| Название продукта: |
Арахидоновая кислота |
| Синонимы: |
(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) - кислота 5,8,11,14-Icosatetraenoic; (все--Z) - кислота 5,8,11,14-Eicosatetraenoic; (все--z) - 5,8,11,14-eicosatetraenoicacid; кислота 5,8,11,14-Eicosatetraenoic, (все--Z) -; Арахидонат; КИСЛОТА 5,8,11,14-ALL-CIS-EICOSATETRAENOIC; КИСЛОТА 5,8,11,14-EICOSATETRAENOIC; КИСЛОТА 5,8,11,14-EICOSATETRENOIC |
| CAS: |
506-32-1 |
| MF: |
C20H32O2 |
| MW: |
304,47 |
| EINECS: |
208-033-4 |
| Категории продукта: |
Смешанные жирные кислоты; Более высокие жирные кислоты & более высокие алкоголи; Unsaturated более высокие жирные кислоты; Биохимия; Polyunsaturated жирные кислоты (PUFAs) и жирные кислоты Omega-3; AN-AZ; Bioactive небольшие молекулы; Biochemicals и реагенты; Строительные блоки; C13 к C42+; Смеси карбонила; Карбоксильные кислоты; Биология клетки; Сигнализировать и нейронаука клетки; Промышленные/точные химикаты; Жирные & алифатические кислоты, эстеры, алкоголи & производные; Арахидоновая кислота; Липиды в сигнализировать клетки; Омега 6 жирные кислоты и производных; Химический синтез; Жирные кислоты и конъюгаты; Жирные ацилы; Липиды; Метаболически тропы; Metabolomics; Исследование питания; Органические строительные блоки; Polyunsaturated; Unsaturated жирные кислоты и производные; Промежуточное звено API; Производные жирной кислоты & липиды; Глицерол; Каскад арахидоновой кислоты; Метаболизм жирной кислоты; Функциональная еда |
| Mol файла: |
506-32-1.mol |
 |
| |
| Химические свойства арахидоновой кислоты |
| Точка плавления |
°C −49 (LIT.) |
| Температура кипения |
169-171 °C0.15 mm Hg (LIT.) |
| плотность |
0,922 g/mL на °C 25 (LIT.) |
| R.I. |
n20/D 1,4872(LIT.) |
| Fp |
>°F 230 |
| temp хранения. |
−20°C |
| растворимость |
этанол: ≥10 mg/mL |
| pka |
(предсказанное) 4.75±0.10 |
| форма |
масло |
| цвет |
бесцветный осветить - желтое |
| Растворимость воды |
ПРАКТИЧЕСКИ НЕРАЗРЕШИМЫЙ |
| Merck |
14 765 |
| BRN |
1713889 |
| InChIKey |
YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
506-32-1 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
Арахидоновая кислота (506-32-1) |
| |
| Информация о безопасности |
| Заявления риска |
19 |
| Заявления безопасности |
24/25-19 |
| RIDADR |
UN1170 - класс 3 - СТРАНИЦА 2 - этанол |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
CE6675000 |
| F |
8-10-23 |
| Код HS |
29161900 |
| Токсичность |
dns-mus: mg/L CRNGDP 5,1123,84 mmr 10 |
| |
| Использование и синтез арахидоновой кислоты |
| Описание |
Арахидоновая кислота принадлежит виду polyunsaturated жирной кислоты omega-6, которая сильно биологически уместна. Она обильно распределена в мозге, мышцах и печени. Это прекурсор для всех простагландинов, тромбоксанов, и leukotrienes. Большинств клетчатая арахидоновая кислота эстерифицирована в фосфолипидах мембраны. Это важный второй посыльный клетчатый сигнализировать участвуя в регулировке сигнализировать энзимы включая PLC-γ, PLC-δ, и PKC-α, - β, и - isoforms γ. К тому же, арахидоновая кислота действует как ключевые воспалительные промежуточное звено так же, как avasodilator. Вообще, тело может синтезировать арахидоновую кислоту через конопляную кислоту. Однако, на дефиците конопляной кислоты, необходимо дополнить арахидоновую кислоту от диет. Источники еды арахидоновой кислоты включают мясо, яйца и некоторые рыб. Альтернативно, мы можем также иметь дополнения арахидоновой кислоты. |
| Ссылки |
http://www.fitday.com/fitness-articles/nutrition/healthy-eating/what-is-arachidonic-acid.html
https://en.wikipedia.org/wiki/Arachidonic_acid
https://www.caymanchem.com/product/90010 |
| Описание |
Арахидоновая кислота (AA, иногда ARA) polyunsaturated 20:4 жирной кислоты omega-6 (ω-6). Двойники к насыщенной арахиновой кислоте найденной в арахисовом масле, (арахис L. – арахис.). |
| Химические свойства |
В химическом строении, арахидоновая кислота карбоксильная кислота с 20 углеродными цепями и 4 СНГ-двойными скреплениями; первая двойная связь расположена на шестом углероде от конца омеги.
Некоторые источники химии определяют „арахидоновую кислоту“ для того чтобы обозначить любые eicosatetraenoic кислоты. Однако, почти все сочинительства в биологии, медицине и питании ограничивают термину к кислоте all-cis-5,8,11,14- eicosatetraenoic. |
| Химические свойства |
жидкость |
| Пользы |
Unsaturated состав жирной кислоты omega-6 фосфолипидов клеточных мембран |
| Пользы |
Арахидоновая кислота необходимая жирная кислота и прекурсор в биосинтезе простагландинов, тромбоксанов, и leukotrienes. Арахидоновая кислота происходит в печени, мозге, glandular органах, и сала депо животных, в небольших количествах в человеческих салах депо, и арахидоновой кислоте также состав животных фосфатидов. |
| Пользы |
арахидоновая кислота ингредиент с кож-приглаживать, emollient, и излечивать свойства. Арахидоновая кислота необходимая жирная кислота omega-6 естественно - происходящ в коже и рассмотренный критической для соотвествующего метаболизма кожи. Это состав F. витамина. |
| Определение |
ChEBI: Жирная кислота длинн-цепи которая C20, polyunsaturated жирная кислота имея 4 (z) - двойные связи на положениях 5, 8, 11 и 14. |
| Биологическая деятельность |
Эндогенная свободная жирная кислота выпущенная от фосфолипидов посредником фосфолипазы a 2. важными клетчатыми сигнализируя и прекурсором eicosanoids. Метаболизированный липоксигеназами, cyclooxygenases и monooxygenases тситохрома P450. |
| Профиль безопасности |
Отрава внутривенным маршрутом. Экспириментально воспроизводственные влияния. Datareported перегласовка. Нагреванный к декомпозиции она испускает acridsmoke и раздражая перегары. |
| Канцерогенность |
In vitro и внутри - исследования vivo показывают что ингибитирование метаболизма арахидоновой кислоты блокирует рост злокачественных клеток, включая карциному squamous клетки головы и шеи, и вовлекают arachadonic кислоту в облегчать метастаз этих клеток опухоли. Реакция арахидоновой кислоты с cyclooxygenase и липоксигеназами производит eicosanoids которые могут посредничать пролиферацию рака предстательной железы и увеличивает и vascularization и метастаз опухоли. Epoxygenases арахидоновой кислоты тситохрома P450 повышают пролиферацию клетки и блокируют apoptosis в эндотелиальных клетках. |
| |
| Продукты и сырье подготовки арахидоновой кислоты |
|
|
