Индикации и использование |
Непахучий, немножко горький. Легко soluble в воде (растворимость в воде 0℃ 83g/L, растворимость в воде 50℃ 400g/L), очень немножко soluble в этаноле, неразрешимом в эфире; pI6.0; теряет свой кристалл воды 2 молекул нагреванный к 105℃, затмевает в цвете на 230℃, дезинтегрирует на 244℃; свой водный раствор имеет максимальную абсорбцию на 205nm (1gε3.28). L-аргинин шифруя аминокислота в синтезе протеина и одна из 8 необходимых аминокислот в человеческом теле. Телу нужно оно для много различных функций. Принимать дополнения L-аргинина может обработать некоторые заболевания как congestive остановка сердца и цистит. L-аргинин может также подействовать как приправа для дополнений питательного вещества и пищевых добавок. L-аргинин может пройти реакцию жары с сахаром (реакцией амино-карбонила) для того чтобы получить уникальное благоухание, GB 2760-2001, одобренная специя еды. Как лекарство аминокислоты, L-аргинин можно использовать как фармацевтическое сырье и важный ингредиент во вливаниях аминокислоты и интегрированных подготовках аминокислоты. Это также критическая аминокислота в поддержании младенческих роста и созревания. |
Механизмы действия |
L-аргинин может простимулировать человеческое тело выпустить некоторые химикаты как инсулин и гормон роста человека. Он может также освободить амиак в теле и повысить лечение ран. Человеческому телу также нужно оно произвести саркозин. Разлагая L-аргинин производит азотоводородную окись, которая может расширить кровеносные сосуды и увеличить поток крови. L-аргинин промежуточный метаболит в цикле orthinine и повышает преобразование амиака к мочевине, таким образом понижающ концентрацию крови амиака. L-аргинин также важная часть протеина спермы и может повысить спермиогенез и обеспечить энергию для движения спермы. Дополнительно, внутривенный аргинин может простимулировать pituitary для того чтобы выпустить гормон роста и может быть использован для того чтобы испытать pituitary функции. |
Неблагоприятные реакции |
Боль в животе, понос, подагра и коптить. Могут также быть увеличенная суровость в проламываниях герпеса и увеличенных влияниях лекарств antihypertensive, приводящ в более низком кровяном давлении чем предположено, которое может причинить гипертенсивных пациентов испытать головокружение и fainting. |
Уровень токсичности |
Умеренный |
Острая токсичность |
Справочные данные: брюшная полость – большая крыса LD50: 3793 mg/kg. |
Характеристики воспламеняемости |
Огнеопасный. Горение производит токсический дым окиси азота. |
Регуляция |
Магазин в провентилированной, крутой и сухой области. |
Гасители |
Сухой порошок, пена, песок, углекислый газ, туман воды. |
Химические свойства |
Аргинин diaminomonocarboxylic кислота. Несущественная аминокислота, аргинин, аминокислота цикла мочевины и прекурсор для окиси нейротрансмиттера азотоводородной, которая играет роль в регулировке системы мозга дилатации и сужения небольших кровеносных сосудов. Она сильно алкалическа и свои решения воды поглощают углекислый газ от воздуха (FCC, 1996). Функциональность в еде включает, но не ограничена к, питательное вещество и пищевая добавка |
Химические свойства |
Белый кристаллический порошок |
Возникновение |
Сообщенный настоящий момент в сыре, шоколаде, яйцах, мясе, гайках и других продуктах. |
Пользы |
Аминокислота; питательное вещество. |
Определение |
ChEBI: L-альф-амино кислота которая L-изомер аргинина. |
Пороговые значения ароматности |
Обнаружение на 100%, слабый. |
Пороговые значения вкуса |
Характеристики вкуса на 1000 ppm: намек sourness. |
Профиль безопасности |
Данные по перегласовки сообщили. Whenheated к декомпозиции она испускает токсические перегары NOx. |
Химический синтез |
Ферментационно, аргинин сформирован в 2 реакциях от цитруллина. Первая реакция (цитруллин + сукцинат) катализирована синтетазой arginosuccinate энзима. Это зависит ATP и с образованием нового скрепления c-n в группе в составе gaunidino arginosuccinate, извлекается вода и ATP hydrolyzed. Вторая реакция катализирована синтетазой аргинина и включает scission arginosuccinate с образованием аргинина и фумаровой кислоты. |
Методы очищения |
S-аргинин выкристаллизовывает от H2O как двугидрат и как плиты от EtOH. Он также выкристаллизовывает от 66% EtOH. Своя растворимость в H2O 15% на 21o. Свой изоэлектрический пункт на пэ-аш 10,76. [Greenstein & Winitz химия аминокислот J. Wiley, VOL. 3 p 1841 1961, Beilstein 4 IV 817.] |