| Элементарные сведения салициловой кислоты |
| Ингредиенты важных органических физических свойств химического свойства синтетических материалов активные для контраста действия лекарств угорь фармакологического с влиянием красоты кисловочных методов польз продукции |
| Химические свойства салициловой кислоты |
| Точка плавления | 158-161 °C (LIT.) |
| Температура кипения | °C 211 (LIT.) |
| плотность | 1,44 |
| плотность пара | 4,8 (против воздуха) |
| давление пара | 1 mm Hg (°C 114) |
| R.I. | 1 565 |
| FEMA | 3985 | КИСЛОТА 2-HYDROXYBENZOIC |
| Fp | °C 157 |
| temp хранения. | Магазин на RT. |
| растворимость | этанол: 1 m на °C 20, ясный, бесцветном |
| форма | Твердое тело |
| pka | 2,98 (на 25℃) |
| цвет | Белый к -белому |
| ПЭ-АШ | 2,4 (H2O) (насыщенное решение) |
| Ряд ПЭ-АШ | Uorescence Non0 (2,5) к темно-синему 0 uorescence (4,0) |
| Растворимость воды | 1,8 G/L (ºC 20) |
| λmax | 210nm, 234nm, 303nm |
| Чувствительный | Светочувствительный |
| Сублимация | ºC 70 |
| Merck | 14,8332 |
| Номер JECFA | 958 |
| BRN | 774890 |
| Стабильность: | Конюшня. Вещества, который нужно избежать включают окисляя агенты, сильные основания, йод, фтор. Горючий. Чувствительный к свету. |
| Главное применение | Полупроводники, nanoparticles, фоторезисты, смазывая масла, УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ амортизаторы, прилипатель, кожа, уборщик, краска волос, мыла, косметики, обезболивающее, аналгетики, противобактериологический агент, обработка перхоти, hyperpigmented кожи, pedis опоясывающего лишая, onychomycosis, остеопороза, бери-бери, фунгицидного кожного заболевания, аутоиммунной болезни |
| InChIKey | YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 69-72-7 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST | Росноладанная кислота, 2 окси (69-72-7) |
| Система канцелярии вещества EPA | Салициловая кислота (69-72-7) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | Xn, f |
| Заявления риска | 22-41-36/37/38-36-20/21/22-11 |
| Заявления безопасности | 26-39-37/39-36-36/37-16 |
| RIDADR | ООН 1648 3/PGII |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | VO0525000 |
| Температура самогорения | °C 500 |
| TSCA | Да |
| Код HS | 29182100 |
| Опасные данные по веществ | 69-72-7 (опасные данные по веществ) |
| Токсичность | LD50 i.v в мышах: 500 mg/kg (Sota) |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| кислота 2-Hydroxybenzoic | Английский |
| SigmaAldrich | Английский |
| ACROS | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез салициловой кислоты |
| Важные органические синтетические материалы | Салициловая кислота важное органическое синтетическое сырье, широко используемое в медицине, пестицидах, красках, резине, еде и духах. В фармацевтической промышленности, главные продукции лекарства салициловой кислоты салицилат натрия, wintergreen масло (метиловый салицилат), аспирин (ацетилсалициловая кислота), амин салициловой кислоты, фениловый салицилат. В индустрии краски, он использован для желтого цвета продукции вытравного чистого, прямой желтого 3GN, прямой желтого GR, сразу коричневого 3GN, кисловочного вытравного коричневого g, кисловочного вытравного желтого GG, комплекса краски кислотно-желтого. В продукции пестицида, салициловая кислота использована для синтеза органического пестицида Isocarbophos фосфора, промежуточных isofenphos салицилата изопропила метиловых и варфаринов родентицида, hydroxycoumarin промежуточного звена 4 coumatetralyl. В резиновой индустрии, она использована как анти- убийственный агент и продукция ультрафиолетов вещество-поглотителя и пенообразующего веществ. Материал духов, используемый для подготовки метилового салицилата, эстер этила салициловой кислоты; предохранители еды, свое соль натрия главным образом использованы, теперь несколько стран были запрещены; метиловый салицилат можно использовать как устные очищая агенты, как вкус зубной пасты. Figure1 структура салициловой кислоты Салициловая кислота имеет способность стерилизации, 2,5% вызванное решение алкоголя (spiritus) использовано как злободневная медицина в обработке manus опоясывающего лишая и pedis опоясывающего лишая, также можно сделать в мазь. Салицилат натрия можно использовать для предохранителя еды или предохранители, также можно использовать для подготовки зубной пасты, mouthwash. Салициловая кислота имеет противовоспалительное и противоболевые влияния, могут вылечить ревматизм и так далее. Это все эстеры можно использовать как лекарство и специи. Метиловый салицилат имеет приятные ароматности падуба, использован для подготовки вкуса духов и мыла. Метиловый салицилат покрыт на коже, может прорезать в мышцу и позволенный из салициловой кислоты выпустить местную боль, поэтому его также можно использовать для обработки боли, контузии, растяжения и другого лекарства. Изоамиловый салицилат имеет ароматность орхидеи, бензиловый салицилат имеет слабую ароматность эстера, и смогите подготовить вкус духов или мыла. Общее имя фенилового салицилата Salo, было hydrolyzed в фенол и салициловая кислота в кишечнике, вид эффективных enteral предохранителей. Другое добросердечное лекарство связанное с салициловой кислотой кислота para aminosalicylic (ШАГ, видит «салициловую кислоту Para амино), свой натрий и соли кальция использованы как анти- лекарства TB для острого эксудативного легочного туберкулеза (TB) и mucosal туберкулез, слабое противомикробное лекарство, влияние только 2% из стрептомицина, часто совмещенный со стрептомицином и изониазидом, для увеличения лечебного влияния. Его можно ацетилировать к аспирину. Вышеуказанная информация Chemicalbook Hanya редактировала. |
| химическое свойство | игла 1.white кристаллическая или кристаллический моноклинный край, пряный. Немножко soluble в воде, soluble в ацетоне, масло терпентина, этанол, этиловый эфир, коксобензол и хлороформ. кислотность 2.The салициловой кислоты более сильна чем росноладанная кислота, оно будет более темной в цвете в солнце. В случае иона утюга, она становится в пурпурный хелат. Она реагирует с хлорным железом для того чтобы показать пурпур, неустойчива для того чтобы нагреть, легкий к декарбоксилированию для произведения топления фенола к ℃ 200. В природе салициловая кислота главным образом в форме метиловый существовать в масле коры березы, содержании до 96%. Существующее в коричном масле, фиолетовом масле, wintergreen масло. Свободная салициловая кислота только несколько существует в заводах. Салициловая кислота имеет двойное свойство фенола и карбоксильной кислоты. Нагреванный, сублимация, и быстрые нагрето, мы decomposites к фенолу и углекислые газы. Когда прореагируйте с окисоводоподом натрия, гидроксил и карбоксильные группы были нейтрализованы для произведения двойной соли; но с карбонатом натрия, только нейтрализованы и строят карбоксильные группы одиночное соль. Когда реагирует с алкоголем или фенолом, он может произвести соответствуя эстер карбоксильной кислоты. Этот продукт токсический и раздражающ к коже, слизистой мембране, и реакции с протеином ткани тела, поэтому его въедлив, от другого аспекта, оно можно простерилизовать. Крысы LD501100~1600mg/kg. Хранение стабилизировано но порошок и воздух смешали для произведения взрыва. В индустрии, салициловая кислота была подготовлена фенолятом натрия и углекислый газ в нагревая системе реакции давления (реакции Kolbe Schmitt), первом произведенном к соли натрия фенола нейтрализованным окисоводоподом натрия с фенолом, и в PA 4~7 x 105 (4~7 ATM) и 125℃, после этого поглощает углекислый газ для генерации эстера сульфоновой кислоты коксобензола, перераспределением произвести салицилат натрия, и закисление к салициловой кислоте.  |
| физические свойства | Это белый кристаллический порошок, непахучий, первый горький вкус после этого сладкий. Существует в природе коры вербы, листьев и сладкой березы. Химическая формула C6H4 (OH) (COOH), точка плавления ℃ 157-159. В свете, она постепенно discolorated. Относительная плотность 1,44. Температура кипения о 211℃/2.67kPa. Сублимация на 76℃. Под общими давлением, им быстрый восходящий поток теплого воздуха разложенный к фенолу и углекислым газом. Soluble в этаноле, этиловом эфире, хлороформе, коксобензоле, ацетоне, масле терпентина, неразрешимом в воде. салициловая кислота 1g была растворена в 460ml воде, вода чирея 15ml, 2.7ml этанол, 3ml ацетон, 3ml эфир, 42ml хлороформ, 135ml коксобензол, терпентин глицерола 52ml, о глицероле 60ml и эфире нефти 80ml. Добавляющ фосфат натрия, бура может увеличить растворимость салициловой кислоты в воде. ПЭ-АШ водного раствора салициловой кислоты 2,4. Кислота Alicylic реагирует с водным раствором хлорного железа к пурпуру generat особенному. |
| Активные ингредиенты для лекарств угорь | Кислота салициловой кислоты- бета окси которая также sloughs мертвое нарастание клетки внутри фолликул, действует как слабое противобактериологическое, и имеет успокоенные свойства. Салициловая кислота сосчитана более менее для того чтобы раздражать чем перекись бензоила и имеет меньше потенциала аллергии, но она также более менее агрессивна в обрабатывать угорь. Она часто использована для обрабатывать более слабые формы угорь. Концентрация в лекарствах OTC ограничена до 2 процента. Салициловая кислота также использована как ингредиент представления exfoliant в более небольшой концентрации, без делать заявку лекарства. |
| фармакологическое действие | Салициловую кислоту широко использована, eczema, псориаз, салициловая кислота можно использовать в угорь, перхоти. Концентрацию 3%~6% можно использовать к роговому, более сильно чем 6% салициловой кислоты смогите повредить к ткани. Под 40% из концентрации соответствующая для обработки толстых кокона, corns и бородавочек. Салициловую кислоту можно также добавить в обработке угорь и перхоти. В наше время много известных косметических ингредиентов: в 1993, КЛИНИКА клиники сперва запустила салициловую кислоту 1% в сливк мягкой воды, немедленно стала одним из продуктов клиники самых успешных; В 1998, сливк кожи SK-II кристаллическая наведенная добавила ингредиенты 1.5%BHA к оригиналу, и салициловая кислота имеет влияние пор и кутина обработки как яйцо слезая аналогию которая причинила заграждение рынка; продукты Olay открытого доступа популярные активируя сливк также содержат компоненты 1,5% BHA. Однако, должный к высокой концентрации салициловой кислоты, он имеет некоторую степень повреждения, косметик содержа концентрацию салициловой кислоты вообще был ограничен между 0.2%~1.5%, содержание косметик салициловой кислоты будет добавлено к примечанию предупредительных знаков определить безопасность долгосрочной пользы и дети под 3 годами жизни также не будут использованы. |
| Контраст с влиянием красоты кислоты | Салициловая кислота (BHA) извлечена от коры вербы, лист падуба, также вызвала кислоту завода; Виннокаменная кислота (AHA) была извлечена от сахарного тростника; 2 различных сырья извлекает кислоту. 2 могут контролировать масло, кутин, извлекают угорь, поры сокращения, светлую печать. Концентрация больше чем 50% кисловочной кожи изменения может эксплуатироваться только доктором отдела дерматологии, и независимо от того, как много концентрации салициловой кислоты, кож расклассифицирована как медицинское лечение, стоимость замечая что немного людей не соответствующие для пользы любой концентрации салициловой кислоты, поэтому общий салон красоты не исполнен, под 40% из салициловой кислоты в кисловочном салоне красоты кожи позволен в законе, в отличие, виннокаменная кислота более безопасен чем салициловая кислота. Как для влияния салициловой кислоты, салициловая кислота только, который заперли в поверхностном corneum слоя, как раз играет простую обработку и эффект запирания, изменяя кожу только временн, пока виннокаменная кислота в истинную корку изменила фундаментально. Кожу можно вылечить, дермальные ямы оспы образования повреждения, салициловая кислота будет неспособной действия, поэтому ее нельзя вызвать кожей салициловой кислоты, можно только вызвать обработкой салициловой кислоты. Безопасность влияния салициловой кислоты и виннокаменной кислоты и кожи отличающася, потому что виннокаменная кислота не токсическая, польза от низкий уровень к максимуму (8%-15%-20%-30%-40%), медленно приспособление нет ожога побочные эффекты кожи, изуродованных и все. Пока салициловая кислота токсическая, высокую концентрацию не соответствующая для пользы в стороне, там некоторые ограничения на концентрации, концентрация можно использовать к коже в 3%-6%, более сильно салициловой кислоте чем 6% въедлива к коже, высокая концентрация салициловой кислоты 40% имеет сильные свойства корозии кератина. |
| Пользы | росноладанная кислота кислоты 1.Salicylic а именно орто окси (o-hydroxybenzoic кислота) вид важного органического синтетического сырья. В продукции пестицида, она использована для синтетического органического пестицида Isocarbophos фосфора, салицилата изопропила промежуточных звен isofenphos метиловых и варфарина родентицида, кумарина промежуточного звена 4 эфира крыс убийства окси; в фармацевтической промышленности, салициловая кислота была использована как антисептики, также как промежуточные звена ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и других лекарств; также важное сырье краски, специй, как резиновая индустрия. 2.It главным образом использовано как сырье исходного сырья аспирина и продукты амина и фосфора пестицида водные, можно также использовать в индустрии краски, рафинировке и химическом реактиве, etc. 3.Used в фармацевтической промышленности для антипиретика, противоболевые, противовоспалительные, мочегонные лекарства, промышленная краска используемая для сразу азо красок и кисловочных вытравных красок, но также для специй, etc. 4.Used как complexing индикатор и предохранитель. 5.Verification для алюминия, бора, церия, меди, утюга, руководства, марганца, ртути, никеля, серебра, титана, вольфрама, ванадия, сульфита, нитрата и нитрита. Определение алюминия, меди, утюга, тория, титана и урана. Стандарт титровки метода и иодометрии алкалиа. Флуоресцентный индикатор. Комплексометрический индикатор. кислота 6.Salicylic важное сырье медицины, специй, красок, резиновых auxiliaries и других точных химикатов. В фармацевтической промышленности, салициловая кислота сама использована как антисептики, для местной инфекции гиперплазии и кожи кутина грибковой. Как для фармацевтических промежуточных звен, оно использована для продукции nzamide, diuretin, ацетилсалициловой кислоты (аспирина), салицилата и salicylamide натрия, niclosamide glibenclamide, салициловой кислоты, фенилового эстера, этилового p-hydroxybenzoate, subsalicylate висмута, sulfasalazine и других лекарств. В индустрии краски, оно использован для продукции прямой желтого GR, сразу серого BL, сразу русого RT, кисловочного вытравного коричневого g, кисловочной вытравной желтой краски GG. Эстеры салициловой кислоты использованы как специя, например, метиловый салицилат можно использовать как зубная паста и другие устные специи и другие специи и специи еды. Использованный в резиновом замедлителе подвулканизации продукции индустрии, ультрафиолетов вещество-поглотителе и пенообразующем веществ и воде. Салициловую кислоту можно также использовать как предохранители пульпы агента феноловой смолы леча, печатания ткани и красить, красить синтетического волокна агента расширения (агента) и так далее. |
| Методы продукции | 1. Окисоводопод фенола и натрия реагирует для произведения натрия фенола, выгонки и обезвоживания, реакции карбоксилирования СО2 получить салицилат натрия, после этого используя масляную серную кислоту и произвести незрелый продукт. Незрелый продукт через сублимацию уточненную к законченному продукту. Квота потребления сырья: фенол (98%) 704kg/t, ожог алкалиа (95%) 417kg/t, сульфат (95%) 500kg/t, углекислый газ (99%) 467kg/t. метод подготовки 2.The метода что соль натрия фенола и углекислого газа может быть получено закислением. фенол и жидкостная каустическая сода произведены в решение соли натрия фенола, засыхания вакуума, и после этого к 100℃, медленно положенному к сухому углекислому газу, когда давление достигает 0.7~0.8MPa, останавливают пройти углекислый газ, нагревая до 140 к 180℃. После реакции с водой, растворенным салицилатом натрия и обесцвечением, фильтровать, соединенный с масляной серной кислотой, а именно салициловой кислотой высыпания, после фильтровать, мыть и сушить для того чтобы получить продукт. |
| Описание | Салициловая кислота (от латинского salix, дерево вербы, от коры чего вещество использовало быть полученным) mono окси росноладанная кислота, тип феноловой кислоты и бета окси кислоты. Эта бесцветная кристаллическая органическая кислота широко использована в органических синтезе и функциях как инкреть завода. Она выведена от метаболизма salicin. В дополнение к быть важным активным метаболитом аспирина (ацетилсалициловой кислоты), который действует в части как побуждайте половик к салициловой кислоте, ему вероятно наиболее хорошо известна за своя польза в обработках анти--угорь. Соли и эстеры салициловой кислоты как салицилаты. |
| Химические свойства | Салициловая кислота имеет формулу c6h4(OH)COOH, гдегруппаOHортоккарбоксильной группе. Такжекак2-hydroxybenzoicкислота. Онобедноsolubleвводе(2G/Lна°C20). Аспирин(салициловая кислотаацетилаилиASA)можетбытьподготовленэстерификациейфеноловойгруппы в составегидроксиласалициловая кислотасгруппойацетилаотуксусного ангидридаилиацетилхлорида. |
| Химические свойства | кислота 2-Hydroxybenzoic непахуча или имеет небольшой феноловый запах с горькосоленым вкусом. |
| Химические свойства | Также как o-hydroxybenzoic кислота, C6H4 (OH) (COOH) белый порошок с горькосоленым вкусом который стабилизирован в воздухе но постепенно обесцвечено светом. Soluble в ацетоне, масле терпентина, алкоголя, эфира, коксобензола; немножко soluble в воде, и горючее. Выведенный путем реагировать горячее решение фенолята натрия с углекислым газом и подкислять соль натрия таким образом сформировал. Использованный в изготовлении аспирина и салицилатов, смол, dyestuff промежуточного, иа АБС битор prevulcanization, аналитического реагента, и фунгисида. |
| Химические свойства | Салициловая кислота белизна для того чтобы загореть кристаллическое твердое тело; иглы. |
| Возникновение | Незрелые фрукты и овощи естественные источники салициловой кислоты, особенно ежевики, голубики, канталупы, даты, изюминки, киви, guavas, абрикосы, зеленый перец, оливки, томаты, редиска и цикорий; также грибы. Некоторые травы и специи содержат довольно высокое количество, хотя мясо, птица, рыбы, яйца и молочные продучты все имеют немногого к никаким салицилатам. бобов, семена, гайки, и хлопья, только миндалины, каштаны воды и арахисы имеют значительные количества. |
| История | Греческий врач Гиппократ написал в пятом веке ДО РОЖДЕСТВА ХРИСТОВА о горьком порошке извлеченном от коры вербы которая смогла облегчить боли и боли и уменьшить лихорадки. Этот выход также был упомянут в текстах от старого лета, Ливане, и как Сирия. Активная выдержка коры, вызвала salicin, после латинского имени для белой вербы (Salix alba), была изолирована и была названа немецким химиком Johann Andreas Buchner в 1826. Raffaele Piria, итальянский химик мог преобразовать вещество в сахар и второй компонент, который на оксидации будет салициловой кислотой. Салициловая кислота также была изолирована от meadowsweet травы (ulmaria Filipendula, в прошлом расклассифицированного как ulmaria Spiraea) немецкими исследователями в 1839. Пока их выдержка была несколько эффективна, она также причинила пищеварительные проблемы как гастрические раздражение, кровотечение, понос, и даже смерть уничтожанный в больших дозах. |
| Пользы | Салициловая кислота известна за своя способность облегчить боли и боли и уменьшить лихорадки. Эти целебные свойства, особенно сброс лихорадки, были знаны со старых времен, и он использован как antiinflammatory лекарство. В современной медицине, салициловая кислота и свои производные использованы как составы некоторых rubefacient продуктов. Например, метиловый салицилат использован как линимент для того чтобы успокоить соединение и боли в мышцах, и салицилат холина использован злободневно для того чтобы сбросить боль гнойников рта. Как с другими бета окси кислотами, салициловая кислота ключевой ингредиент в много продуктов кож-заботы для обработки seborrhoeic дерматита, угорь, псориаза, каллюсов, corns, pilaris keratosis, и бородавочек. |
| Пользы | Хотя токсический в больших количествах, салициловой кислоте использует как предохранитель еды и как бактерицидное и антисептик. Для некоторые людей с чувствительностью салицилата даже эти небольшие дозы могут быть вредны. Салицилат натрия полезная светомасса в ультрафиолетовом луче вакуума с почти плоской эффективностью суммы для длин волны между 10 до 100 nm. Он флуоресцирует в сини на 420 nm. Он легко подготовлен на чистой поверхности путем распылять насыщенное решение соли в метаноле следовать испарением. |
| Пользы | салициловая кислота бета-окси кислота с кератолитической и antiinflammatory деятельностью. Она помогает растворить верхний слой клеток corneum слоя, улучшающ взгляд и почувствовать кожи. Салициловая кислота эффективный ингредиент в продуктах угорь и как таковой широко использована в мылах и лосьонах угорь. Потому что это soluble липида, он может более легко уменьшить sebaceous засорение фолликула путем прорезывать поры и exfoliating клетчатое нарастание. Он противомикробн, антисептиковый, увеличивает работу предохранителей, и может быть использован для того чтобы отрегулировать пэ-аш продуктов. Для обработки старея кожи, он кажется, что помогает улучшить морщинки, шершавость, и тон кожи. К тому же, это полезный ингредиент для продуктов сформулированных для того чтобы обработать псориаз, callouses, corns, и бородавочк-случаи где нарастание мертвых клеток эпителия. При приложении злободневно, сообщены, что прорезывает 3 до 4 mm в эпидермис. Небольшое количество салициловой кислоты может преобразовать для того чтобы омеднять салицилат, сильное противовоспалительное. использованный на высокой концентрации, салициловая кислота может причинить красноту и сыпи кожи. Это кислота a естественно - происходя органическая, связанная с аспирином. Найдено в некоторых заводах, особенно листья wintergreen, кора вербы, и кора сладкой березы. Салициловая кислота также синтетически изготовлена. |
| Пользы | Салициловая кислота примесь ацетилсалициловой кислоты (A187780). Ацетилсалициловое кисловочное B. примеси. |
| Пользы | не-steroidal противовоспалительные лекарства |
| Определение | ChEBI: Monohydroxybenzoic кислота которая росноладанная кислота с окси группой на орто положении. Она получена от коры белой вербы и wintergreen листья. |
| Определение | Кристаллическая ароматичная карбоксильная кислота. Она использована в медицинах, как антисептик, и в изготовлении азо красок. Свой эстер ethanoyl (ацетила) аспирин. См. аспирин; метиловый салицилат. |
| Способы производства | Салициловая кислота может быть получена (1) от масла wintergreen, которое содержит метиловый салицилат, или (2) путем нагревать сухой фенат C6H5ONa натрия плюс углекислый газ под давлением на °C 130 (°F 266) и брать от приводя салицилата натрия путем добавление для того чтобы разбавить масляную серную кислоту. |
| Индикации | Салициловая кислота β-окси кислота которая прорезывает в sebaceous железу и имеет comedolytic и противовоспалительные свойства. Ее можно использовать как adjunctive терапия и найдена в cleansers, тонерах, масках, и корках. Салициловая кислота кератолитическа и на концентрации между размягчать причин 3% и 6% роговых слоев и линять масштабов. Она производит это слущивание путем солюбилизировать межмицеллярный цемент и увеличивает линять corneocytes путем уменьшать сцепление клетк-к-клетки. В концентрации >6%, она может быть разрушительна к ткани. Применение большое количество более высокой концентрации салициловой кислоты может также привести во внутрирастительной токсичности. Салициловая кислота использована в обработке поверхностных грибковых инфекций, угорь, псориаза, seborrheic дерматита, бородавочек, и других масштабируя дерматозов. Когда она совмещена с серой, некоторые считают, что синергическое кератолитическое влияние произведено. Общие подготовки включают мазь 3% и 6% с равной концентрацией серы; решение гликоля пропилена 6% (Keralyt); 5% до 20% с равными частями молочной кислоты в гибком коллоксилине для бородавочек (Duofilm, Occlusal); в основании сливк на любой концентрации для кератолитических влияний; как мазь 60% для plantar бородавочек; и в гипсолите 40% на ткани бархата для обработки каллюсов и бородавочек (гипсолита салициловой кислоты 40%). |
| Подготовка | Подготовленный путем нагревать фенолят натрия с углекислым газом под давлением |
| Способы производства | Салициловая кислота biosynthesized от фенилаланина аминокислоты. В thaliana Arabidopsis ее можно также синтезировать через фенилаланин - независимую тропу. Салицилат натрия коммерчески подготовлен путем обрабатывать фенолят натрия (соль натрия фенола) с углекислым газом на высоком давлении (100 atm) и высокой температуре (390K) - методе известном как реакция Kolbe-Schmitt. Закисление продукта с масляной серной кислотой дает салициловую кислоту: Оно может также быть подготовлено гидролизом аспирина (ацетилсалициловой кислоты) или метилового салицилата (масла зеленого цвета зимы) с сильными кислотой или основанием. |
| Фирменное наименование | Предварительные перевозчики каллюса облегчения боли (здравоохранение Schering-плуга); Предварительные перевозчики мозоли облегчения боли (здравоохранение Schering-плуга); Освободите прочь перевозчика бородавочки (здравоохранения Schering-плуга); Смесь w (Уайтхолл-робины); Каллюса Перевозчика Д-р Scholl's (здравоохранения Schering-плуга); Мозоли Перевозчика Д-р Scholl's (здравоохранения Schering-плуга); Бородавочки Перевозчика Набора Д-р Scholl's (здравоохранения Schering-плуга); Перевозчик бородавочки Duofilm (здравоохранение Schering-плуга); Duoplant (Stiefel); Freezone (Уайтхолл-робины); Ionil (Galderma); Более Ionil (Galderma); Мыло салициловой кислоты (Stiefel); Saligel (Stiefel); Stri-Dex (стерлинговое здоровье США). |
| Ссылки синтеза | Журнал органической химии, 27, P. 3551, 1962 DOI: 10.1021/jo01057a035 Письма тетратоэдра, 37, P. 153, 1996 DOI: 10.1016/0040- 4039(95) 02120-5 |
| Общее описание | Непахучая белизна к светлому загорает твердое тело. Раковины и смешивания медленно с водой. |
| Реакции воздуха & воды | Возгоняет и формирует пар или пыль который могут взорвать [USCG, 1999]. |
| Профиль реактивности | Салициловая кислота карбоксильная кислота. Карбоксильные кислоты дарят ионы водопода если присутствуют, что принимает основание их. Они реагируют таким образом со всеми основаниями, и органическими (например, амины) и неорганическими. Их реакции с вызванными основаниями, «обезвреживаниями», сопровожены развитием значительных количеств жары. Обезвреживание между кислотой и основанием производит воду плюс соль. Карбоксильные кислоты с 6 или меньше атомов углерода свободно или в меру soluble в воде; те с больше чем 6 углеродами немножко soluble в воде. Soluble карбоксильная кислота разъединяет в объем в воде для того чтобы произвести ионы водопода. Пэ-аш решений карбоксильных кислот поэтому более меньше чем 7,0. Много неразрешимых карбоксильных кислот реагируют быстро с водными растворами содержа химическое основание и растворяют по мере того как обезвреживание производит soluble соль. Карбоксильные кислоты в водном растворе и жидкостные или жидкие карбоксильные кислоты могут прореагировать с активными металлами для того чтобы сформировать газообразный водопод и соль металла. Такие реакции происходят в принципе для твердых карбоксильных кислот также, но медленны если твердая кислота остается сухой. Даже «неразрешимые» карбоксильные кислоты могут поглотить достаточную воду от воздуха и растворить достаточно в салициловой кислоте для того чтобы вытравить или растворить части утюга, стали, и алюминиевых и контейнеры. Карбоксильные кислоты, как другие кислоты, реагируют с солями цианида для генерации газообразного цианистого водорода. Реакция более медленна для сухих, твердых карбоксильных кислот. Неразрешимые карбоксильные кислоты реагируют с решениями цианидов для того чтобы причинить отпуск газообразного цианистого водорода. Огнеопасный и/или токсический газ и жара произведите реакцией карбоксильных кислот с diazo смесями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами, и сульфидами. Карбоксильные кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, thiosulfates (дать H2S и SO3), dithionites (SO2), для генерации огнеопасного и/или токсических газов и жары. Их реакция с карбонатами и гидрокарбонатами производит безвредный газ (углекислый газ) но все еще жару. Как другие органические соединения, карбоксильные кислоты могут быть окислены сильными окисляя агентами и уменьшены сильными разбавителями. Эти реакции производят жару. Большое разнообразие продуктов возможно. Как другие кислоты, карбоксильные кислоты могут начать реакции полимерности; как другие кислоты, они часто катализируют (увеличить тариф) химические реакции. |
| Опасность | Дыхательный алкалоз, гиперкалиемия, гипертермия, обезвоживание, конвульсии, удар, piratory паралич res, дыхательный ацидоз, убытоки и смерть от дыхательного сброса давления; fetotoxic. |
| Опасность для здоровья | Вдыхание пыли раздражает нос и горло. Тошнить может произойти самопроизвольно если большое количество заглотано. Контакт с глазами причиняет раздражение, маркированную боль, и роговичный ушиб который должен излечить. Контакт увеличиваемой или повторяемой кожи может причинить маркированное раздражение или даже слабый ожог. |
| Механизм действия | Была показаны, что работает салициловая кислота через несколько различных троп. Она производит свои противовоспалительные влияния через подавлять работу cyclo оксигеназы (ШТУРМАНА), энзим который ответственен за продукцию про- воспалительных посредников как простагландины. В частности, она делает это не сразу ингибитированием ШТУРМАНА, не похож на большинств другие не-steroidal противовоспалительные лекарства (NSAIDs), но вместо подавлением выражения энзима (через механизм разъясненный пока-ООН). Была показаны, что активирует салициловая кислота также monophosphate-активированную аденозином киназу протеина (AMPK), и подумано что это действие может сыграть роль в портивораковых влияниях смеси и свои побуждают аспирин и salsalate половиков. К тому же, анти- диабетические влияния салициловой кислоты вероятно посредничаны активацией AMPK главным образом до allosteric conformational изменение которое увеличивает уровни фосфорилирования. Салициловая кислота также расцепляет оксидативное фосфорилирование которое водит к увеличенному ADP: ATP и AMP: Коэффициенты ATP в клетке. Следовательно, салициловая кислота может изменить деятельность при AMPK и затем приложить свои антидиабетические свойства через измененное состояние энергии клетки. Даже в мышах нокдауна AMPK, однако, антидиабетическое влияние демонстрируя что по крайней мере одно дополнительное, но - неопознанное действие смеси. |
| Побочные эффекты | Побочные эффекты салициловой кислоты включают эритему и шкалирование. |
| Профиль безопасности | Отрава заглатыванием, внутривенным, и внутрибрюшинными маршрутами. В меру токсический subcutaneous маршрутом. Экспириментально teratogen. Человеческие внутрирастительные влияния контактом кожи: tinnitus уха. Данные по перегласовки сообщили. Кожа и строгий раздражитель глаза. Экспириментально воспроизводственные влияния. Несовместимый с солями утюга, эфиром духа нитрозным, приведите ацетат, йод. Использованный в изготовлении аспирина. Нагреванный к декомпозиции он испускает горькосоленый дым и раздражая перегары. |
| Потенциальная выдержка | Использованный как злободневный кератолитический агент; в изготовлении аспирина, салицилаты, смолы, как промежуточное звено dyestuff; и АБС битор prevulcanization; аналитический реагент; фунгисид, антисептик, и предохранитель еды. |
| Ветеринарные лекарства и обработки | Часто совмещенный с серой, шампуни салициловой кислоты часто использованы для того чтобы обработать пациентов с seborrheic показывать разладов (sicca и oleosa seborrhea) слабый для того чтобы умерить шкалирование, со слабыми waxy и keratinous твердыми частицами. В более высокой концентрации, topicals как Kerasolv? Гель (салициловую кислоту 6,6%) можно использовать для того чтобы извлечь локализованные чрезмерные ткани связанные с hyperkeratotic разладами, как каллюсы и идиопатический сгущать planum nasale и footpads. Салициловая кислота имеет слабо противозудные, противобактериологические (бактериостатический), keratoplastic и кератолитические действия. Более низкая концентрация главным образом keratoplastic и более высокая концентрация, кератолитическая. Салициловая кислота понижает пэ-аш кожи, увеличивает оводнение corneocyte и растворяет межмицеллярный связыватель между corneocytes. Салициловая кислота и сера считается синергически в их кератолитических действиях. |
| Методы очищения | Оно было очищено дистилляцией парами, рекристаллизацией от H2O (растворимость 0,22% на комнатной температуре и 6,7% на 100o), абсолютного MeOH, или циклогексана и сублимацией в вакууме на 76o. Хлорангидрид кислоты (иглы) имеет m 19-19.5o, b 92o/15mm, амид имеет m 133o (желтые иглы от H2O), производное O-ацетила имеет m 135o (быстрое топление и жидкость resolidifies на 118o), и производное O-бензоила имеет m 132o (водное EtOH). [Инфракрасн: Hales и др. j Chem Soc 3145 1954, Bergmann и др. j Chem Soc 2351 1950]. [Beilstein 10 IV 125.] |
| Инкреть завода | Салициловая кислота (SA) феноловое phytohormone и найдена в заводах с ролями в выращивании растения и развитии, фотосинтезе, транспирации, понимании иона и переходе. SA также наводит специфические изменения в анатомии лист и структуре хлоропласта. SA включается в эндогенный сигнализировать, посредничая в обороне завода против патогенов. Он играет роль в сопротивлении к патогенам путем наводить продукцию связанных с патогенез протеинов. Он включается во внутрирастительное приобретенное сопротивление (SAR) в которым патогеническое нападение на одну часть завода наводит сопротивление в других частях. Сигнал может также двинуть к близрасположенным заводам салициловой кислотой будучи преобразовыванным к испаряющему эстеру, метиловому салицилату. |
| Несовместимости | соли утюга; ацетат руководства; йод. Формирует взрывно смесь в воздухе. |
| Продукты и сырье подготовки салициловой кислоты |
