| |
| Химические свойства lignosulfonate натрия |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез lignosulfonate натрия |
| Разбавитель воды |
Lignosulfonate расстворимый в воде многофункциональный электролит полимера, принадлежащ сульфонату лигнина и имеющ возможность рассеивания биологического шлама, окисляя масштаба утюга и масштаба фосфорнокислого кальция. Оно может также сформировать стабилизированный комплекс с ионами цинка и ионами кальция.
Lignosulfonate натрия и lignosulfonate кальция обыкновенно использованы вод-уменьшая агенты в многофункциональном конкретном делая водостойким агенте. Когда вод-уменьшение агента добавлено в бетон, адсорбируют гидродобную группу в составе вод-уменьшая агент на поверхности частицы цемента пока укажут к водному раствору для того чтобы сформировать гидрофильная группа одиночный фильм адсорбцией молекулы или мульти-молекулы, делая частицы цемента быть рассеиванные должными к сбросу из такой же поверхностной обязанности, выпускаемый сверхнормального количества воды между частицами для того чтобы достигнуть цели уменьшения воды. В то же время, должный к понижать поверхностное натяжение воды и interfacial напряжение между частицами цемента, пока поддерживающ такую же текучесть, она соответственно причинит уменьшение в расходе воды, и таким образом также сыграть роль в уменьшении воды. Оно может значительно уменьшить оводнение бетона, уменьшить пористость и увеличить плотность бетона, таким образом значительно улучшающ прочность и непромокаемость бетона.
Сульфонат лигнина серия естественных смесей молекулярного веса 1000~30000. Он произведен от расточительствованной пульпы после извлечения алкоголя заквашивания, следовать обезвреживанием с алкалиом. Главным образом lignosulfonate кальция, lignosulfonate натрия и lignosulfonate магния, чего наиболее широко используемое lignosulfonate кальция, сделано отхода пульпы. Этот вид вод-уменьшая агента богат в сырье с простыми процессом производства и низкой ценой, и широко использован в отечественном, определяющ 80% из суммарного производства разбавителя воды. Но свое влияние очень не хорошо со стравливающим воздухом и влияние задерживать в развитии, принадлежа обычному разбавителю воды, и произведет превосходный результат если использовано в комбинации с агентом прочности.
Вышеуказанная информация отредактирована Andy от Chemicalbook. |
| Механизм действия |
Больший часть из вод-уменьшая агента поверхностноактивный агент. Поэтому, механизм lignosulfonate натрия влияние поверхностной деятельности.
Сурфактанты органические соединения молекулы которых имеют и гидрофильные и гидродобные группы. Гидродобные группы различные группы алкиловых или алкарила; гидрофильные группы типично соли способные на разъединять ионы. В зависимости от разобщенности ионов гидрофильными группами, сурфактанты можно расклассифицировать в анионные сурфактанты; катионоактивные сурфактанты; амфотерные сурфактанты; и неионные сурфактанты. Когда сурфактант добавлен в водный раствор, поверхностное натяжение (участок вод-газа) и interfacial напряжение (вод-твердый участок) воды можно уменьшить, и поверхностную работу можно уменьшить. От физического и химического чувства, поверхностноактивный агент ссылается на материалы, при добавлении к водному раствору, имеет свою поверхностную глубину решения больше чем глубина сама решения, выходя поверхностное натяжение уменьшенный.
После добавления разбавителя воды, lignosulfonate к бетону, группа в составе вод-репеллента вод-уменьшая агент сразу адсорбировано на поверхности частиц цемента, и направляют гидрофильную группу к водному раствору, который составляет фильм адсорбцией одиночных молекулы или мульти-молекулы. В случае, оттолкнуты частицы цемента и рассеиванное должное к такой же обязанности на поверхности, выпуская от чрезмерного количества воды между частицами для того чтобы достигнуть цели уменьшения воды. В то же время, должный к понижать поверхностное натяжение воды и interfacial напряжение между частицами цемента, пока поддерживающ такой же текучестью, соответствуя уменьшение в расходе воды, и таким образом также сыграть влияние на уменьшении воды. |
| Тест идентификации |
A. Подготовка 0.15g/L решения образца, тест натрия было положительно (IT-28).
C.B. с «122". |
| Химические свойства |
Этот продукт появляется как бурый дымный порох или жидкость без особенного запаха. Он нетоксический, был легко soluble в воде и алкалие. Он проходит высыпание по приходить через кислоту. Имеет сильную способность рассеивать. |
| Пользы |
1, оно главным образом использовано как агент цемента вод-уменьшая, водящ к диффузии группы в составе цемент так, что содержание воды будет осаждено вне, увеличивая свою подвижность, таким образом уменьшающ смешивая воду, и сохраняющ цемент. Когда используемый в образовании пульпы бурения нефтяных скважин, его можно использовать для уменьшения выкостности грязи и силы ножниц контролировать подвижность бурового раствора. В этом случае, неорганическая грязь и примеси неорганического соли остаются в государстве подвеса в сверлить, предотвращая хлопьеобразование грязи. Оно также имеет видное сопротивление соли, анти--кальций и высокотемпературное сопротивление.
2, его можно также использовать как конкретный вод-уменьшая агент, диспергатор грязи бурения нефтяных скважин, печатающ и красящ и так далее |
| Способ производства |
Это это же к разбавителю воды МОЕМУ.
Процесс бисульфита кальция пульпируя: сульфит или бисульфат, который содержат в slurry пульпы связывают сразу с гидроксилом, который содержат в молекулах лигнина для произведения сульфоната лигнина. молоко известки 10% было добавлено к сбросовым водам и нагрело на (° c 95 ± 2) на 30 MIN. Имейте решение кальция стоять на некоторое время и фильтровать вне преципитат, мытье с водой и добавлять масляная серная кислота. Фильтрат для того чтобы извлечь сернокислый кальций. Было добавлены, что к фильтрату преобразовало Na2CO3 после этого lignosulfonate кальция к сульфонату натрия. Температура реакции ℃ 90 соотвествующая. После 2h реакции, стойка, фильтр для того чтобы извлечь примеси как сернокислый кальций. Фильтрат сконцентрирован, охлажен и выкристаллизовыван для того чтобы получить продукт.
Примите сбросовые воды papermaking полученные от пульпы алкалиа как сырье. Во первых добавьте сконцентрированную масляную серную кислоту к раствору отходов до около 50%, пошевелите для H. 4~6. И после этого используйте молоко известки, седиментирование, фильтрацию, подпаливание и кислоту растворяя, добавить карбонат натрия для преобразования, концентрации и суша для того чтобы получить конечный продукт. См. 1 для деталей.
Примите сбросовые воды полученные от метода травы пульпируя как сырье. Методы эти же как 2. |
| Пользы |
Связыватель для керамики, рассеивая агент для пигментов и в водоочистке, стабилизаторе для воска и эмульсий O/W, и загорая агент. |
| Пользы |
Рассеивать агент для dyestuffs, эмульсий воска, пигментов, водоочистки и уборщиков. |
| Общее описание |
Свет загорает порошок. |
| Реакции воздуха & воды |
Расстворимый в воде. |
| Профиль реактивности |
Окисляя кислота. Окисляя кислоты вообще soluble в воде с отпуском ионов водопода. Приводя решения имеют пэ-аш меньше чем 7,0. Материалы в этой группе реагируют с химическими основаниями (например: амины и неорганические окисоводоподы) для того чтобы сформировать соли. Эти реакции обезвреживания происходят по мере того как основание принимает ионы водопода которые кислота дарит. Обезвреживания могут произвести опасно большое количество жары в небольших космосах. Растворение кислот в воде или разбавление их концентрированных растворов с водой могут произвести значительную жару. Добавление кислот воды часто производит достаточную жару в небольшом регионе смешивать для того чтобы закипеть некоторую из воды взрывно. Приводя «bumping» распыливает кисловочное широко. Эти материалы имеют значительную способность как окисляя агенты. но эта способность меняет (например, от максимума для азотноводородной кислоты к низкому уровню для масляной серной кислоты и большинств сульфоновых кислот). Они могут прореагировать с активными металлами, включая утюг и алюминий, и также много более менее активных металлов, растворить металл и освободить водопод и/или токсические газы. Как другие кислоты, материалы в этой группе могут проводить полимерность в некоторых классах органических соединений. Их реакции с солями и смесями цианида выпускают газообразный цианистый водород. Огнеопасный и/или токсический газ также часто производите их реакциями с дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами, нитрилами, сульфидами, и слабыми или сильными разбавителями. Дополнительные газ-производя реакции происходят с сульфитами, нитритами, thiosulfates (дать H2S и SO3), dithionites (SO2), и даже карбонатами: газ углекислого газа от последнего нетоксический но жара и распыливать от реакции могут быть хлопотны. Кислоты часто катализируют (увеличить тариф) химические реакции. |
| Опасность пожара |
Данные по горячей точки для lignosulfonate натрия не доступны. Lignosulfonate натрия вероятно горюче. |
| |
| Продукты и сырье подготовки lignosulfonate натрия |
|
|
