Название продукта: |
Glycolic кислота |
Синонимы: |
Укусная кислота, 2 окси; AKOS BBS-00004277; КИСЛОТА 2-HYDROXYACETIC; GLYCOLIC КИСЛОТА, ОСОБАЯ ЧИСТОТА, 70 WT.% SOLU TION В ВОДЕ; GLYCOLIC КИСЛОТА REAGENTPLUS (TM) 99%; GLYCOLIC КИСЛЫЙ РАСТВОР, ~55% В ВОДЕ; GLYCOLIC КИСЛОТА, TECH., 70 ВЕСОВ. % РЕШЕНИЯ В ВОДЕ; GLYCOLIC КИСЛОВОЧНОЕ SIGMAULTRA |
CAS: |
79-14-1 |
MF: |
C2H4O3 |
MW: |
76,05 |
EINECS: |
201-180-5 |
Категории продукта: |
Нефтедобывающая промышленность; Галоидированное Heterocycles, Carbazoles, Indazoles; Ацетат Roxatidine; Омег-оксикарбоновые кислоты; Омег-функциональные алканолы, карбоксильные кислоты, амины & галоиды; Органические кислоты; Фармацевтические промежуточные звена; Оксикарбоновые кислоты (для высокопроизводительного исследования полимера); Aliphatics; Строительные блоки; C1 к C5; Смеси карбонила; Карбоксильные кислоты; Химический синтез; Функциональные материалы; Реагент для высокопроизводительного исследования полимера; Косметические ингредиенты & химикаты; Органические строительные блоки; Алифатические смеси; Cepa лукабатуна (лук); Исследование питания; Phytochemicals химической классификацией; Phytochemicals заводом (едой/специей/травой) |
Mol файла: |
79-14-1.mol |
|
|
Glycolic кисловочные химические свойства |
Точка плавления |
75-80 °C (LIT.) |
Температура кипения |
°C 112 |
плотность |
1,25 g/mL на °C 25 |
давление пара |
hPa 10,8 (°C 80) |
R.I. |
n20/D 1,424 |
Fp |
112°C |
temp хранения. |
2-8°C |
растворимость |
H2O: 0,1g/mL, ясность |
pka |
3,83 (на 25℃) |
форма |
Решение |
цвет |
Белый к -белому |
ПЭ-АШ |
2 (50g/l, H2O, 20℃) |
Растворимость воды |
SOLUBLE |
Чувствительный |
Водоемкий |
Merck |
14,4498 |
BRN |
1209322 |
Стабильность: |
Конюшня. Несовместимый с основаниями, окисляя агентами и разбавителями. |
InChIKey |
AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N |
Ссылка базы данных CAS |
79-14-1 (ссылка базы данных CAS) |
Ссылка химии NIST |
Укусная кислота, окси (79-14-1) |
Система канцелярии вещества EPA |
Glycolic кислота (79-14-1) |
|
Информация о безопасности |
Коды опасности |
C |
Заявления риска |
34-22-20 |
Заявления безопасности |
26-36/37/39-45-23 |
RIDADR |
ООН 3265 8/PG 3 |
WGK Германия |
1 |
RTECS |
MC5250000 |
TSCA |
Да |
Код HS |
2918 19 98 |
HazardClass |
8 |
PackingGroup |
II |
Опасные данные по веществ |
79-14-1 (опасные данные по веществ) |
Токсичность |
LD50 устно в крысах: 1,95 g/kg, H.F. Smyth и др., J. Ind. Hyg. Toxicol. 23, 259 (1941) |
|
Glycolic кисловочное использование и синтез |
Описание |
Glycolic кислота самая небольшая альф-окси кислота (AHA). Она главным образом дополнена к различным продуктам кож-заботы для того чтобы улучшить возникновение и текстуру кожи. Она может также уменьшить морщинки, угорь нанося шрам, и hyperpigmentation. В текстильной промышленности, ее можно использовать как крася и загорая агент. Ее можно также использовать как приправляя агент в пищевой промышленности, и как агент заботы кожи в фармацевтической промышленности. Она можно также добавить, что в полимеры эмульсии, растворители и добавки чернил улучшила свойства подачи и передавала лоск. Кроме того, полезное промежуточное звено для органического синтеза включая оксидативн-уменьшение, эстерификацию и длинную цепную полимеризацию. |
Ссылки |
Bhatia, A.C., и F. Jimenez. «Быстрая обработка слабого угорь с романной системой заботы кожи содержа салициловую кислоту 1%, 10% амортизировала glycolic кислоту, и ботанические ингредиенты.» Журнал лекарств в дерматологии Jdd 13.6(2014): 678-83. https://en.wikipedia.org/wiki/Glycolic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glycolic_acid#section=Top |
Химические свойства |
Glycolic кислота, CH20HCOOH, также известное как hydroxyacetic кислота, составлена бесцветных deliquescent листовок которые разлагают на приблизительно 78° c (172 ИЗ). Она soluble в воде, алкоголе, и эфире. Glycolic кислота использована в красить, загорать, электрополировке, и в продтоварах. Она произведена путем окислять гликоль с разбавляет азотноводородную кислоту. |
Пользы |
Состав сока сахарного тростника. |
Пользы |
В обработке тканей, кожи, и металлов; в управлении пэ-аш, и где бы ни дешевой органической кислоте необходим, например в изготовлении прилипателей, в медные сиять, чистке дезактивации, красить, гальванизировать, в мариновать, чистке и химическом фрезеровании металлов. |
Пользы |
glycolic кисловочное (hydroxyacetic кислота) уменьшает сцепление corenocyte и слой corneum сгущая где сверхнормальное нарастание мертвых клеток эпителия можно связать с много общих проблем кожи, как кожа угорь, сухих и строго сухих, и морщинки. glycolic кисловочные поступки путем растворять внутренний клетчатый цемент ответственный за анормалный keratinization, облегчающ sloughing мертвых клеток эпителия. Он также улучшает оводнение кожи путем увеличение понимания влаги так же, как увеличение способности кожи связать воду. Это происходит в клетчатом цементе через активацию glycolic кислоты и содержания кожи собственного hyaluronic кисловочного. Знаны, что сохраняет Hyaluronic кислота внушительную сумму влаги и эта емкость увеличена glycolic кислотой. В результате увеличена собственная способность кожи поднять свое содержание влаги. glycolic кислота самое простое hydroxyacid альфы (AHA). Это также AHA которому ученые и formulators верят имеют больший потенциал проникания в большинстве должный к своему более небольшому молекулярному весу. Оно слабо раздражает к коже и слизистым мембранам если образование содержит высокую glycolic кисловочную концентрацию, то и/или низкая кислота PH. glycolic доказывает полезное для угорь-прональной кожи по мере того как она помогает держать поры ясным сверхнормальных keratinocytes. Оно также использован для умалять знаки пятен возраста, так же, как актиничный keratosis. Однако, glycolic кислота наиболее популярно использована в против старения косметиках из-за свой разводить водой, moisturizing, и кож-нормализовать способности, водя к уменьшению в возникновении тонких линий и морщинок. Независимо от типа кожи g, glycolic кисловочная польза связана с более мягкой, более ровной, более здоровой, и более молодой смотря кожей. glycolic кислота естественно найдена в сахарном тростнике но синтетические версии наиболее часто использованы в косметических образованиях. |
Определение |
ChEBI: Окси монокарбоновая кислота 2 которая укусная кислота где гидроксилировала метиловую группу. |
Методы очищения |
Выкристаллизовывайте его от диэтилового эфира. [Beilstein 3 IV 571.] |
|
Glycolic кисловочные продукты и сырье подготовки |
|