| Элементарные сведения L-цитруллина |
| Название продукта: | L-цитруллин |
| Синонимы: | Примесь 78 ибупрофена; Примесь 2 аргинина (примесь b) EP аргинина (цитруллин); L-CTRULLINE; L-Citrullne; Примесь b EP аргинина; l-ornithin n5- (aminocarbonyl) -; N5- (aminocarbonyl) - L-орнитин; КИСЛОТА ALPHA-AMINO-DELTA-UREIDO-N-VALERIC |
| CAS: | 372-75-8 |
| MF: | C6H13N3O3 |
| MW: | 175,19 |
| EINECS: | 206-759-6 |
| Категории продукта: | Аминокислоты; Citruline [Cit]; Аминокислоты; Необыкновенные аминокислоты; Биохимия; non-Proteinorganic аминокислоты; Питательные дополнения; L-амино кислоты; Aliphatics; Аминокислоты & производные; Промежуточные звена & точные химикаты; Фармацевтическая продукция |
| Mol файла: | 372-75-8.mol |
![]() |
|
| Химические свойства L-цитруллина |
| Точка плавления | °C 214 |
| альфа | HCl (c=8, 6N) 25,5 º |
| Температура кипения | 306.48°C (примерный расчет) |
| плотность | 1,2919 (примерный расчет) |
| R.I. | HCl (C=8, 6mol/L) 26 ° |
| temp хранения. | Магазин на 0-5°C |
| pka | 2,43 (на 25℃) |
| форма | Кристаллы или кристаллический порошок |
| цвет | Белый |
| Запах | Непахучий |
| Растворимость воды | 200 G/L (ºC 20) |
| Merck | 14,2331 |
| BRN | 6055157 |
| InChIKey | RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 372-75-8 (ссылка базы данных CAS) |
| Система канцелярии вещества EPA | L-орнитин, N5- (aminocarbonyl) - (372-75-8) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | XI |
| Заявления риска | 36/37/38 |
| Заявления безопасности | 24/25-36-26 |
| WGK Германия | 3 |
| TSCA | Да |
| Код HS | 29241900 |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| L (+) - кислота 2-Amino-5-ureidovaleric | Английский |
| ACROS | Английский |
| SigmaAldrich | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез L-цитруллина |
| Химические свойства | Белый порошок |
| Инициатор | StaminO2, ErgoPharm |
| Пользы | Аминокислоту, L-цитруллин можно использовать в обработке asthenia и как необходимое промежуточное звено в биосинтезе азотоводородной окиси. |
| Пользы | Необходимое промежуточное звено в биосинтезе азотоводородной окиси. |
| Процесс производства | Цитруллин получен в результате реакции хлоргидрата L-аргинина с окисоводоподом натрия, медной окисью и сероводородом. На практике оно обычно использовано как соль малата |
| Терапевтическая функция | Стимулятор, Detoxicant |
| Методы очищения | Правоподобные примеси аргинин и орнитин. Выкристаллизовывайте S-цитруллин от воды путем добавление 5 томов EtOH. Также выкристаллизовывайте его от воды добавлением MeOH. [Ellenbogen j до полудня Chem Soc 74 5198 1952, Greenstein & Winitz химия аминокислот J. Wiley, VOL. 3 pp 2491-2494 1961, Beilstein 4 IV 2647.] |
| Продукты и сырье подготовки L-цитруллина |
| Сырье | Окисоводопод |