| Элементарные сведения двунатриевого соли dinucleotide аденина бета-никотинамида |
| Название продукта: |
Соль dinucleotide аденина бета-никотинамида двунатриевое |
| Синонимы: |
eta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, disodiumsalt; DINUCLEOTIDE АДЕНИНА BETA-NICOTINAMIDE, УМЕНЬШИЛ СОЛЬ ФОРМЫ ДВУНАТРИЕВОЕ; УМЕНЬШЕННЫЙ DINUCLEOTIDE BETA-NICOTINAMIDE-ADENINE, 2NA; DINUCLEOTIDE АДЕНИНА BETA-NICOTINAMIDE УМЕНЬШИЛ ДВУНАТРИЕВОЕ СОЛЬ; DINUCLEOTIDE АДЕНИНА BETA-NICOTINAMIDE, ДВУНАТРИЕВОЕ СОЛЬ; Salthydrate dinucleotidedisodium аденина бета-никотинамида; eta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, dinucleotide аденина бета-никотинамида двунатриевого соли, двунатриевое соль, соль dinucleotide аденина бета-никотинамида гидрата двунатриевое, trihydrate; Extrapure ДВУНАТРИЕВОГО СОЛИ (УМЕНЬШЕННОГО) DINUCLEOTIDE АДЕНИНА НИКОТИНАМИДА |
| CAS: |
606-68-8 |
| MF: |
C21H30N7NaO14P2 |
| MW: |
689,44 |
| EINECS: |
210-123-3 |
| Категории продукта: |
Основания & родственные реагенты; Углеводы & производные; Сомножители и SubstratesBiochemicals и реагенты; Нуклеотиды; Агенты Phosphorylating и Phosphitylating; нуклеозид; Предметы первой необходимости NAD и AnalogsResearch; Нуклеозиды и NucleotidesEnzymes, иы АБС битор, и субстраты; Тропы оксидации-ReductionMetabolic; Ядр Bioreagents; Переход электрона и клетчатое дыхание; Метаболически тропы; Метаболиты и сомножители на метаболически диаграмме троп; TCA; Bioproducts; Сомножитель; Оксидоредукция; Сомножители; Энзимы, иы АБС битор, и субстраты; Biochemicals и реагенты; NAD и аналоги; Нуклеозиды, нуклеотиды, олигонуклеотиды |
| Mol файла: |
606-68-8.mol |
 |
| |
| Химические свойства двунатриевого соли dinucleotide аденина бета-никотинамида |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез двунатриевого соли dinucleotide аденина бета-никотинамида |
| Химические свойства |
бежевый порошок |
| Пользы |
Одна из биологически активных форм никотиновой кислоты. Подачи как кофермент hydrogenases и дегидрогеназ. NAD обычно действует как акцептор водопода, формируя NADH который после этого служит как onor водопода d в дыхательной цепи. Представьте в живых клетках главным образом в уменьшенной форме (NADPH) и включает в синтетические реакции. Происходит в 2 формах, α-NAD и β-NAD, различенных tion configura рычага никотинамида ribosyl. Только β-anomer bioactive. |
| Определение |
Комплекс дегидрогеназы который уменьшенное formof NAD. |
| Методы очищения |
Этот кофермент доступен в особой чистоте, и целесообразно купить свежую подготовку а не очистить старый образец по мере того как очищение неизменно приведет к более нечистому образцу загрязненному с окисленной формой (NAD). Оно имеет УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ максимальное на 340nm (6 200 M-1cm-1) на которой длине волны окисленная форма NAD не имеет никакую абсорбцию. На 340nm решение 0.161mM в клетке 1cm (длина пути) имеет absorbance блока 1,0. Очищенность наиболее хорошо проверена коэффициентом A280nm/A340nm ~2,1, значение которое увеличивает как выручки оксидации. Сухой порошок стабилизирован неопределенно на -20o. Решения в водных буферах на пэ-аш ~7 стабилизированы на выдвинутые периоды на -20o и для по крайней мере 8hours на 0o, но окислены более быстро на 4o в холодной комнате (например почти совершенно окисленный всю ночь на 4o). [УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ: Biol Chem 175 Drabkin j 563 1945, флуоресцирование: Протоколы Chem Scand 10 Boyer & Thorell 447 1956, редокс: Biol Chem 234 Rodkey j 188 1959, Schlenk в энзимах 2 250, 268 1951, Kaplan в энзимах 3 105, 112 1960.] Deuterated NADH, т.е. NADD, был очищен до анионообменная смола AG-1 x 8 (сетка 100-200, форма формиата) и через столбец биогеля P-2. [Biochem 96 Виола и др. анальный 334 1979, Beilstein 26 III/IV 3639.] |
| |
| Продукты и сырье подготовки двунатриевого соли dinucleotide аденина бета-никотинамида |
|
