Leader Biochemical Group +0086--029-68895030 info@leader-biogroup.com
Largest Manufacturer Supply N-Acetylneuraminic acid CAS 131-48-6 For stock delivery

Самая большая поставка N-Acetylneuraminic кисловочный CAS 131-48-6 изготовителя для доставки запаса

  • Очищенность
    99,9%
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    Китай
  • Пакет
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    Китай
  • Фирменное наименование
    Leader
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25KGS
  • Цена
    Negotiate Depend on order quantity
  • Упаковывая детали
    25KG/Drum
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, MoneyGram, T/T, L/C
  • Поставка способности
    10MTS/Month

Самая большая поставка N-Acetylneuraminic кисловочный CAS 131-48-6 изготовителя для доставки запаса

N-Acetylneuraminic кисловочные элементарные сведения
Название продукта: N-Acetylneuraminic кислота
Синонимы: 5 (acetylamino) - 3,5-dideoxy-d-glycero-d-galacto-2-nonulosonicaci; LACTAMINIC КИСЛОТА; 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-2-NONU; КИСЛОТА 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-2-NONULOSONIC; КИСЛОВОЧНЫЙ ГИДРАТ 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-NONULOPYRANOSONIC; КИСЛОТА 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTONONULOSONIC; КИСЛОТА 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTONULOSONIC; КИСЛОТА 5-ACETYLAMINO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-2-NONULOSONIC
CAS: 131-48-6
MF: C11H19NO9
MW: 309,27
EINECS: 205-023-1
Категории продукта: Bioproducts; Производные сахара; сахара 13C & 2H; Сиаловые кислоты; Биохимия; Углеводы & производные; Разносторонние натуральные продучты; Zanamavir; Кислоты сахара; Сахара; Разносторонние смеси; углевод
Mol файла: 131-48-6.mol
N-Acetylneuraminic кисловочная структура
N-Acetylneuraminic кисловочные химические свойства
Точка плавления 184-186 °C (декабрь.) (LIT.)
альфа -32 º (c=2, вода)
Температура кипения 449.56°C (примерный расчет)
плотность 1,3580 (примерный расчет)
R.I. -32 ° (C=1, H2O)
temp хранения. −20°C
растворимость 50 G/L (20°C)
форма синтетический, кристаллический
pka (предсказанное) 2.41±0.54
Растворимость воды 50 G/L (ºC 20)
Чувствительный Воздух чувствительный
Merck 14,8484
BRN 1716283
Стабильность: Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами.
InChIKey SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N
Ссылка базы данных CAS 131-48-6 (ссылка базы данных CAS)
Система канцелярии вещества EPA Neuraminic кислота, N-ацетил (131-48-6)
Информация о безопасности
Коды опасности XI
Заявления риска 36/37/38
Заявления безопасности 22-24/25-36-26
WGK Германия 3
F 3-10-23
Примечание опасности Раздражитель
TSCA Да
Код HS 29329970
Данные по MSDS
Поставщик Язык
O-сиаловая кислота Английский
SigmaAldrich Английский
ACROS Английский
АЛЬФА Английский
N-Acetylneuraminic кисловочные использование и синтез
Описание Сиаловая кислота родовой термин для производных от neuraminic кислоты, моносахарида N- или O-замененного с костяком 9-углерода. Также имя для самого общего члена этой группы, кисловочного N- acetylneuraminic (Neu 5Ac или NANA). Сиаловые кислоты счесны широко распределенный в животных тканях и в меньшей степени в другом виде, выстраивающ в ряд от заводов и грибков к дрожжам и бактериям, главным образом в гликопротеидах и ганглиозидах. Аминовая группа вообще носит или ацетил или группу glycolyl, но другие изменения были описаны. Заместители гидроксила могут поменять значительно; были найдены ацетил, lactyl, метиловые, сульфат, и группы фосфата. Термина «сиаловая кислота» (от грека для слюны, σ? αλον/sialon) сперва было введено шведским биохимиком Gunnar Blix в 1952.
Химические свойства N-acetylneuraminic кислота производное N-ацила от neuraminic или кисловочного амино производного сахара, производное от N-acetylmannosamine и пирувовой кислоты. Это важный состав гликопротеидов и гликолипидов. N-acetylneuraminic кислота происходит в много полисахаридах, гликопротеидах, и гликолипидов в животных и бактериях.
Физические свойства Оцифровка сиаловой кисловочной структуры начинает на углероде карбоксилата и продолжает вокруг цепи. Конфигурация которая устанавливает карбоксилат в осевом положении альфа-anomer.
Альфа-anomer форма которая найдена когда сиаловая кислота прыгнута к glycans, однако, в решении она главным образом (сверх 90%) в бета-anomeric форме. Был открыт бактериальный энзим с сиаловой кисловочной деятельностью при mutarotase, NanM, которое может быстро эквилибрировать решения сиаловой кислоты к отдыхая положению уравновешения около 90% бета альфы 10%.
Пользы Обозначенный углерод 13 аналогом N-Acetylneuraminic кислоты (A187000).
Биосинтез В бактериальных системах, сиаловые кислоты biosynthesized энзимом альдолазы. Энзим использует производное маннозы как субстрат, вводя 3 углерода от пирувата в приводя сиаловую кисловочную структуру. Эти энзимы можно использовать для chemoenzymatic синтеза сиаловых кисловочных производных.
Биологические функции Сиаловое кислот-богатое selectin связи гликопротеидов (sialoglycoproteins) в людях и других организмах. Metastatic раковые клетки часто выражают высокую плотность сиаловых кислот-богатых гликопротеидов. Этот overexpression сиаловой кислоты на поверхностях создает отрицательный заряд на клеточных мембранах. Это создает отталкивание между клетками (оппозицией клетки) и помогает этим раковым клеткам поздно-этапа входит кровеносное русло.
Сиаловая кислота также играет важную роль в человеческих инфекциях инфлуензы.
Много бактерий также используют сиаловую кислоту в их биологии, хотя это обычно ограничено к бактериям которые живут в сотрудничестве с более высокими животными (deuterostomes). Много из этих объединенная сиаловая кислота в особенности поверхности клетки как их lipopolysaccharide и капсула, которая помогает им уклоняться врожденный иммунный ответ хозяина. [6] других бактерий просто используют сиаловую кислоту как хороший источник питательного вещества, по мере того как он содержит и углерод и азот и может быть преобразован к фосфату fructose-6-, который может после этого вписать центральный метаболизм.
Сиаловые кислот-богатые oligo сахариды на конъюгатах glyco (липидах glyco, протеинах glyco, proteoglycans) найденных на поверхностных мембранах помогают держать воду на поверхности клеток. Сиаловое кисловочное - богатые регионы вносят вклад в создающ отрицательный заряд на поверхностях клеток. В виду того что вода приполюсная молекула с частично положительными зарядами на обоих атомах водорода, она привлечена к поверхностям и мембранам клетки. Это также вносит вклад в клетчатое жидкое понимание.
Сиаловая кислота может «спрятать» антигены маннозы на поверхности ведущих ячеек или бактерий от маннозы - связывая lectin. Это предотвращает активацию комплекта.
Сиаловая кислота в форме поли сиаловой кислоты необыкновенное изменение posttranslational которое происходит на нервных молекулах прилипания клетки (NCAMs). В синапсе, сильный отрицательный заряд polysialic кислоты предотвращает образование поперечных связей NCAM клеток.
N-Acetylneuraminic кисловочные продукты и сырье подготовки