| Элементарные сведения Triclocarban |
| |
| Химические свойства Triclocarban |
| Точка плавления |
254-256 °C (LIT.) |
| Температура кипения |
344.2±42.0 (предсказанное) °C |
| плотность |
1,5732 (примерный расчет) |
| давление пара |
<0> |
| R.I. |
1,6300 (оценка) |
| Fp |
°C 150 |
| temp хранения. |
Холодильник |
| растворимость |
метанол: soluble |
| pka |
(предсказанное) 12.77±0.70 |
| форма |
ясный |
| цвет |
Точные плиты |
| Растворимость воды |
<0> |
| Merck |
14,9654 |
| Стабильность: |
Конюшня. Горючий. Несовместимый с сильными основаниями окисляя агентов сильными. |
| InChIKey |
ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
101-20-2 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
3,4,4' - Trichloro карбанилид (101-20-2) |
| Система канцелярии вещества EPA |
Triclocarban (101-20-2) |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
N |
| Заявления риска |
50/53 |
| Заявления безопасности |
60-61 |
| RIDADR |
ООН 3077 9/PG 3 |
| WGK Германия |
2 |
| RTECS |
FE1250000 |
| HazardClass |
9 |
| PackingGroup |
III |
| Код HS |
38220090 |
| Опасные данные по веществ |
101-20-2 (опасные данные по веществ) |
| Токсичность |
Ipr-mus LD50: 2100 mg/kg LPPTAK 27,306,79 |
| |
| Использование и синтез Triclocarban |
| Химические свойства |
белые кристаллы или порошок |
| Инициатор |
Cutisan, Innothera, Франция, 1960 |
| Пользы |
Обозначенное Triclocarban |
| Пользы |
Использованный как bacteriostat и антисептик в мылах и других очищая составах. Антисептик, дезинфектант. |
| Пользы |
Bacteriostat и антисептик в мылах и других очищая составах. |
| Определение |
ChEBI: Член класса мочевин который мочевина замененная chlorophenyl 4 и 3,4 группами dichlorophenyl на положениях 1 и 3 соответственно. |
| Процесс производства |
К соответствующему сосуду реакции оборудованному с конденсатором термометра, агитатора и рефлюкса и содержанием 8,1 частей по весу (существенно 0,05 mol) dichloroaniline 3,4 в приблизительно 57 частях по весу диэтилового эфира добавляет dropwise решению 7,7 частей по весу (существенно 0,05 mol) 4 - chlorophenyl изоцианат в приблизительно 15 частях по весу диэтилового эфира на таком тарифе для поддержания нежного рефлюкса. После завершения добавления изоцианата масса реакции агитирована на около один час. Масса фильтрована и выпарка помыта с диэтиловым эфиром. Высушенный продукт белое пушистое твердое тело которое на рекристаллизации от этанола дает отлично белые плиты 4,3', 4' - trichlorocarbanilide, точка плавления 255.2°C к 256.0°C (выход 88,0%) |
| Терапевтическая функция |
Дезинфектант |
| Общее описание |
Точные белые плиты или белый порошок. |
| Реакции воздуха & воды |
Неразрешимый в воде. |
| Профиль реактивности |
Галоидированный амид. Органические амиды/имиды реагируют с азо и diazo смесями для генерации токсических газов. Огнеопасные газы сформированы реакцией органических амидов/имидов с сильными разбавителями. Амиды очень слабые основания (более слабые чем вода). Имиды более менее основные пока и на самом деле реагируют с сильными основаниями для того чтобы сформировать соли. То есть, они могут прореагировать как кислоты. Смешивать амиды с агентами дигидратизации как P2O5 или SOCl2 производит соответствуя нитрил. Сгорание этих смесей производит смешанные окиси азота (NOx). |
| Опасность пожара |
Горячая точка Triclocarban не была определена. Triclocarban, однако, вероятно горюче. |
| Профиль безопасности |
В меру токсический byintraperitoneal маршрут. Нагреванный к itemits декомпозиции очень токсическим перегары Clí и NOx. |
| |
| Продукты и сырье подготовки Triclocarban |
|
