Элементарные сведения L-оксипролина |
|
Химические свойства L-оксипролина |
Точка плавления |
°C 273 (декабрь.) (LIT.) |
альфа |
º -75,5 (c=5, H2O) |
Температура кипения |
242.42°C (примерный расчет) |
плотность |
1,3121 (примерный расчет) |
плотность пара |
4,5 (против воздуха) |
R.I. |
° -75,5 (C=4, H2O) |
temp хранения. |
Магазин на RT. |
растворимость |
H2O: 50mg/mL |
форма |
Кристаллы или кристаллический порошок |
pka |
1,82, 9,66 (на 25℃) |
цвет |
Белый |
ПЭ-АШ |
5.5-6.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
Запах |
Непахучий |
оптически деятельность |
[α] 25/D 75.6°, c = 1 в H2O |
Растворимость воды |
357,8 G/L (20 º c) |
Merck |
14,4840 |
BRN |
471933 |
InChIKey |
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N |
Ссылка базы данных CAS |
51-35-4 (ссылка базы данных CAS) |
Ссылка химии NIST |
Оксипролин (51-35-4) |
Система канцелярии вещества EPA |
trans-4-Hydroxy-L-proline (51-35-4) |
|
Информация о безопасности |
Коды опасности |
XI, Xn |
Заявления риска |
36/37/38-22 |
Заявления безопасности |
24/25-36/37/39-27-26 |
WGK Германия |
3 |
RTECS |
TW3586500 |
Примечание опасности |
Раздражитель |
TSCA |
Да |
HazardClass |
РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
Код HS |
29339990 |
|
Использование и синтез L-оксипролина |
Описание |
Не-необходимая аминокислота. Смогите быть изолировано от желатина. Оксипролин не был сообщен как добавлено к еде в любых обзорах NAS. |
Химические свойства |
Белый кристаллический порошок |
Пользы |
Естественный состав животных структурных протеинов как коллаген и эластин. Открыли несколько микроорганизмов производящ пролин trans-4- и cis-3-hydroxylase и эти энзимы были приложены к промышленному производству trans-4- и cis-3-hydroxy-L-proline. |
Пользы |
Разносторонний реагент для синтеза neuroexcitatory kainoids и противогрибковых echinocandins. |
Пользы |
оксипролин кож-подготовляя аминокислота. Компонент коллагена. |
Способы производства |
В прошлом L-оксипролине изолировал гидролизом животного коллагена, например желатина или коллагена, чего это главный состав. L-оксипролин противоестественная аминокислота которая сделана в теле гидроксилированием L-пролина. Присутсвие L-оксипролина и пролин ключевы к поддержанию стабильности плотной винтовой линии коллагена. Сегодня L-оксипролин изготовлен био-катализированным гидроксилированием пролина в бактериях. Вместе со своими другими изомерами, L-оксипролин также использован как взаимо- посредничает для ряда фармацевтических активных ингредиентов. Произведенный гидроксилированием L-пролина после синтеза протеина. Он, который содержат богатые в коллагене и эластине. К стабилизации структуры тройн-винтовой линии коллагена. Широко использованный как промежуточное звено для медицин. |
Определение |
ChEBI: Оптически активная форма оксипролина 4 имея L-trans-конфигурацию. |
Методы очищения |
Выкристаллизовывайте его от MeOH/EtOH (1: 1). Разъединение от нормального allo-изомера может быть достигано кристаллизацией медных солей [см. подготовки 8 Levine биохимические 114 1961]. Разъединение от пролина достигано через кристаллический пикрат, CdCl2, или кисловочные соли rhodanate аммония [см. Greenstein & Winitz химия аминокислот J. Wiley, VOL. 3 p 2182 1961, Kapfhammer & Mohn z Physiol Chem 306 76 1956]. [Beilstein 22/5 v 7.] |
|
Продукты и сырье подготовки L-оксипролина |
|