| Элементарные сведения L-Homophenylalanine |
| Ссылки описания |
| Название продукта: | L-Homophenylalanine |
| Синонимы: | (+) - 2-Amino-4-phenylbutyric кислота, 98%; S) - α-амино-benzenebutanoic кислота; L--Homophenylalanine.HCl; L-Homophenylalanine, 98%; H-L-HPA-OH; Benzenebutanoicacid, -амино, (как) -; H-HoMophe-OH (HoMophenylalanine); RARECHEM BK PT 0049 |
| CAS: | 943-73-7 |
| MF: | C10H13NO2 |
| MW: | 179,22 |
| EINECS: | 213-403-3 |
| Категории продукта: | Промежуточные звена API; Homophenylalanine [Hph]; Аминокислоты 13C, 2H, 15N; Аминокислоты & производные; Aromatics; Хиральные смеси; Аналоги фенилаланина и другие ароматичные аминокислоты альфы; Хиральная смесь; Аминокислоты |
| Mol файла: | 943-73-7.mol |
 |
|
| Химические свойства L-Homophenylalanine |
| Точка плавления | >°C 300 (LIT.) |
| альфа | ºC HCl (C=1, 3N 19) 45 º |
| Температура кипения | 311.75°C (примерный расчет) |
| плотность | 1,1248 (примерный расчет) |
| R.I. | HCl (C=1, 3mol/L) 44 ° |
| temp хранения. | Магазин на RT. |
| растворимость | Soluble внутри разбавляет водную кислоту. |
| pka | (предсказанное) 2.32±0.10 |
| InChIKey | JTTHKOPSMAVJFE-VIFPVBQESA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 943-73-7 (ссылка базы данных CAS) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | XI |
| Заявления безопасности | 22-24/25 |
| WGK Германия | 3 |
| Код HS | 29224999 |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| (S) - альф-амино-benzenebutanoic кислота | Английский |
| ACROS | Английский |
| SigmaAldrich | Английский |
| Использование и синтез L-Homophenylalanine |
| Описание | L-Homophenylalanine производное аминокислоты. Оно обширно было использован в фармацевтической промышленности как прекурсор для продукции ангиотенсин-преобразовывать и АБС битор энзима (ТУЗА): enalapril, delapril, quinapril и ramipril, которое обладает значительным клиническим применением в управлении гипертензии и congestive остановке сердца (CHF). Оно действует как реагент анти--опухоли. |
| Ссылки | Hwang, J.Y., и др. «одновременный синтез phenylethanol 2 и L-homophenylalanine используя ароматичную аминоферазу с тропой Ehrlich дрожжей.» Биотехнология & биоинженерия 102.5(2009): 1323-9. Ahmad, L.A., P.C. Oh, и S.R. Abd Shukor. «Устойчивый биокаталитический синтез L-homophenylalanine как фармацевтический прекурсор лекарства. «Биотехнология выдвигает 27.3(2009): 286-296. https://www.alfa.com/en/catalog/H27295/ |
| Химические свойства | Белое твердое тело |
| Пользы | Antitumor агент. |
| Определение | ChEBI: Non-proteinogenic L-альф-амино кислота которая аналог L-фенилаланина имея 2 phenylethyl а не бензиловая сторон-цепь. |
| Продукты и сырье подготовки L-Homophenylalanine |
