| Элементарные сведения N-Ацетил-D-глюкозамина |
| |
| Химические свойства N-Ацетил-D-глюкозамина |
| Точка плавления |
°C 211 (декабрь.) (LIT.) |
| альфа |
º 42 (c=2, вода, 2 часа) |
| R.I. |
° 40,5 (C=1, H2O) |
| temp хранения. |
2-8°C |
| растворимость |
H2O: 50mg/mLбесцветныйкслабомужелтомурешению, освобождаютсякоченьнемножкотуманному |
| pKa |
(предсказанное) 13.04±0.20 |
| Температура кипения |
636.4±55.0 (предсказанное) °C |
| плотность |
1,54 g/cm3 |
| форма |
соляной подвес |
| цвет |
белый к -белому |
| Растворимость воды |
Soluble в сконцентрированных хлористо-водородной кислоте, масляной серной кислоте, фосфорной кислоте и муравьиной кислоте. Неразрешимый в воде, разбавленных кислотах, разбавьте алкалиы, сконцентрированные алкалиы и органические растворители. |
| Чувствительный |
Водоемкий |
| Merck |
14,4458 |
| BRN |
1727589 |
| Стабильность: |
Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами. |
| InChIKey |
OVRNDRQMDRJTHS-ROGOILFBSA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
7512-17-6 (ссылка базы данных CAS) |
| Система канцелярии вещества EPA |
N-Acetylglucosamine (7512-17-6) |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
XI |
| Заявления риска |
36/37/38 |
| Заявления безопасности |
24/25-36-26-22 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
LZ6651000 |
| F |
3-10 |
| Примечание опасности |
Раздражитель |
| TSCA |
Да |
| Код HS |
29329985 |
| |
| Использование и синтез N-Ацетил-D-глюкозамина |
| Описание |
N-Ацетил-D-глюкозамин производное N-ацетила от глюкозамина. Химически это амид между глюкозамином и укусной кислотой. Одиночный moiety N-acetlyglucosamine соединенный к выпаркам серина или треонина на ядерных и цитоплазменных протеинах - O-GlcNAc, вездесущее пост-поступательное изменение протеина. O-GlcNAc доработало протеины включается в воспринимать состояние питательного вещества окружающей клетчатой окружающей среды и регулировать работу клетчатых протеинов соответственно. O-GlcNAc регулирует клетчатые ответы к инкретям как инсулин, начинает защитный ответ для того чтобы усилить, модулирует емкость клетки вырасти и разделить, и регулирует транскрипцию гена. В людях, оно существует в коже, хрящевине и кровеносном сосуде как компонент hyaluronic кислоты, и ткани косточки, роговицы и аорты как компонент keratan сульфата.
N-Ацетил-D-глюкозамин (D-GlcNAc) derivitized мономер глюкозы найденный в полимерах бактериальных клеточных оболочек, хитина, hyaluronic кислот и различных glycans. Он также синтезирован в тропе glycosylation как дифосфат уридина (UDP-GlcNAc), который можно после этого выпустить после ухудшения glycosylated протеинов. D-GlcNAc использован для того чтобы определить, продифференцировать и охарактеризовать N-ацетилы. Он также использован в обработке остеоартрита и воспалительного кишечного заболевания (IBD), включая язвенный колит и заболевание Crohn. Более потом, он использован как субстрат в сиаловой кисловочной продукции, косметики и в исследовании развития лекарства. |
| Химические свойства |
Белый порошок |
| Пользы |
Фармацевтическая и косметическая смесь. |
| Пользы |
N-ацетил-D-глюкозамин (GlcNAc) производное моносахарида от глюкозы. Он выпущен действием O-GlcNAcase, в относящийся к млекопитающим системах от протеинов которые пост--поступательн доработанные с O-GlcNAc. Уровни протеинов O-GlcNAcylation от выдержек мозга болезни Альцгеймера уменьшены по сравнению с этим в контролях, предлагая что отпуск GlcNAc может вносить вклад в pathogenesis.1 в Escherichia Coli, GlcNAc наводят выражение генов экспортера multidrug, показывая что этот сахар может изменить ген expression.1 GlcNAc также односегментный блок хитина, который найден в грибках и много беспозвоночных, включая crustaceans, насекомые, и струнцов. По этой причине, химикаты которые блокируют внесение GlcNAc в хитин цитотоксически к этим организмам.
- Нетипичный микробный сигнал опасности который действует как новый активатор NLRP3 inflammasome путем разъединять hexokinase энзима от митохондрии. D-GlcNAc блокирует очищенное hexokinase, которое также включается в метаболизм и тучность глюкозы в ряде mM. Для разобщенности hexokinase от митохондрии гораздо более высоко концентрация необходима.
- Субстрат акцептора для galactosyltransferases. Блокирует lectin WGA и использует для того чтобы определить, продифференцировать и охарактеризовать N-ацетилы.
- Использованный в обработке остеоартрита и воспалительного кишечного заболевания (IBD), включая язвенный колит и заболевание Crohn. Значительно увеличивает предохранение совместного повреждения и блокирует деятельность при elastase и отпуск супероксида от человеческих полиморфоядарных лейкоцитов. Действует как cytoprotective агент восстанавливая целостность и нормальную функцию слизистой мембраны в людях.
- D-GlcNAc увеличивает пролиферацию и выражение коллагена фиброцитов, уменьшает hyperpigmentation и поэтому рассматривало ценный ингредиент в косметиках для улучшать морщинки и цвет кожи.
- Важный субстрат для продукции сиаловых кислот.
- Использованный во множественном другие применения в развитии лекарства и дополнении еды, основанных на заново описанной модели био-волны.
|
| Определение |
ChEBI: Форма пиранозы N-ацетил-D-глюкозамина. |
| |
| Продукты и сырье подготовки N-Ацетил-D-глюкозамина |
|
