Элементарные сведения L-аспартата L-аргинина |
|
Химические свойства L-аспартата L-аргинина |
|
Информация о безопасности |
|
Использование и синтез L-аспартата L-аргинина |
Химические свойства |
Белые или почти белые зерна или порошок. |
Инициатор |
Аспартат аргинина, CO. Microbase Biotech, Ltd. |
Пользы |
Аминокислота; питательное вещество. |
Процесс производства |
1000 ml смолы ионной реакции полистироля-trimethylbenzylammonium были преобразованы в форму хлорида путем проходить водную кислоту хлоргидрата над смолой. Смола была помыта с дистиллированной водой для того чтобы извлечь все трассировки проведенный над смолой. Был использован избыток 10% решения аспартата кальция над теоретической емкостью ионной реакции смолы и смола после этого была помыта с водой до тех пор пока вода мытья не будет свободна ионов хлорида. В конце этой обработки, смола находилась в аспартовой кисловочной форме. Был подготовлен водный раствор содержа 168,56 g из аспартата кальция и 49,44 g дихлоргидрата аргинина в литр, и это решение было пропущено медленно над аспартовой кисловочной смолой формы. Выходящая жидкость была собрана в частях 200 ml, после этого 100 ml, и к концу, в частях 50 ml. После того как около 1000 ml элюата были собраны, преуспевая части были расмотрены очень осторожно для присутсвия иона хлорида. Полностью элюат дробит до содержа трассировок первое одного хлорида, т.е. были совмещены все свободные от хлорид части элюата, совмещенные элюаты хлорида составляли до около 1300 ml. Настоящий момент аргинина был определен методом Sakaguchis и полный азот в совмещенных элюатах также был определен. Эти определения показали что элюаты содержали от 270 до 300 g из aspartare аргинина в литр. Совмещенные элюаты были испарены к тому около 500 ml и были позволены выкристаллизовывать на низкой температуре (0°-4°C). После осеменять с кристаллом аспартата аргинина, были получены бесцветные кристаллы, они были фильтрованы, были помыты с водным этанолом, и после этого были высушены. Были получены около 210 g, т.е. 70% из теоретического выхода, кристаллов имея точку разложения 220°C. Ликер матери от первой кристаллизации был испарен вниз к тому около 150 ml. Этанол не будет добавлен к решению до пасмурности которая упорствовала была получена, решение было охлажено к 0°C и получил второй урожай кристаллов. Размер этого второго урожая был увеличен путем добавление более дальнеишего этанола после основной части второго урожая выкристаллизовывал и позволять смеси стоять на 48 часов на 0°C. После разъединения, вторая часть состояла из 75 g из кристаллической массы которая имела такие же физико--химикат и химические свойства как главная часть. |
Терапевтическая функция |
Тоника, стимулятор, Hepatoprotectant |
|
Продукты и сырье подготовки L-аспартата L-аргинина |
|
|
|
|
|
|
|
|
|