного раствора 5,5.
Вышеуказанная информация отредактирована chemicalbook Liu Yujie. |
| Пользы |
1. Allantoin может повысить рост клетки эпителия и быстрое обветренное лечение. Использованный как лекарство анти--гнойника, смешанное с сухим гелем гидроокиси алюминия, для желудочно-кишечных гнойников и воспаления. Продукт может размякнуть кератин, делая кожу для сохранения влаги, влажный и мягки, специальные эффекты добавки в косметике. Allantoin и свои производные качественные improver и добавка много продуктов домочадца химических. Протеин Allantoin может быть сформулированными подготовками скальпа лечения анти--раздражителя, анти--перхоти, чистки и раны, делать волосы мягким, сияющим и эластичным. Продукт амфотерная смесь, может связать к разнообразие материальным двойным солям формы, с темнотой, антисептик, аналгетик, дезодорант, влияние анти--оксидации, и поэтому продукты домочадца химические, добавки косметик как сливк веснушки, решение угорь, шампунь, мыло, зубная паста, брея лосьон, жидкость схождения и antiperspirant тензид дезодоранта. Allantoin также биохимические реагенты.
2. Для ролей как забота кожи, устные продукты, анти--аллергия, обработка гнойников кожи повышают обветренное лечение.
3. широко использованный в обработке разнообразие гнойников и травмы кожи и добавках питательных косметик. |
| Способы производства |
Allantoin представляет в жидкости циста оболочки, фетальной моче и некоторых из заводов. Однако, цена извлекла Allantoin от этих веществ слишком высока. В настоящее время методы синтеза Allantoin являются следующими: метод мочевой кислоты оксидации перманганата калия: dichloroacetic кислота и мочевина нагрели для того чтобы синтезировать Allantoin; сразу метод конденсации глиоксиловых кислоты и мочевины.
1. технологический процесс dichloroacetic кислоты и мочевины как сырье следующим образом: Решение и метанол methoxide натрия были добавлены в танк реакции, и были нагреты к ℃ 40-50, медленно dropwise добавили dichloroacetic кислоту, после добавленный и была совмещена реакция рефлюкса для H. 2 охлаженного к комнатной температуре, фильтрованный, помытой с метанолом и фильтратом, помытое, добавленное решение метанола diethane натрия. Решение было уменьшено к засохлости при пониженном давлении, 2,8 части хлористо-водородной кислоты было добавлено, было нагрето и было пошевелено в затир в воде - ванне. После этого нагретый к ℃ 90, и после этого охлаженный к фильтрованному ℃ около 10, 0,25 частям хлористо-водородной кислоты и мочевине добавил в, растворенный нагретый, прореагировал на ℃ 80 для охлаженного H. 2 и кристаллизации, и после этого поддержал на 0 ℃ для выше 3 h, центрифугирование, помытый, закрутк-высушенный, высушенное к незрелому продукту. После того как незрелый продукт был использован 15 раз воды для того чтобы рекристаллизовать, Allantoin было получено. Как для dichloroacetic кислоты, полный выход был 30,3%.
2. Сразу конденсация глиоксилового примера деятельности кислоты и мочевины (глиоксилата производного оксидацией глиоксаля): (1) оксидация находилась в склянке 4-отверстия 500 ml кипя оборудованной с механической шевелилкой, конденсатором, термометром и капельной воронкой, добавила 193 водный раствор глиоксаля g (1 mol) 30%, проконтролировала внутреннюю температуру на 40 ℃ ± 2 и пошевелила dropwise для того чтобы добавить 135,5 азотноводородную кислоту g (1 mol) 45%, после добавления, продолжалась пошевелить на этой температуре и реагировалась для 2-3 h, до рыжеватокоричневой оксидации больше не не избегает, решение реакции был зеленоголуб и немедленно, который исчез. Замененный простым перегоночным апаратом, на kPa около 2,76, наружная температура не превысила ℃ 60 и была испарена была осаждена вода около 125 g, решение концентрата стояла всю ночь на комнатной температуре, кристаллах щавелевой кислоты (высушенный для того чтобы получить 19 g, совместно 0,21 mol), концентрация была 39%). Продолжайтесь пошевелить и прореагировать для около 8h на внутренней температуре 40 ℃ ± 2, была завершена реакция оксидации. (2) конденсация в склянке 3-отверстия 500 ml кипя оборудованной с механическими шевелилкой, конденсатором и thermomete, над водным раствором 150 g глиоксиловым кисловочным была добавлена, добавила мочевину 170 g (2,83 mol) и 23,3 g сконцентрированной хлористо-водородной кислоты, нагретые к внутренней температуре ℃ 80 под активностью. После о 15min мочевине растворил, решение реакции был прозрачна, приблизительно другая минута 30-45, реактант появил белый пасмурный, белый преципитат постепенно увеличил, пошевеленный на внутренней температуре ℃ 80 для 1 h, топление остановил и реактант был охлажен к комнатной температуре, белый преципитат был собран на воронке Buchner, осажденной с холодной водой несколько времен, получил незрелый продукт Allantoin. Использованный 1000 ml дистиллированной воды, который нужно рекристаллизовать. 60-63% белый штраф было получено кристаллическое Allantoin, точка плавления было ℃ 236 (декомпозиция). Высчитанный глиоксалем, теоретический выход Allantoin был 38-40% (выход веса был 103-108%). |
| Химические свойства |
Белое твердое тело |
| Инициатор |
Allantoin, Arocor Удерживания Inc. |
| Пользы |
allantoin ботаническая выдержка сказало быть излечивающ, утихомиривающ, и успокаивающ, оно может также помочь защитить кожу от вредных внешних факторов (например, ожога ветра). Учтено превосходным временным анти--раздражителем и поверены, что стимулирует новый рост ткани, помогая излечить поврежденную кожу. Allantoin соотвествующее для кож чувствительных, раздражанных, и угорь. Выведенный от корня comfrey, учтено не-аллергическим. |
| Пользы |
обветренный заживление агент |
| Пользы |
мочегонный |
| Пользы |
Vulnerary; debriding агент. Метаболит пурина через тропу мочевой кислоты. |
| Определение |
ChEBI: Imidazolidine-2,4-dione которое aminohydantoin 5 в котором прикрепляются группу carbamoyl в exocyclic азот. |
| Процесс производства |
К смеси 13,14 решения kg 40% глиоксаля в воде и решения 0,5 l сконцентрированного HCl в 3 l воды добавил 1,8 g Co (NO3) 2·6H2O. Смесь была нагрета на 50-60°C, к решению была добавлена 20 g из нитрита натрия и после этого на 40-60°C была добавлена dropwise смеси 6 l сконцентрированного HNO3, 4,2 l воды и 30 g нитрита натрия. Продукт получил был смешан с 2,4 kg сульфата аммония и был filtrated. Фильтрат был нагрет с 14,5 kg мочевины на 70°C на 10 часов. Allantoin было filtrated и было рекристаллизовано от воды; M.P. 233-235°C. |
| Терапевтическая функция |
Vulnerary, Antiulcer (злободневное), Antipsoriatic |
| Методы очищения |
Оно выкристаллизовывает от воды или EtOH [VOL. II Hartman и др. Org Synth Coll 21 1943]. [Beilstein 25 III/IV 4071.] |
| |
| Продукты и сырье подготовки Allantoin |
|
|
