| |
| Химические свойства L-триптофана |
| Точка плавления |
289-290 °C (декабрь.) (LIT.) |
| альфа |
º -31,1 (c=1, H20) |
| Температура кипения |
342.72°C (примерный расчет) |
| плотность |
1,34 |
| R.I. |
-32 ° (C=1, H2O) |
| temp хранения. |
Магазин на RT. |
| растворимость |
20% NH3:0,1g/mLна°C20, ясный, бесцветном |
| pka |
2,46 (на 25℃) |
| форма |
порошок |
| цвет |
Белый к желт-белому |
| ПЭ-АШ |
5.5-7.0 (10g/l, H2O, 20℃) |
| оптически деятельность |
[α] 20/D 31.5±1°, c = 1% в H2O |
| Растворимость воды |
11,4 G/L (ºC 25) |
| Merck |
14,9797 |
| BRN |
86197 |
| Стабильность: |
Конюшня. Несовместимый с сильными кислотами, сильными окисляя агентами. |
| InChIKey |
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
73-22-3 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
L-триптофан (73-22-3) |
| Система канцелярии вещества EPA |
L-триптофан (73-22-3) |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез L-триптофана |
| Описание |
Как необходимая аминокислота, L-триптофан необходим для нормального роста в младенцах и для баланса азота во взрослых, которые нельзя синтезировать от более основных веществ в людях и другие животные, предлагающ что он получен только входом триптофана или триптофан-содержащ протеины для человеческого тела, которое особенно обильный в шоколаде, овсы, молоко, творог, красное мясо, яйца, рыбы, птица, сезам, миндалины, гречиха, spirulina, и арахисы, etc. оно смогите быть использовано как питательное дополнение для пользы как антидепрессант, anxiolytic, и помощь сна. Таким образом, L-триптофан можно использовать для депрессии, тревожности, апноэ сна, предменструального синдрома и много других проблем. Кроме того, его можно также использовать в управляя допуске боли и управляя весе.
Оно работает путем увеличение уровней некоторых нейротрансмиттеров в вызванном мозге серотонином. Люди страдают от депрессии имеют разницу серотонина и других химикатов мозга. Таким образом, рост уровней серотонина мозга может улучшить симптомы депрессии. L-Tryptopan служит как прекурсор для синтеза серотонина, который преобразован к серотонину в теле. В результате улучшены симптомы депрессии и другие проблемы. |
| Обзор |
Также как α-aminoindolylpropionic кислота. Возникновение: белый к немножко желтоватому белому кристаллическому или кристаллическому порошку. Отсутствие запаха; Небольшой горький вкус. Плавя температура: 289 ° c (декомпозиция); soluble в воде. Применения: как фортификатор еды, противостаритель; также использованный в медицине. Она изготовлена от альдегида индола, альтернативно также быть синтезированным от декомпозиции и синтеза трипсина.  |
| Анализ содержимого |
Точно весьте образец mg около 300 и растворяйте его в муравьиной кислоте 3ml и ледяной уксусной кислоте 50ml; добавьте решение теста кристаллического фиолетового 2 падений (TS-250), титруйте с 0.1mol/l надхлорной кислотой к зеленому конечному моменту или до тех пор пока голубой цвет совершенно не исчезнет. Каждый Ml 0,1 mol/l надхлорной кислоты соответствует mg 20,42 L-триптофана (C11H12N2O2). |
| Применение |
Амино типа кислот лекарство:
Его можно использовать во вливании аминокислоты, часто совмещаемый с утюгом и витаминами. Своя со-администрация с VB6 может улучшить депрессию и предохранение/обработку кожного заболевания; как транквилизатор сна, ее можно совместить с L-допой для обработки заболевания Parkinson. Она карциногенная к экспириментально животным; она может причинить неблагоприятные реакции включая тошноту, анорексию и asthmas. Избегите комбинации с иами АБС битор оксидазы monoamine.
Питательные дополнения:
Триптофан, который содержат в протеине яйца белом, удит мясо, кукурузную муку и другие аминокислоты ограничены; содержание в хлопьях как рис также низко. Его можно совместить с лизином, метионином и треонином для увеличенных аминокислот. Его можно дополнить к продукту мозоли на содержании 0,02% триптофанов и 0,1% лизинов, был способен на значительно улучшать мощь протеина. |
| Ссылки |
https://en.wikipedia.org/wiki/Tryptophan
http://www.medicinenet.com/tryptophan-oral_capsule_tablet/article.htm
http://bodyandhealth.canada.com/drug/getdrug/apo-tryptophan
https://www.drugbank.ca/drugs/DB00150 |
| Химические свойства |
Белый к -белому кристаллическому порошку |
| Химические свойства |
Возникновение: белый кристаллический порошок. Непахучий, немножко горький вкус;
Растворимость: немножко soluble в воде (1,14%, ℃ 25), неразрешимой в этаноле; soluble в разбавленной кислоте или разбавить алкали. ° c mp 289 (декомпозиция).
Изоэлектрический пункт: 5,89. [α] d + 2,8 (5 mol/l HCl), [α] d + 6,2 (0,5 mol/l NaOH).
Его можно покрасить на долгосрочном подвержении к свету. Своя реакция со-топления с водой произведет небольшое количество индола пока нагревать в присутствии к окисоводоподу и пентагидрату сульфата меди натрия произведет большое количество индола. Она стабилизирована на топлении вместе с кислотой в темноте, но легко быть разложенным нагреванный вместе с другими аминокислотами, углеводами и альдегидами. L-триптофан совершенно будет разложен при приложении кислоты для того чтобы сломать вниз с протеина. |
| Пользы |
адренэргический агонист |
| Пользы |
триптофан одна из 21 аминокислоты состоя из протеина. Триптофан компонент факторов кожи естественных moisturizing. |
| Определение |
ChEBI: L-энантиомер триптофана. |
| Фирменное наименование |
Ardeytropin; Kalma; Optimax; Sedanoct. |
| Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
L-триптофан, необходимая аминокислота и прекурсор серотонина, были введены в медицину в 1963 для обработки разладов депрессии и сна. Своя эффективность в этих условиях, однако, никогда convincingly не была продемонстрирована. Она также широко использована в пищевых добавках, парентральных подготовках питания и диетических продуктах для детей с фенилкетонурией. В 1989, отчеты от США показали ассоциацию между потреблением L-триптофана содержа подготовки и развитием синдрома eosiniphilia-миалгии (EMS), условием, который характеризует интенсивная еозинофилия, строгой мышцей и совместной болью, опухать оружий и ног, сыпями на коже и возможной лихорадкой. Некоторые из сообщенных случаев смертоносны. В виду того что пока не ясно ли L-триптофан сам или неопознанный загрязняющий елемент причина EMS, много органов регулирования лекарства приостанавливали выходя на рынок утверждение продуктов содержа триптофан в ожидании дальнейшего расследования, тогда как другие разделяли эти продукты или ограничивали их пользу. |
| Ссылки синтеза |
Журнал органической химии, 49, P. 3711, 1984 DOI: 10.1021/jo00194a008 |
| Общее описание |
Белый порошок с плоским вкусом. Необходимая аминокислота; происходит в изомерных формах. |
| Реакции воздуха & воды |
Немножко soluble в воде. |
| Профиль реактивности |
Амины химические основания. Они нейтрализуют кислоты для того чтобы сформировать соли плюс вода. Эти реакции кислот-основания экзотермичны. Количество жары которая эволюционирована в моль амина в обезвреживании в большинстве независимый прочности амина как основание. Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галоидированными органическими веществами, перекисями, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидринами, и кисловочными галоидами. Огнеопасный газообразный водопод произведен аминами в комбинации с сильными разбавителями, как гидриды. |
| Опасность для здоровья |
ОПАСНОСТИ ACUTE/CHRONIC: Нагреванный к L-триптофану декомпозиции испускает токсические перегары. |
| Опасность пожара |
Данные по горячей точки для L-триптофана не доступны. L-триптофан вероятно горюч. |
| Профиль безопасности |
В меру токсический внутрибрюшинным маршрутом. Экспириментально тератогенные и воспроизводственные влияния. Человеческие данные по перегласовки сообщили. Спорный карциноген с экспириментально tumorigenic данными. Нагреванный к декомпозиции он испускает токсические перегары NOx. |
| Методы очищения |
Выкристаллизовывайте L-триптофан от H2O/EtOH, помойте его с безводным диэтиловым эфиром и высушите его на комнатной температуре в вакууме над P2O5. Оно возгоняет на 220-230o/0.03mm со спасением 99% и unracemised [большой & Gradsky j до полудня Chem Soc 77 1678 1955]. [Штурман & король Org Synth Coll VOL. II 612 1943, Greenstein & Winitz химия аминокислот J. Wiley, VOL. 3 pp 2316-2345 1961, Beilstein 22 IV 6765.] |
| |
| Продукты и сырье подготовки L-триптофана |
|
|
|
|
