Описание |
L-цистин (формула: (SCH2CH (NH2) CO2H) 2), L-форма цистина) ковалентно соединенная димерная несущественная аминокислота сформированная через оксидацию цистеина. Оно содержится в много еды включая яйца, мясо, молочные продучты, и все зерна так же, как в коже и волосах. L-цистин и L-метионин аминокислоты необходимы для обветренного лечения и образования эпителиальной ткани. Она может простимулировать hematopoietic систему и повысить образование белого и клеток крови. Ее можно также использовать как компонент родительского и enteral питания. Ее можно также использовать для обработки дерматита и защиты функции печени. L-цистин изготовлен через ферментационное преобразование от DL-амино карбоксильной кислоты тиазолина. |
Ссылки |
http://www.ajiaminoscience.com/products/manufactured_products/l-amino_acids/L-Cystine.aspx https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-cystine#section=Pharmacology https://en.wikipedia.org/wiki/Cystine |
Химические свойства |
Белизна или почти белые, кристаллические порошок, практически неразрешимый в воде и в алкоголе. |
Пользы |
L-цистин не-необходимая аминокислота для человеческого развития. L-цистин сформирован димеризацией 2 цистеинов через серу. |
Профиль безопасности |
Низкая токсичность заглатыванием. Нагреванный к декомпозиции оно испускает токсические перегары PO, и SOx |
Методы очищения |
Примесь disulfoxide цистина извлекается путем обрабатывать водную суспензию с H2S. Цистин фильтрован, помыт с дистиллированной водой и высушен на 100o под вакуумом над P2O5. Выкристаллизовывайте его путем растворять в HCl 1.5M, тогда регулировать к нейтральному пэ-аш с амиаком. Правоподобные примеси D-цистин, meso-цистин и тирозин. Также очистите его путем растворять его в NH3 10% и добавляющ постепенно не будет разбавлять AcOH до пункта высыпания и охлаждать медленно [Dughton & протоколов Cryst Harrison 12 396, 402 1959.] альтернативно для того чтобы растворить его в 6N NH4OH и испарить его на комнатной температуре для кристаллизации для того чтобы произойти. [Протоколы Cryst 30 Chaney & Steinrauf 711 1974, Beilstein 4 IV 3155.] |