Leader Biochemical Group 86--029-68895030 info@leader-biogroup.com
Росноладанная кислота CAS 65-85-0 изготовителя фабрики Китая самая большая для доставки запаса

Росноладанная кислота CAS 65-85-0 изготовителя фабрики Китая самая большая для доставки запаса

  • Очищенность
    99,9%
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    Китай
  • Пакет
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    Китай
  • Фирменное наименование
    Leader
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25KGS
  • Цена
    Negotiate Depend on order quantity
  • Упаковывая детали
    25KG/Drum
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, MoneyGram, T/T, L/C
  • Поставка способности
    10MTS/Month

Росноладанная кислота CAS 65-85-0 изготовителя фабрики Китая самая большая для доставки запаса

Элементарные сведения росноладанной кислоты
предохранители еды истории химических свойств описания используют подготовку опасности
Название продукта: Росноладанная кислота
Синонимы: 210; a 1 (кислота); Benzoique Acide; Росноладанное aBenzoic acidcid; Mefenamic кисловочная примесь d; Бензиловая кислота; Росноладанная кислота SS; Примесь d EP бромида Glycopyrronium
CAS: 65-85-0
MF: C7H6O2
MW: 122,12
EINECS: 200-618-2
Категории продукта: LOROXIDE; Органические строительные блоки; Фармакопея; Фармакопея ОТ НАЧАЛА ДО КОНЦА; Органические вещества Pharmacopoeial; Положительная величина реагента; Алфавитные перечисления; A-B, Puriss p.a. ACS; Аналитические реагенты для общего пользования; Purissp.a. ACS; A-BFlavors и благоухания; Аттестованные натуральные продучты; ResearchEssentials; Решения и реагенты; B; StableIsotopes; A-B; Вкусы и благоухания; C7Pharmacopoeia (USP); Химикаты Pharmacopoeial OrganicsEssential; CarbonylCompounds; EssentialChemicals; ACS GradeCarbonylCompounds; БА - BHCarbonyl смешивает; Опорные материалы C6Certified (CRMs); ApplicationCRMs; Титрометрирование; TitrimetryCRMs; TitrimetryAnalyticalStandards; Пищевая добавка; ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ; Промежуточные звена; CarboxylicAcids; PharmacopoeiaA-ZPharmacopoeia (USP); ReagentPlus; RoutineReagents; Методы Solidwaste 8000 серий; EPA; Method8270; C7; Стандарты BHAnalytical БА; CosmeticStandardsApplication; IngredientsChromatography; Preservatives&Antioxidants; Алфавитный; Хромотография; Косметики; Стандарты Food&Beverage; A-BAlphabetic; AlphaSort; БА - BH; Volatiles/Semivolatiles; Решения росноладанной кислоты и росноладанной кислоты; Acids&; Основания; BuildingBlocks; CarbonylCompounds; CarboxylicAcids; ChemicalSynthesis; EssentialChemicals; InorganicSalts; Фенолы; Абсолютное определение конфигурации (метод CD Chirality экситона); AnalyticalChemistry; Определение энантиомера сверхнормальное & абсолютное конфигурации; Метод CD Chirality экситона (для групп гидроксила); Сильно очищенные реагенты; OtherCategories; Зона уточнила продукты; Противостаритель; Биохимия
Mol файла: 65-85-0.mol
Структура росноладанной кислоты
Химические свойства росноладанной кислоты
Точка плавления 121-125 °C (LIT.)
Температура кипения °C 249 (LIT.)
плотность 1,08
плотность пара 4,21 (против воздуха)
давление пара 10 mm Hg (°C 132)
FEMA 2131 | РОСНОЛАДАННАЯ КИСЛОТА
R.I. 1,504
Fp °F 250
temp хранения. Магазин на RT.
растворимость soluble, ясный, бесцветный (этанол 95%, 1gm/3mL)
pka 4,19 (на 25℃)
форма Твердое тело
цвет Белый к желт-бежевому к апельсину
ПЭ-АШ 2.5-3.5 (H2O, 20℃) (насытил решение)
Растворимость воды Немножко soluble. 0,34 g/100 mL
Номер JECFA 850
Merck 14,1091
BRN 636131
Константа закона Генри (x 10до8 atm? m3/mol): 7,02(высчитанный, СШАEPA,1980a)
Стабильность: Конюшня. Горючий. Несовместимый с сильными основаниями, сильными окисляя агентами, алкалиами.
InChIKey WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
Ссылка базы данных CAS 65-85-0 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST Росноладанная кислота (65-85-0)
Система канцелярии вещества EPA Росноладанная кислота (65-85-0)
Информация о безопасности
Коды опасности Xn, t, XI
Заявления риска 22-36-42/43-36/37/38-40-63-43-23/24/25-45-41-37/38-20/21/22-48/23-38-67-37
Заявления безопасности 26-45-37/39-24-22-36/37-24/25-23-53-36-63-39
RIDADR ООН 3077 9/PG 3
WGK Германия 1
RTECS DG0875000
F 21
Температура самогорения °C 570
Примечание опасности Вредный
TSCA Да
Код HS 2916 31 00
Опасные данные по веществ 65-85-0 (опасные данные по веществ)
Токсичность LD50 устно в кролике: 1700 mg/kg кролика LD50 дермального > 5000 mg/kg
Данные по MSDS
Поставщик Язык
SigmaAldrich Английский
ACROS Английский
АЛЬФА Английский
Использование и синтез росноладанной кислоты
описание Росноладанная кислота самый простой член ароматичной семьи карбоксильной кислоты. Это слабая кислота которая прекурсор для синтеза много важных органических соединений. Больше чем 90 процентов коммерчески росноладанной кислоты преобразован сразу к фенолу и капролактаму. Своя польза в продукции бензоатов гликоля для применения пластификатора в слипчивых образованиях увеличивает. Органическое соединение также использовано в изготовлении алкидных смол и добавки бурового раствора для применений спасения сырой нефти. Оно также использован как резиновые активатор полимерности, retardant, смолы, краска алкида, пластификаторы, dyestuffs, и волокна. Росноладанная кислота и свои эстеры происходят в абрикосах, клюквах, грибах и заводах жасмина. История дат росноладанной кислоты назад к шестнадцатому веку. В годе Salkowski 1875 видный ученый открыл свои противогрибковые способности. В медицине, росноладанная кислота основной компонент смолы бензоина, и состав мази Whitfield которая использована для обработки грибковых кожных заболеваний как опоясывающий лишай, ringworm, и нога спортсмена.
Химические свойства Чешуистый или игла как кристаллы. С запахом формальдегида или коксобензола. Немножко soluble в воде, soluble в этаноле, метанол, диэтиловый эфир, хлороформ, коксобензол, толуол, CS2, CCl4 и терпентин.
история Росноладанная кислота была найдена в XVI веке. В 1556, Nostradamus сперва описало влияние углероживания бензоина; После того как Alexius Pedemontanus и благословленное Брайан расшифровывают были открыты в 1560 и 1596. В 1875, salkowski открыло противогрибковую мощь росноладанной кислоты, поэтому росноладанной кислоты использовано для морошки долгосрочной консервации.
предохранители еды Бензоат росноладанной кислоты и натрия обыкновенно используемый предохранитель еды. В кислотных условиях, он имеет inhibitory влияние на дрожжах и прессформе. Когда значение пэ-аш противобактериологическая прочность 3, когда пэ-аш был 6 для много влияния прессформы очень плох, поэтому ингибитирование оптимальное значение пэ-аш 2.5-4.0. В пищевой промышленности с пластиковыми сконцентрированным бочонками фруктовым соком фрукта и овоща, максимальное использование не превысит 2.0g/kg; в варенье (не включая законсервированный), напитки фруктового сока (вкуса), соевый соус, уксус в максимальной сумме 1.0g/kg; в вине, конфета, вино в максимальной сумме 0.8g/kg в низком соли; соленья, соусы, candied плод, используют самое большое 0.5g/kg в карбонате; используйте самый большой напиток 0.2g/kg из-за растворимости росноладанной кислоты, при использовании пошевелит, или растворенный в небольшом количестве горячей воды или этанола. Польза сконцентрированного фруктового сока в безалкогольном напитке использовала для росноладанной кислоты легко испаряющей с паром, им обыкновенно использована в соли натрия. Росноладанная кислота в пищевой промышленности общий предохранитель в молочных продучтах, но не позволенный быть добавленным. Вообще, рассмотрены, что будет росноладанная кислота безопасна. Но для некоторого особенного населения, включая младенцев, долгосрочный вход росноладанной кислоты может привести к астме, крапивнице, метаболически ацидозу и другим неблагоприятным реакциям. Росноладанная кислота дезодоранта Пол также использована как напиток. Как благоухание духов сливк сладкое. Смогите также быть использовано для шоколада, лимона, апельсина, под ягод, гаек, candied плода и другого съестного типа вкуса. Обыкновенно используемый вкус табака также. К тому же росноладанной кислоты также использует как пестицид, медицина, краска, агент протравой и пластификатором для продукции сырья, агент смолы полиамида и алкидной смолы дорабатывая и агент ржавчины стального оборудования анти-.
Пользы 1. Использованный как химический реактив и предохранитель.
2. росноладанная кислота важный тип предохранитель еды. Под кислотными условиями, она имеет inhibitory влияния, который нужно отлить в форму, дрожжи и бактерии, но влияние слабая кислота производящ бактерии. Самые соотвествующие противомикробные значения пэ-аш выстраивают в ряд от 2,5 до 4, вообще низкий, значение пэ-аш соотвествующие от 4,5 до 5. В пищевой промышленности с пластиковыми сконцентрированным бочонками фруктовым соком фрукта и овоща, максимальное количество пользы не находится над 2.0g/kg; в варенье (исключая законсервированный), напиток сока (вкуса), соевый соус, уксус в максимальной дозе 1.0g/kg; в мягкой конфете, вино, вино в максимальной дозе 0,8 g/kg отдельно; в низком соли замаринованные овощи, соус, candied плод, максимальная доза 0,5 g/kg; в carbonated напитках в самом большом количестве пользы 0.2g/kg должное к росноладанной кислоте, немножко soluble в воде, своя польза может быть небольшим количеством этанола позволяет растворенный.
3.Preservative; анти- микробиологические агенты.
Должный к низкой растворимости росноладанной кислоты и пользы пошевелит, или растворенный в небольшом количестве горячей воды или этанола. При использовании в безалкогольном напитке с концентратом фруктового сока, для испаряющего росноладанной кислоты легкое с водяным паром, настолько часто используемым в соли натрия, кроме вышеуказанного натрия соответствующего к росноладанной кислоте 0.847g.
4.Often использовало как агент или предохранитель фиксатива. Также использованный как агенты консервации ароматности фруктового сока. Как духи с благоуханием духов. Смогите также быть использовано для шоколада, лимона, апельсина, ягод, гаек, типа съестной сути candied плода. Вкус табака также обыкновенно использован.
кислота 5.Benzoic и свое соль натрия предохранители еды. Под кислотными условиями, она имеет ингибитирование дрожжей и прессформ. Когда пэ-аш 3, противобактериологическая прочность и когда пэ-аш 6, много влияние грибков очень плох, поэтому противобактериологический оптимальн пэ-аш 2.5-4.0. Росноладанная кислота главным образом использована для продукции предохранителей бензоата натрия, промежуточных звен красок, пестицидов, пластификаторов, протравы, медицины, специи и также может быть использована как модификатор смолы алкидной смолы и полиамида для продукции полиэстера, терефталевой кислоты и используемого оборудования, утюга и стального анти- агента ржавчины.
6.Mainly использовало для противогрибкового и антисептикового.
7.Used в медицине, красят несущие, пластификатор, специи и предохранители еды как продукция, и могут также быть использованы к краске улучшения представления алкидной смолы; использованный как промежуточные звена фармацевтических и краски, используемые для подготовки пластификатора и специй etc., так же, как оборудование, утюг и стальной анти- агент ржавчины.
Опасность Накопление росноладанной кислоты, низкая токсичность в теле включенном и метаболизм. Если будет подвергано опасности чрезмерное потребление росноладанной кислоты, печени тела и почки. Максимальная безопасность carbonated напитков использования росноладанной кислоты 5mg/kg веса тела, тогда высчитала согласно весу 60kg, ежедневный предел 300mg, росноладанная кислота для carbonated напитков, максимальная сумма пользы 0.2g/kg, тогда выпила 1.5kg напитка безопасна.
Оно имеет сильные токсические эффекты на микроорганизмах, но токсичность соли натрия очень низка. Суточная доза 0.5g, не имеет никакую токсичность к телу, даже в количестве не больше чем 4g здоровья также не имеет никакой вред. В человеческих и животных тканях она может связать с компонентами протеина глицина и detoxification, сформированной гиппуровой кислоты выделянной в моче. Кристаллиты или пыль росноладанной кислоты на коже, глазах, носе, и горле имеют стимулируя влияние. Даже если свое соль натрия, если вы принимаете много, то также может повредить к животу. Оператор должен нести защитное оборудование. Нужно храниться в сухой и провентилированной влаге места, жаре, далеко от источника огня.
Подготовка Промышленный метод подготовки
Промышленная росноладанная кислота главным образом подготовкой оксидации воздуха толуола жидкофазовой. Процесс был с нафтенатом кобальта как катализатор, в ответ на температуру ℃ 140-160 и рабочее давение росноладанная кислота поколения 0.2-0.3MPa и ответа. Реакция после испаряться к толуолу, и вакуумной перегонке и рекристаллизации для того чтобы получить продукт. Процесс использует дешевое сырье, высокий выход. Поэтому, он промышленн использует главным образом метод.
Метод подготовки лаборатории главной реакции:
1.C6H5CH3+ KMnO4+H2O-C6H5 COOK+KOH+MnO2+H2O (вода в fron двуокиси марганца поставлена с окружающей средой реакции воды)
2.C6H5 COOK+HCl--C6H5 COOH
Лекарство и дозировка:
Толуол 1.5g (1.7ml, 0.016mol), перманганат калия 5g (0.032mol), CTAB (цетиловый бромид) аммония триметила 0.1g.
Экспириментально деятельность:
С 100 ml вокруг нижней склянки. Установите refluxing прибор. добавьте перманганат калия 5g, 0.1g бромида аммония триметила hexadecyl, 1,7 ml толуола и 50 ml воды к склянке реакции, шевелят нагретый кипеть (энергичная активность, жестокий кипеть), держат кипеть решения реактанта стабилизированный.
Когда большое количество коричневого преципитата, мелкого перманганата калия пурпурное или исчезанный, слой толуола исчез, реакция по существу кончалась. Фильтр из высыпания двуокиси марганца, leachate места захоронения отходов сконцентрированной хлористо-водородной кислотой, высыпанием высыпания росноладанной кислоты, фильтруя к незрелому продукту.
Незрелая рекристаллизация воды продукта. В кипятке - ванне для сушить, весить, измеряя точку плавления.
Описание Росноладанная кислота бесцветное, кристаллическое твердое тело также известное как benzenecarboxylic кислота. Это самая простая ароматичная карбоксильная кислота, с карбоксильной группой (- COOH) скрепило сразу к бензольному циклу. Найдено естественно в смоле бензоина нескольких заводов.
Химические свойства Росноладанная кислота происходит как пернатые, светлые, белые или бесцветные кристаллы или порошок. Она существенно безвкусна и непахуча или с небольшим характерным запахом вызывающим мысли бензоина.
Химические свойства Росноладанная кислота (выговор: C7h6o2 или c6h5COOH, бесцветноекристаллическоетвердое телоипростаяароматичнаякарбоксильная кислота. Имяпроизводноеотбензоинакамеди, которыйбылв течение длительного времениединственнымисточникомдляросноладанной кислоты. Своисолииспользованыкакпредохранительедыиросноладанная кислотаважныйпрекурсордлясинтезамногодругихорганическихвеществ. Солииэстерыросноладанной кислотыкакбензоаты.
Химические свойства Росноладанная кислота почти непахуча или показывает слабую мочу, запах миндалины и сладк-кислое к горькосоленому вкусу. Бензоат натрия как статья коммерции в форме белого порошка или хлопьев. Он может быть смешанные сухими в оптовые жидкости и растворяет быстро. Ряд пэ-аш для оптимального микробного ингибитирования росноладанной кислотой 2,5 до 4,0, которая ниже чем эта из сорбиновой кислоты или пропионовой кислоты. Таким образом, бензоатам хорошо приспособлены для консервации еды, которые кисловочны, или охотно подкисляны, как carbonated напитки, фруктовые соки, сидр, соленья и sauerkraut.
Химические свойства Росноладанная кислота, C6H5COOH, также известное как карбоксильная кислота коксобензола и фениловая муравьиная кислота, бесцветное, моноклинное кристаллическое твердое тело которое имеет точку плавления 122,4" c и возгоняет охотно на 100·C. Это ароматичная карбоксильная кислота которая немножко soluble в воде и в меру soluble в алкоголе и эфире. Оно использован как предохранитель и свои производные ценны в медицине, коммерции, и индустрии.
Химические свойства Росноладанная кислота белое кристаллическое или облупленное твердое тело со слабым, приятным запахом.
Физические свойства Бесцветный к белым иглам, масштабам, или порошку со слабым бензоином или похожим на бензальдегид запахом. Shaw и др. (1970) сообщил порог вкуса в воде 85 ppm.
Возникновение Сообщенный нашл в свежем яблоке, абрикосе (L. armeniaca сливы), плоде клубники, говядине вишне (L. cerasus сливы), масле, кипеть и сваренной, сале свинины, белом вине, черном чае, зеленом чае, свежей сливе, грибе, Бурбоне ванильном (ванильное planifolia Andrews), и других естественных источниках. Сообщенный как был составом различных масел, смол и абсолютов цветка; гиацинт, тубероза, bigarade neroli, китайский циннамон, листья циннамона, анисовка, vertiver, иланг-иланг, бальзам Tolu и гвоздика; он содержится в справедливо sizable количестве в бензоине камеди, от которого росноладанная кислота извлечена сублимацией.
История Росноладанная кислота сперва была изолирована от сухой перегонки бензоина Blaise de Vigenère (1523-1596) в XVI веке. Friedrich w? hler (1800-1882) и как раз мы von Liebig (1803-1873) подготовили росноладанную кислоту от окисляя горькоминдального масла (бензальдегида) в 1832 и определили формулу для каждой из этих смесей. Они предложили что горькоминдальное масло, c7h6o, иросноладанная кислотабылипроизводнымиотрадикалабензоила, c7h5o; радикальнаятеориябылаглавнойпредыдущейтеориейвразвитииорганическойхимии.
Пользы Бензоат натрия важное производное росноладанной кислоты произведенное промышленно обезвреживанием росноладанной кислоты используя решение окисоводопода натрия или гидрокарбоната натрия. Бензоат кальция, бензоат калия, и другие соли бензоата также произведены. Бензоат росноладанной кислоты и натрия (c6h5COONa)использованкакпредохранителиедыидобавилкеде, сокам, инапиткамкоторыекислотны.
Пользы Калориметрия
Росноладанная кислота наиболее обыкновенно используемый химический стандарт для того чтобы определить жару емкости тепломера бомбы.
Исходное сырье
Росноладанная кислота использована для того чтобы сделать большое количество химикатов, важные примеры чего являются следующими:
Хлористый бензоил, Cl c6h5c(o), полученообработкойросноладанногосхлоридомthionyl, фосгеномилиоднимхлоридовфосфора. Clc6h5c(o)важныйпервоначальный материалдлянесколькихпроизводныхросноладанной кислотыкакбензиловыйбензоат, которыйиспользованвискусственныхвкусахисредствах от насекомых.
Предохранитель еды
Росноладанная кислота и свои соли использованы как предохранители еды, представленные E-номерами E210, E211, E212, и E213. Росноладанная кислота блокирует рост прессформы, дрожжей и некоторых бактерий. Или добавлено сразу или создано от реакций со своими натрием, калием, или солью кальция. Механизм начинает с абсорбцией росноладанной кислоты внутри к клетке.
Целебный
Росноладанная кислота состав мази Whitfiel которая использована для обработки грибковых кожных заболеваний как опоясывающий лишай, ringworm, и нога спортсмена. По мере того как основной компонент смолы бензоина, росноладанной кислоты также главный ингредиент и в тинктуре бензоина и бальзама Fria. Такие продукты имеют длинную историю пользы как злободневные антисептики и inhalant decongestants.
Росноладанная кислота была использована как мокротогонное, противоболевой, и антисептик в начале двадцатого века.
Пользы росноладанная кислота предохранитель главным образом для пользы против прессформ и дрожжей. Свое представление расклассифицировано только как справедливо против бактерий. Росноладанная кислота использована в концентрации 0,05 до 0,1 процентов. Хотя она имеет низкий сенсибилизируя тариф, она может причинить аллергическую реакцию в людях чувствительных к подобным химикатам.
Пользы Росноладанная кислота предохранитель который происходит естественно в некоторой еде как клюквы, черносливы, и циннамон. она наиболее часто использована в форме бензоата натрия из-за низкой водной растворимости свободной кислоты. бензоат натрия 180 раз как soluble в воде на 25°c как росноладанная кислота. соль в решении преобразовано к кислоте которая активная форма. оптимальный ряд пэ-аш для микробного bition inhi- пэ-аш 2.5-4.0. он использован в кисловочной еде как carbonated erages bev-, фруктовые соки, и соленья. он также термин бензоатом соды.
Пользы кератолитический
Определение ChEBI: Смесь состоя из ядра бензольного цикла нося заместитель карбоксильной кислоты.
Способы производства Промышленные подготовки
Росноладанная кислота произведена коммерчески частично оксидацией толуола с кислородом. Процесс катализирован нафтенатами кобальта или марганца. Процесс использует дешевое сырье, выручки в высоком выходе, и учтен экологически зеленым цветом.
Синтез лаборатории
Росноладанная кислота дешева и охотно - доступный, поэтому синтез лаборатории росноладанной кислоты главным образом практикует для своего педагогического значения. Общая подготовка старшекурсника.
Для всех синтезов, росноладанная кислота может быть очищена рекристаллизацией от воды из-за своей высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде. Избегание органических растворителей для рекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасной. Другие возможные растворители рекристаллизации включают укусную кислоту (безводную или водную), коксобензол, ацетон, эфир нефти, и смесь этанола и воды. Растворимость росноладанной кислоты внутри над 40 растворителями со ссылками на первоисточники можно найти как часть открытой проблемы науки тетради.
Способы производства Росноладанную кислоту можно синтезировать используя несколько процессов. Промышленный метод частично оксидацией толуола (c6h5CH3)вжидкофазовомиспользуямарганец, кобальт, ванади-титан, илидругиекатализаторы. Реакцияунесенанатемпературахмежду150°Cи200°C. Онаможеттакжебытьподготовленаоксидациейбензальдегида, бензиловогоалкоголя(c6h5CH2OH), икоричной кислоты(c6h5CHCHO2)илиоксидациейкоксобензолассконцентрированноймасляной серной кислотой. Гидролизbenzonitrile(CNc6h5)производитросноладанную кислоту. ОнтакжепроизведенкарбоксилированиемреагентаGrignardследоватьзакислением; типичноcarbonationпроисходитпутемлитьэфирGrignardнадсухим льдом.
Способы производства Хотя росноладанная кислота происходит естественно, она произведена коммерчески несколькими синтетических методов. Один процесс включает непрерывную жидкофазовую оксидацию толуола в присутствии к катализатору кобальта на 150-2008℃ и 0.5-5.0 давлениях MPa (5.0-50.0 atm) дать выход росноладанной кислоты приблизительно 90%.
Росноладанную кислоту можно также произвести коммерчески от benzotrichloride или фталиевого ангидрина. Benzotrichloride, произведенный хлорированием толуола, прореагирован с 1 молью росноладанной кислоты для того чтобы произвести 2 моли хлористый бензоил. Хлористый бензоил после этого преобразовано до 2 моли росноладанной кислоты гидролизом. Выход 75-80%.
В другом коммерчески процессе, фталиевый ангидрин преобразован к росноладанной кислоте, внутри около выходу 85%, гидролизом в присутствии к жаре и хромию и двунатриевым фталатам.
Незрелая росноладанная кислота очищена сублимацией или рекристаллизацией.
Подготовка оксидацией толуола с хромпиком азотноводородной кислоты или натрия или от benzonitrile.
Реакции Реакции росноладанной кислоты могут произойти на или ароматичном кольце или карбоксильной группе:
Ароматичное кольцо
Электрофильная ароматичная реакция замещения случится главным образом в 3 - положение должное к электрон-разделяя карбоновой группе; т.е. росноладанная кислота сразу меты.
Вторая реакция замещения (на праве) более медленна потому что первая нитро группа выключает. Наоборот, если ввела активируя группу (электрон - дарящ) (например, алкил), то вторая реакция замещения произошла бы более охотно чем первый и двухзамещанный продукт мог аккумулировать в значительной степени.
Карбоксильная группа
Все реакции упомянутые для карбоксильных кислот также возможны для росноладанной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты продукт кисловочной катализированной реакции с алкоголями. Амиды росноладанной кислоты более легко доступны путем использование активированных кисловочных производных (как хлористый бензоил) или путем соединять реагенты используемые в синтезе пептида как DCC и DMAP.
Более активный росноладанный ангидрин сформирован обезвоживанием используя пентоксид уксусного ангидрида или фосфора.
Сильно реактивные кисловочные производные как кисловочные галоиды легко получены путем смешивать с агентами галоидирования как хлориды фосфора или хлорид thionyl.
Орто эстеры могут быть получены реакцией алкоголей под условиями кислотной воды свободными с benzonitrile.
Уменьшение к бензальдегиду и бензиловому алкоголю возможно используя DIBAL- h, Al h4 Li или гидрид boro натрия.
Медное катализированное декарбоксилирование бензоата к коксобензолу может быть произведено эффект путем нагревать в хинолине. Также, декарбоксилирование Hunsdiecker может быть достигано путем формировать серебряные соль и нагревать. Росноладанная кислота может также быть decarboxylated путем нагревать с окисоводоподом алкалиа или окисоводоподом кальция.
Biotechnological продукция Росноладанная кислота исключительно химически синтезирована на промышленном масштабе. Толуол от петрохимических маршрутов окислен в присутствии к перманганату калия катализатора к росноладанной кислоте. Однако, недавнее исследование описало в первый раз производственный процесс росноладанной кислоты заквашиванием используя maritimus Streptomyces. Была расследована продукция росноладанной кислоты во время культивирования на глюкозе, крахмале, и целлобиозе. Самые лучшие результаты были достиганы с концентрацией продукта mg 460. L-1 в 6 днях используя крахмал как субстрат. Дополнительно, genetically доработанное maritimus S. оптимизировало для endo-glucanasesecretion было испытани по целлюлоза фосфорной кислоты вздутая. Концентрация конечного продукта mg 125. L-1 наблюдалось после 4 дней культивирования.
Пороговые значения ароматности 85 ppm.
Ссылки синтеза Канадский журнал химии, 50, P. 3741, 1972 DOI: 10.1139/v72-592
Письма химии, 5, P. 147, 1976
Письма тетратоэдра, 23, P. 2347, 1982 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 87338-4
Общее описание Борная кислота, H3B03, также известное как boracic кислота, orthoboric кислота, и sassolite, белое твердое тело составленное триклинных кристаллов. Это производное от окиси бария и soluble в воде. Белое кристаллическое твердое тело. Немножко soluble в воде. Основная опасность потенциал для ущерба окружающей среде если выпущено. Немедленные должны быть предприняты для того чтобы ограничивать распространение к окружающей среде. Использованный для того чтобы сделать другие химикаты, как предохранитель еды, и для других польз.
Реакции воздуха & воды Пар от жидкой росноладанной кислоты может сформировать взрывно смесь с воздухом. Точно напудренная сухая кислота значительная опасность взрыва пыли [Brrick, 5-ый ed., 1995, P. 884]. В воздухе очень быстрое сгорание происходит [Уилсон, L.Y. и др., J. Chem. Ed., 1985, 62(10), P. 902]. Немножко soluble в воде.
Профиль реактивности На высокотемпературной росноладанной кислоте может прореагировать с окислять реагентами.
Опасность В меру токсический заглатыванием. Польза ограничила до 0,1% в еде.
Опасность для здоровья Пыль может раздражать для того чтобы обнюхать и глаза. В условиях повышенной температуры, перегары могут причинить раздражение глаз, дыхательной системы, и кожи.
Опасность пожара Поведение в огне: Пар от жидкой росноладанной кислоты может сформировать взрывно смесь с воздухом. Сконцентрированная пыль может сформировать взрывно смесь.
Аграрные пользы Фунгисид, инсектицид: Использованный в изготовлении бензоатов; пластификаторы, хлористый бензоил, алкидные смолы, в изготовлении предохранителей еды, в пользе как связыватель краски в печатании ситца; в лечить табака, вкусы, духи, dentifrices, стандартные в аналитической химии. Не в настоящее время зарегистрированный для пользы в росноладанной кислоте США в настоящее время использует в около дюжине европейских странах.
Фармацевтические применения Росноладанная кислота широко использована в косметиках, еде, и фармацевтической продукции, как противомикробный предохранитель. Большая деятельность увидена на значениях пэ-аш между 2.5-4.5.
Росноладанная кислота также имеет длинную историю пользы как противогрибковый агент в злободневных терапевтических подготовках как мазь Whitfield (росноладанная кислота 6% и салициловая кислота 3%).
Коммерческое названи РЕТАРДЕР BA®; Предохранитель MICROL®; TENN-PLAS®; RETARDEX®; ЗАЛП LIQUID®; ЗАЛП POWDER®; TULSA®
Клиническая польза Росноладанная кислота метаболит бензилового алкоголя и бензоат натрия соль натрия росноладанной кислоты. Эти 3 родственных смеси использованы как предохранители в разнообразие продуктах, как косметики, зубные пасты, продукты волос, подготовки лекарства, и emollients, и в еде. Они хорошо узнаны, что причиняют nonimmunological CoU и реакции концентраци-зависимые. И устный вход и накожный контакт бензилового алкоголя, росноладанной кислоты, или бензоата натрия могут причинить немедленные реакции; однако, недостаток корреляции между 2 и тесты кожи не должны быть использованы для того чтобы предсказать чувствительность к устному входу этих предохранителей.
Немедленные реакции к устному заглатыванию этих предохранителей редки. Nettis и др. расследовало 47 пациентов с историей крапивницы после заглатывания ед или продуктов содержа бензоат натрия, и только один пациент имел обобщенную urticarial реакцию к устному тесту проблемы mg 50 бензоата натрия.
Побочные эффекты Росноладанная кислота происходит естественно свободно и прыгнутый как эфиры бензойной кислоты в много разновидностей растений и животных. Appreciable количество было найдено в большинств ягодах (около 0,05%). Зрелые плоды нескольких видов Vaccinium (например, клюквы, idaea vitis V.; черника, v. macrocarpon) содержит как много как росноладанная кислота 0,03 до 0.13% свободная. Росноладанная кислота также сформирована в яблоках после инфекции с грибным galligena Nectria. Среди животных, росноладанная кислота была определена главным образом во всеядном или phytophageous виды, например, во внутренностях и мышцах тундреной куропатки утеса (muta белой куропатки) так же, как в железе секретирования мужского muskoxen (moschatus Ovibos) или азиатские слоны быка (maximus Elephas).
Бензоин камеди содержит до 20% из росноладанной кислоты и эфиров бензойной кислоты 40%.
Токсикология токсичности 4-поколения воспроизводственные и отработочные росноладанной кислоты были расмотрены используя диеты содержа 0, 0,5, и 1% из росноладанной кислоты кормить к мужским и женским крысам расквартированным совместно на 8 недель. Наблюдало вторым поколением через свой весь жизненный цикл и рассмотрели третьи и четвертые поколения аутопсией. Не были записаны никакие изменения в нормальных моделях роста, воспроизводстве, или молоковыведении во время жизни и никакие морфологические ненормальности не наблюдались от аутопсий.
Тропы ухудшения для росноладанной кислоты также были изучены подробно и результаты поддерживали harmlessness этого вещества. Полная доза росноладанной кислоты выделяна не позднее 10 до 14 часов и 75 до 80% выделяны в течение 6 часов. После спряжения с глицином, 90% из росноладанной кислоты появляется в мочу как гиппуровая кислота. Остатки формируют glucuronide, кислоту 1-benzoylglucuronic. Более низкие алифатические эстеры росноладанной кислоты сперва hydrolyzed эстеразой, которая изобилует в кишечных стене и печени. Приводя росноладанная кислота затем ухудшена в обычном образе.
Безопасность Глотанная росноладанная кислота проспрягана с глицином в печени для того чтобы произвести гиппуровую кислоту, которая после этого выделяна в моче; должен быть позабочен управляя росноладанной кислотой к пациентам с хроническими заболеваними печенями. Росноладанная кислота гастрический раздражитель, и слабый раздражитель к коже. Также слабый раздражитель к глазам и слизистым мембранам. Аллергические реакции к росноладанной кислоте были сообщены, хотя контролируемое исследование показало что падение крапивницы в пациентах, который дали росноладанную кислоту не больше чем в тех, который дали плацебо лактозы. Было сообщено что астматики могут стать неблагоприятно повлиянными на росноладанной кислотой, который содержат в некоторых лекарствах antiasthma.
Вход ВОЗ приемлемый ежедневный росноладанной кислоты и других бензоатов, высчитанный как росноладанная кислота, установленный на до 5 mg/kg тел-веса. Минимальная летальная человеческая устная доза росноладанной кислоты 500 mg/kg тел-веса.
LD50 (кот, устные): 2 g/kg
LD50 (собака, устные): 2 g/kg
LD50 (мышь, IP): 1,46 g/kg
LD50 (мышь, устные): 1,94 g/kg
LD50 (крыса, устные): 1,7 g/kg
Потенциальная выдержка Росноладанная кислота использованна при изготовлении пластификаторов, хлористый бензоил, бензоата натрия и алкиловых смол; в изготовлении бензоатов; в изготовлении предохранителей еды; как связыватель краски в печатании ситца; в лечить табака, вкусы, духи, dentifrices; стандарт в аналитической химии; противогрибковый агент.
Канцерогенность Росноладанная кислота не была genotoxic в бактериальных assays или в in vitro относящийся к млекопитающим assays.
Источник Естественно происходят в клюквах, ligonberries (1 360 ppm), пиперменте выходят (ppb 20-200), листья чая, кора кассии, carob, благословленный thistle, пурпурный foxglove, жасмин, гиацинт, яблоки, листья табака, daffodils, крокус осени, черносливы, семена анисовки, зрелые гвоздики, и дикая черная кора вишневого дерева (герцог, 1992; закавыченный, Verschueren, 1983).
Schauer и др. (1999) сообщило росноладанную кислоту в дизельном топливе на концентрации 1 260 μg/g. определенных как оксидативный продукт деструкции в незаполненном месте используемого машинного масла (10-30W) после 4 080 миль (Levermore и др., 2001).
Газофазовый тариф излучения выхлопной трубы от участка II Калифорния переформулировал использующий энергию бензин автомобиль оборудованный с каталитеческим преобразователем был 124 μg/km (Schauer и др., 2002). Росноладанная кислота субпродукт перекиси бензоила используемый в отбеливании свежо филированной пшеничной муки. Максимальная концентрация росноладанной кислоты 16 ppm была сообщена после 12 h из отбеливания. Концентрация уменьшила до 6 ppm после 3 месяцев (Saiz и др., 2001).
Жидкостный образец позема свинeй собранный от таза хранилища отходов содержал росноладанную кислоту на концентрации 4,0 mg/L (Zahn и др., 1997).
Экологическая судьба Биологический. Росноладанная кислота может ухудшить к катехолу если это центральный метаболит тогда как, если protocatechuic кислота (кислота 3,4-dihydroxybenzoic) центральный метаболит, то прекурсор 3 - hydroxybenzoic кисловочное, то (Чэпмен, 1972). Другие смеси определенные после ухудшения росноладанной кислоты к катехолу включают cis, СНГ-muconic кислоту, (+) - muconolactone, лактон enol 3 oxoadipate, и закавыченное oxoadipate 3 (, Verschueren, 1983). Чистые микробные культуры гидроксилировали росноладанную кислоту до 3,4 dihydroxybenzoic 2 - и 4 hydroxybenzoic кисловочного кислот, (Смит и Rosazza, 1974). В активном иле, 65,5% минерализированном к углекислому газу после 5 d (Freitag и др., 1985). Photolytic. Двуокись титана приостанавливанная в водном растворе и облученная с ультрафиолетовым светом (λ = 365 nm) преобразовала росноладанную кислоту к углекислому газу на значительном тарифе (Matthews, 1986). Водный раствор содержа хлор и облученный с ультрафиолетовым светом (λ = 350 nm) преобразовал росноладанную кислоту к salicylaldehyde и неопознанным хлорированным смесям (Оливер и Carey, 1977). Выход углекислого газа 10,2% был достиган когда росноладанная кислота адсорбированная на геле кремнезема была облучена со светлым (λ >290 nm) для 17 h (Freitag и др., 1985).
Brubaker и Hites (1998) измерили константу тарифа OH радикальную для росноладанной кислоты между K. 333 и 363. Константы тарифа (x 1012 см3/sec)были0,42и0,66на333k(2определения),0,84на343k, и0,72наK.363. Вводе, росноладанная кислотапрореагироваласрадикаламиOHпо норме1,2x1013/M·hна°C25(Armbrust,2000).
Химический/физический. На influent концентрации 1,0 G/L, обработка с GAC привела в выходящей концентрации 89 mg/L. Адсорбционность используемого углерода была 183 mg/g углерода (Guisti и др., 1974). Палата и Getzen (1970) расследовали адсорбцию ароматичных кислот на активированном угле под кислотными, нейтральными, и алкалическими условиями. Количество росноладанной кислоты (10-4 m) адсорбированное углеродом на значениях пэ-аш 3,0, 7,0, и 11,0 были 49,7, 11,2, и 2,5%, соответственно. Подобно, на influent концентрации 1,0, 0,1, 0,01, и 0,001 mg/L, соответственно емкости адсорбцией GAC были 130, 51, 19, и 7,3 mg/g на mg/g пэ-аш 3,0 и 54, 0,76, 0,01, и 0,002 на пэ-аш 7,0 на пэ-аш 9,0 и концентрации influent 10 и 1,0 mg/L, емкости адсорбцией GAC были 21 и 0,008, соответственно (Dobbs и Cohen, 1980).
хранение Водные растворы росноладанной кислоты могут быть простерилизованы путем автоклавировать или фильтрацией.
Сообщены, что будет 0,1% водного раствора w/v росноладанной кислоты стабилизированы на по крайней мере 8 недель сохраненный в бутылках поливинилового хлорида, на комнатной температуре.
При добавлении к подвесу, росноладанная кислота разъединяет, с анионом бензоата адсорбируя на приостанавливанные частицы лекарства. Эта адсорбция изменяет обязанность на поверхности частиц, которые могут в свою очередь повлиять на физическую стабильность подвеса. Было показаны, что увеличивает добавление азоида натрия стабильность росноладанной кислоты в экспериментах по проникания кожи.
Кусковой материал следует сохранить в хорошо закрытом контейнере в крутом, сухом месте.
Доставка UN3077 экологически опасные вещества, твердое тело, n.o.s., рискуют класс: 9; Ярлыки: опасный материал 9-Miscellaneous, техническое имя требовал.
Методы очищения Для пользы как объемный стандарт, аналитическая росноладанная кислота ранга реагента должна быть осторожным быть сплавлена к ca 130o (высушить его) в тигле платины, и после этого напудрена в агатовой ступке. Росноладанная кислота была выкристаллизовывана от кипятка (угля), водной укусной кислоты, ледяной уксусной кислоты, *C6H6, водного EtOH, эфира любимца (b 60-80o), и от решения EtOH путем добавление воды. Она охотно очищена частичной кристаллизацией от своего плавит и сублимацией в вакууме на 80o. Соль S-benzylisothiuronium имеет m 167o (от EtOH/H2O). [Beilstein 9 IV 273.]
Несовместимости Несовместимый с окислителями (хлоратами, нитратами, перекисями, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором, etc.); контакт может причинить огни или взрывы. Держите далеко от алкалических материалов, сильных оснований, сильных кислот, oxoacids, эпоксидов, каустиков, амиака, аминов, изоцианатов. Пыль формирует взрывно смесь с воздухом.
Несовместимости Проходит типичные реакции органической кислоты, например с алкалиами или тяжелыми металами. Сохранительная деятельность может быть уменьшена взаимодействием с каолином.
Уничтожение отбросов Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и ожог в химическом мусоросжигателе оборудованном с форсажом и скруббером. Все федеральным, государством, и местными экологическими регулировками необходимо наблюдать.
Регулирующее состояние GRAS перечислило. Принятый как пищевая добавка в Европе. Включенный в базе данных ингредиентов УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ неактивной (IM и IV впрыски, решения полива, устные подготовки решений, подвесов, сиропов и планшетов, ректальных, злободневных, и влагалищных). Включенный в nonparenteral медицинах лицензированных в Великобритании. Включенный в канадском списке приемлемых Не-целебных ингредиентов.