| Элементарные сведения MIDECAMYCIN |
| |
| Химические свойства MIDECAMYCIN |
| Точка плавления |
155℃ -156℃ |
| альфа |
D23 -67° (c = 1 в этаноле) |
| Температура кипения |
874℃ |
| плотность |
1,1651 (примерный расчет) |
| R.I. |
1,6220 (оценка) |
| Fp |
>110° (230°F) |
| temp хранения. |
2-8°C |
| pka |
6,9 в этаноле aq 50% |
| Растворимость воды |
Soluble в метаноле или этаноле. Неразрешимый в воде |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез MIDECAMYCIN |
| Химические свойства |
Белое твердое тело |
| Инициатор |
Medemycin, Meiji Seika, Япония, 1974 |
| Пользы |
Membered антибиотик макролида кольца 16 используемый в офтальмологии так же, как других медицинских полях. |
| Процесс производства |
SF-837 напряжение, а именно mycarofaciens Streptomyces определенные по мере того как но. 21454 ATCC было привито до 60 литров жидкостной культурной среды содержа 2,5% засахаренный крахмал, протеин овоща soluble 4%, 0,3% хлорида калия и 0,3% углекислого кальция на пэ-аш 7,0, и после этого шевелить-выращиванные в питательной среде: в jarfermenter на 28°C на 35 часов под газировкой. Приводя культура была фильтрована сразу и торт фильтра состоя из торта мицелия был помыт с разбавляет хлористо-водородную кислоту.
Фильтрат культуры совмещенный с моя жидкостью был получен на полном томе 50 литров (мощи 150 mcg/ml). Фильтрат (пэ-аш 8) после этого был извлечен с 25 литрами этилового эфира уксусной кислоты и 22 литра участка этилового эфира уксусной кислоты были сконцентрированы до приблизительно 3 литра при пониженном давлении. Концентрат был разбавлен с 1,5 литрами воды, был отрегулирован к пэ-аш 2,0 добавлением хлористо-водородной кислоты 5N и после этого был потрясен тщательно. Водный участок был отделен от органического участка и этот водный раствор был отрегулирован к пэ-аш 8 добавлением окисоводопода натрия 3N и после этого был извлечен с rnl 800 этилового эфира уксусной кислоты. Приводя выдержка этилового эфира уксусной кислоты после этого была потрясена подобно вместе с 500 ml водной хлористо-водородной кислоты для того чтобы перенести активные субстанции в последнее которое снова было извлечено с 400 ml этилового эфира на эфирной вытяжке пэ-аш 8.The было высушено с безводным сульфатом натрия и было сконцентрировано при пониженном давлении для того чтобы дать g 16,5 светлого - желтый покрашенный порошок.
12 g из этого незрелого порошка были растворены в 200 ml этилового эфира уксусной кислоты и решение было пропущено через столбец 600 ml распыленного углерода которые были пропитаны с этиловым эфиром уксусной кислоты. Развитие было унесено используя этиловый эфир уксусной кислоты как растворитель и активные части элюата были собраны к полному тому 2 500 ml, который после этого был испарен к засохлости при пониженном давлении для того чтобы произвести 5 g из белого покрашенного порошка. Этот порошок был растворен в 10 ml коксобензола и неразрешимые дела были фильтрованы вне. Фильтрованное решение в коксобензоле после этого подверглось к хроматографически изоляции путем проходить через столбец 700 ml геля кремнезема которые были пропитаны с коксобензолом. Развитие активных субстанций адсорбированных на геле кремнезема было произведено эффект используя растворяющую систему состоя из коксобензол-ацетона (4: 1), и элюат были собраны в частях каждых 20 ml. Активное но. 90-380 частей которое дало одиночное пятно в хромотографии слоя глинозема тонкой и которая смогла как содержание вещества SF- 837 чистое ввиду Rf-значения одиночного пятна была совмещена совместно к полному тому 4 000 ml, и после этого сконцентрированный при пониженном давлении для того чтобы произвести 1,5 g из белого покрашенного порошка точки плавления 122°C к 124°C которое было найдены, что анализом было основанием чистого вещества SF-837 свободным. |
| Терапевтическая функция |
Противобактериологический |
| Фармацевтические применения |
A метаболит естественно - происходя mycarofaciens Streptomyces, поставленный как родная смесь и как ацетат midecamycin для администрирования.
Оно быстро и обширно метаболизировано и сказаны, что показывает меньше токсичности чем более предыдущие макролиды. Он ограниченной доступности. |
| |
| Продукты и сырье подготовки MIDECAMYCIN |
|
