| Элементарные сведения глюкозы d (+) - |
| Ссылки описания |
| Химические свойства глюкозы d (+) - |
| Точка плавления | 150-152 °C (LIT.) |
| альфа | º 52,75 (c=10, ºC H2O, NH4OH 25) |
| Температура кипения | 232.96°C (примерный расчет) |
| плотность | 1,5440 |
| R.I. | ° 53 (C=10, H2O) |
| temp хранения. | 2-8°C |
| растворимость | H2O: 1mна°C20, ясный, бесцветном |
| форма | Кристаллический порошок |
| pka | pKa 12,43 (H2O, t = 18,) (приблизительный) |
| цвет | Белый |
| ПЭ-АШ | 5.0-7.0 (25℃, 1M в H2O) |
| Ряд ПЭ-АШ | 5,9 |
| Запах | Непахучий |
| оптически деятельность | [α] 25/D +52,5 к +53.0° (LIT.) |
| Растворимость воды | Soluble |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 λ: 280 nm Amax: 0,02 |
| Merck | 14,4459 |
| BRN | 1281608 |
| Стабильность: | Конюшня. Вещества, который нужно избежать включают сильные окисляя агенты. Горючий. |
| InChIKey | WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 50-99-7 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST | Глюкоза (50-99-7) |
| Система канцелярии вещества EPA | Декстроза (50-99-7) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | XI, Xn |
| Заявления риска | 36/37/38-63-62-46-36/38-21 |
| Заявления безопасности | 26-36/37-24/25-53-25 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | LZ6600000 |
| F | 3 |
| Температура самогорения | °C 500 |
| TSCA | Да |
| Код HS | 17023051 |
| Опасные данные по веществ | 50-99-7 (опасные данные по веществ) |
| Токсичность | LD50 устно в кролике: 25800 mg/kg |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Глюкоза d (+) - | Английский |
| D (+) - использование и синтез глюкозы |
| Описание | Глюкоза d (+) -, короткая форма dextrorotatory глюкозы, стереоизомер молекулы глюкозы, которая биологически активна и углерод которого нижний хиральный имеет своя группа гидроксила (OH) размещал пространственно к праву. Своя молекула может существовать в форме открыт-цепи (ациклической) и кольца (циклической) и имеет α- и β- 2 изомеров. Основной источник энергии в форме ATP для живущих организмов. Оно естественно - происходящ и найден в плодах и других частях заводов в своем освободившееся государство. В животных, оно возникает от нервного расстройства гликогена в процессе известном как glycogenolysis. Глюкоза D- (+) - была использована как стандарт для оценки полного сахара в hydrolyzed крахмале фенол-серным кисловочным методом. Она также была использована в подготовке жидкостных средств массовой информации для выращивать в питательной среде: некоторые номера официального утверждения. К тому же, она использована терапевтически в замене жидкости и питательного вещества, как порошок сиропа глюкозы и глюкозы. Она может быть получена ферментационным расщеплением крахмала, настолько там составные источники как сахарный тростник, сахарная свекла, мозоль (кукурузный сироп), картошки и пшеница. Сегодня, широкомасштабный гидролиз крахмала использован для произведения глюкозы. |
| Ссылки | 1. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/g8270?lang=en®ion=CA 2. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/D-glucose#section=Top 3. http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB00122 4. http://www.biology-online.org/dictionary/D-glucose 5. http://www3.hhu.de/biodidaktik/zucker/sugar/glukose.html |
| Описание | Глюкоза одна из самых важных биологических смесей найденных в природе. Это главный продукт в фотосинтезе и окислено в клетчатом дыхании. Глюкоза полимеризует для того чтобы сформировать несколько важных классов биомолекул включая целлюлозу, крахмал, и гликоген. Она также совмещает с другими смесями для произведения общих сахаров как сахароза и лактоза. Форма глюкозы показала выше d-глюкоза. Обозначение «d» показывает конфигурацию молекулы. Конфигурация «d» определяет что группа гидроксила на углероде 5 на правильной стороне молекулы. Зеркальное отображение d-глюкозы производит другую форму L-глюкозы вызванной глюкозой. Глюкоза большинств общий вид большого класса молекул вызвала углеводы. Углеводы преобладающий тип органических соединений найденных в организмах и включают сахар, крахмалы, и сала. Углеводы, по мере того как имя подразумевает, выводят их имя от глюкозы, c6h12o6, которыйбылучтенгидратомуглеродасобщейформулойCn (h2o) n, где n положительный интежер. Хотя идея воды скрепленная к углероду для того чтобы сформировать гидрат углерода была неправильна, углевод термине упорствовал. Углеводы состоят из углерода, водопода, и атомов кислорода, с атомами углерода вообще формируя длинные unbranched цепи. Углеводы также как сахариды производные от латинского слова для сахара, saccharon. |
| Химические свойства | Белый или почти белый, кристаллический порошок. |
| Инициатор | Декстроза, Wockhardt Ltd., Индию |
| История | D-глюкоза самый важный и самый преобладающий моносахарид найденный в природе. Она была изолирована от изюминок Andreas Sigismund Marggraf (1709-1782) в 1747, и в 1838, Думы Джин-Baptiste-André (1800-1884) приняли глюкозу имени от греческих glycos слова знача помадку. Emil Фишер (1852-1919) определил структуру глюкозы в конце девятнадцатого века. Глюкоза также идет декстрозой имен (от своей способности повернуть поляризовыванный свет к праву), сахаром виноградины, и уровнем сахара в крови. Уровень сахара в крови термине показывает что глюкоза основной сахар растворенный в крови. Группы гидроксила глюкозы обильные включают обширный выпуск облигаций водопода, и поэтому глюкоза сильно soluble в воде. |
| Пользы | Глюкоза основное топливо для биологического дыхания. Во время пищеварения, сложные крахмалы sugarsand сломленный спуск в глюкозу (так же, как фруктоза и галактоза) в тонкой кишке. Глюкоза после этого двигает в кровоток и транспортирована к печени где glucoseis метаболизировали через серию биохимических реакций, совместно названной гликолиз. Гликолиз, нервное расстройство глюкозы, происходит в большинств организмах. В гликолизе, окончательный пируват productis. Судьба пирувата зависит от типа организма и клетчатых условий. В животных, пируват окислен под аэробными условиями производящ углекислый газ. Условия Underanaerobic в животных, лактате произведены. Это происходит в мышце humansand другие животные. Во время трудных условий накопление musclefatigue и soreness причин лактата. Одни микроорганизмы, как дрожжи, под анаэробным convertpyruvate условий к углеродным двуокиси и этанолу. Это лежит в основу продукции алкоголя. Гликолиз также приводит в продукции различных промежуточных звен используемых в синтезе otherbiomolecules. В зависимости от организма, гликолиз принимает различные формы, с numerousproducts и промежуточными звенами возможными. |
| Пользы | глюкоза имеет влаг-связывая свойства и обеспечивает кожу с успокоенным влиянием. Это сахар который вообще получен гидролизом крахмала. |
| Пользы | Глюкоза подсластитель мозоли который коммерчески сделан из крахмала действием жары и кислот или энзимов, приводящ в полном гидролизе майцены. 2 типа уточненное имеющегося на рынке: гидрат, который содержит кристаллизационную воду 9% по весу и наиболее часто используем, и безводная глюкоза, которая содержит меньше чем 0,5% воды. сахар уменьшения и производит высокотемпературное коричневея влияние в хлебобулочных изделиях. Он использован в мороженом, продуктах пекарни, и confections. Он также термин сахаром мозоли. |
| Пользы | Декстроза (d-глюкоза), простой сахар (моносахарид), важный углевод в биологии |
| Пользы | Обозначенная d-глюкоза простой сахар который присутствует в заводах. Моносахарид который может существовать в открытой цепной или циклической конформации если в решении. Он играет жизненно важную роль в фотосинтезе и заправляет топливом энергию необходимо для клетчатого дыхания. D-глюкоза использована в различных метаболически процессах включая enzymic синтез циклогексильного-α и β-D-гликозидов. Смогите также быть использовано как диагностический инструмент в обнаружении сахарного диабета типа 2 и потенциально заболевания Huntington через анализ содержания глюкозы в крови в сахарном диабете типа 1. |
| Пользы | Первоисточник энергии для живущих организмов |
| Определение | ChEBI: Открытая цепная форма d-глюкозы. |
| Определение | Естественно - происходя ГЛЮКОЗА принадлежит stereochemical серии d и dextrorotatory, показанный символом (+). Таким образом декстроза термине использована для указания глюкозы D- (+) -. По мере того как другие stereochemical формы глюкозы не имеют никакую значительность в биологических системах термина „глюкоза“ часто использована взаимозаменимо с декстрозой в биологии. |
| Процесс производства | D-глюкоза естественно - происходящ и найдена в плодах и других частях заводов в своем освободившееся государство. Она использована терапевтически в замене жидкости и питательного вещества. Обезвоживание моногидрата декстрозы. 1. обезвоживание с сушильщиком Жидк-кровати Моногидрат декстрозы был принесен в горизонтальн-установленный turbo-сушильщика (VOMM, Mailand, Италию). Обезвоживание произошло на температуре между 90° к 150°C в потоке воздуха 1 mbar) декстрозы 5 нормализованной m3/kg (т.е. тома газа на 0°C и и скорости вращения 1200 min-1. Обезвоживание сиропа глюкозы (содержания 96% декстрозы). Сироп глюкозы (C*SWEET d 02763 Cerestar) (сухое CA. 70% вещества) был распылен на расходе потока 7 kg/h на 70°C в сушильщика брызг опытного завода FSD Niro. Для пудрить CA. 9 kg грубо филировали высушенный продукт на жидкости коэффициента/твердом теле 1:2 было добавлено. Распыляя условия были следующим образом: Сушильная камера управлялась на: Жидкая кровать была отрегулирована к: |
| Фирменное наименование | Декстроза Cartose (Sterling Winthrop). |
| Терапевтическая функция | Дополнение сахара |
| Biotechnological продукция | D-конфигурация D-isoascorbic кислоты на C5 позволяет короткой биосинтетической тропе от d-глюкозы, т.е., своему glucopyranoside 1,5, которое окислено к D-glucono-1,5-lactone оксидазой глюкозы следовать оксидацией на C2 оксидазой D-gluconolactone. Немедленный продукт оксидации D-glucono-1,5-lactone оксидазой gluconolactone уже имеет деятельность при уменьшения дальше, например, dichlorphenolindophenol 2,6. Он довольно стабилизирован на пэ-аш 4. на переносе пэ-аш, эта смесь самопроизвольно преобразовывает к D-isoascorbic кислоте. Неопознанный немедленный продукт оксидации смог быть 2 keto-D-glucono-1,5-lactone, который переставляет через реверзибельную реакцию трансэтерификации к лактону 1,4 следовать необратимым enolization к D-isoascorbic кислоте. Не было сообщено образование keto-D-глюконовой кислоты 2 как резыльтат гидролиза 2 keto-D-glucono-1,5-lactone. Оксидация лактона 1,4 оксидазой D-gluconolactone могла также произойти в некоторой степени, в виду того что D-glucono-1,5-lactone показывает тенденцию медленно переставить к лактону 1,4 на пэ-аш [4and оксидаза D-gluconolactone cyaneofulvum пенициллиума принимает и D-glucono-1,5-lactone и соответствуя лактон 1,4. Эта реакция сразу поставила бы keto-изомер D-isoascorbic кислоты. Последовательность реакций от d-глюкозы к D-isoascorbic кислоте, первой оксидации на C1, тогда оксидации на C2 (C1, C2), подобна естественно эволюционированному биосинтезу Asc от L-галактозы или L-gulose. Оксидация D-gluconolactone на C2 также позволяна pyranose-2-oxidase от obtusus Polyporus. В эта D-глюконовая кислота кислота реакции и D-isoascorbic и 2 keto была получена в грубо коэффициенте 1:1. Очевидно, следовать естественным C1, последовательность оксидации C2, трансэтерификации и образования аскорбиновой кислоты (iso) предпочтена над гидролизом и образованием кислоты сахара 2 keto или по крайней мере возможна в значительной степени. Если обращена последовательность реакций оксидации (C2, C1), т.е., то, D-glucopyranose сперва окислено pyranose-2-oxidase к D-глюкозону следовать обработкой оксидазы глюкозы, 2 keto-D-клюконат был сообщен как единственный продукт оксидации. Хотя не недвусмысленно сообщенный, безопасно высказывать предположение о том, что более последняя оксидация происходит с 2 keto-D-gluco-1,5-pyranose и поставляет как немедленный продукт 2 keto-D-glucono-1,5-lactone реакции, который hydrolyzes позволять keto-D-клюконат 2. Оно неясен почему самопроизвольно реакция следования 2 keto-D-glucono-1,5-lactone поставляет, по крайней мере в некоторой степени, D-isoascorbic кислоту если получено согласно C1, последовательности реакции C2, но keto-D-клюконата только 2 если получено C2, последовательностью оксидации C1. |
| Общее описание | Водообильная непахучая бесцветная жидкость. Плотный чем вода и soluble в воде. Следовательно тонет внутри и смешивает с водой. |
| Реакции воздуха & воды | Расстворимый в воде. |
| Профиль реактивности | Слабый разбавитель. |
| Опасность для здоровья | Отсутствие токсичности |
| Профиль безопасности | Слабо токсический мимо глотайте ион. Экспириментально teratogen. Влияния Experi умственные воспроизводственные. Спорный карциноген с экспириментально tumorigenic данными. Данные по перегласовки сообщили. Потенциально взрывно реакция с перекисью азотнокислого калия + натрия нагреванный в загерметизированном контейнере. Uxtures с окисью углерода отпуска алкалиа нагреванный. Нагреванный к декомпозиции она испускает горькосоленый дым и раздражая перегары. |
| Методы очищения | Выкристаллизовывайте - d-глюкозу от горячих ледяной уксусной кислоты или пиридина. Трассировки растворителя извлекаются путем сушить в печи вакуума на 75o для >3hours. [Adv Carbohydr Chem 5 Gottfried 127 1950, протоколы Chem Scand Kjaer & Линдберга 1 3 1713 1959, Whistler & методы Miller в химии I 1301962 углевода, академическая пресса, Beilstein 1 IV 4306.] [для форм уравновешения см. Adv Carbohydr Chem 42 Angyal 15 1984, Angyal & замаринуйте Aust j Chem 25 1711 1972.] |
| D (+) - продукты и сырье подготовки глюкозы |
