Элементарные сведения моногидрата d-глюкозы |
|
Химические свойства моногидрата d-глюкозы |
Точка плавления |
83°C |
плотность |
1,54 |
растворимость |
Свободно soluble в воде, sparingly soluble в этаноле (96 процентах). |
форма |
Твердое тело |
цвет |
Бесцветные кристаллы |
Запах |
Непахучий |
Ряд ПЭ-АШ |
5,9 |
Растворимость воды |
1 вода @ 250C g/1.1 ml |
Ссылка базы данных CAS |
5996-10-1 (ссылка базы данных CAS) |
|
Информация о безопасности |
|
Использование и синтез моногидрата d-глюкозы |
Химические свойства |
Моногидрат d-глюкозы бел или почти белый, кристаллический порошок. |
Химические свойства |
Декстроза происходит как непахучий, сладк-дегустация, бесцветные кристаллы или как белые кристаллическое или зернистый порошок. JP XV описывает декстрозу как декстроза безводная; PhEur 6,3 определяет декстрозу как или декстроза безводная или моногидрат декстрозы; и USP 32 определяет декстрозу как моногидрат декстрозы. |
Пользы |
Replenisher (жидкость и питательное вещество). |
Способы производства |
Декстроза, сахар моносахарида, происходит широко в заводах и изготовлена в больших масштабах кислотой или ферментационным гидролизом крахмала, обычно крахмала маиса (мозоли). Под -D-декстрозой 50°C моногидрат стабилизированная кристаллическая форма произвел; над 50°C безводная форма получена; и на все еще более высоких температурах b-D-декстроза сформирована, которая имеет точку плавления 148-155°C. |
Определение |
Моносахарид происходя широко в природе как d-глюкоза. Она происходит как блоки глюкозы в сахарозе, крахмале, и целлюлозе. Важно к метаболизму потому что он участвует в системах хранения энергии и энерги-отпуска. |
Фирменное наименование |
Декстроза Cartose (Sterling Winthrop). |
Аграрные пользы |
Глюкоза сахар моносахарида найденный в меде и плодах. Это основной продукт фотосинтеза завода, который оптически активен и dextrorotatory. Глюкоза и свои производные критически важны в метаболизме энергии живущих организмов. Он транспортирован вокруг животного тела через кровь, и лимфой и спинномозговой жидкостью, к клеткам куда энергия выпущена во время гликолиза. Фруктоза, стереоизомер глюкозы, происходит в зеленых растениях, плодах и меде. Она слаще чем сахароза. Дрожжи охотно заквашивают глюкозу для произведения этилового алкоголя и углекислого газа. Она также метаболизирована бактериями в уксусные и масляные кислоты, молочную кислоту, бутиловый алкоголь, ацетон, водопод, углекислый газ и много других смесей. Растения и животные преобразовывают сложные углеводы (как крахмал и гликоген) в глюкозу для того чтобы отвечать их потребности в энергии. Глюкоза произведена коммерчески путем hydrolysing кукурузный крахмал с разбавляет минеральную кислоту. Коммерчески глюкоза главным образом использована в изготовлении confections и в консервируя индустрии. |
Фармацевтические применения |
Декстроза широко использована в решениях для того чтобы отрегулировать tonicity и как услащая агент. Декстроза также использована как влажные разжижитель и связыватель зерения, главным образом в chewable планшетах. Хотя декстроза соответствует по мере того как разжижитель планшета к лактозе, планшетам произвел с моногидратом декстрозы требуйте больше смазки, более менее сыпуча, и имейте тенденцию затвердеть. Слабо уменьшая свойства декстрозы могут быть использованы tableting для того чтобы улучшить стабильность активных веществ которые чувствительны к оксидации. Декстроза также использована терапевтически и предпочитаемый источник углевода в парентральных режимах питания. |
Безопасность |
Моногидрат d-глюкозы быстро поглощен от желудочно-кишечного тракта. Он метаболизирован к диоксиду углерода и воде с therelease ofenergy. Сконцентрированные решения моногидрата d-глюкозы, который дал рот могут причинить тошноту и тошнить. Решения моногидрата d-глюкозы w/v концентрации большего чем 5% hyperosmotic и подлежащий причинить местное раздражение вены следовать за внутривенной администрацией. Thrombophlebitis наблюдался после внутривенного вливания isoosmotic решения моногидрата d-глюкозы с низким пэ-аш, вероятно вследствие присутсвия продуктов деструкции сформированных путем перегревать во время стерилизации. Падение phlebitis может быть уменьшено путем добавление достаточного гидрокарбоната натрия для того чтобы поднять пэ-аш вливания над пэ-аш 7. LD50 (мышь, IV): 9g/kg LD50 (крыса, устные): 25.8g/kg |
хранение |
Моногидрат d-глюкозы имеет хорошую стабильность под условиями сухого хранения. Водные растворы могут быть простерилизованы путем автоклавировать. Однако, чрезмерное топление может причинить уменьшение в пэ-аш и карамелизации решений. Thebulkmaterialshouldbestoredinawell-closedcontainerina крутое, сухое место. |
Несовместимости |
Решения декстрозы несовместимы с несколькими лекарств как cyanocobalamin, сульфат kanamycin, натрий новобиоцина, и натрий варфарина. Решения indextrose gluceptate эритромицина isunstable на пэ-аш более менее чем 5,05. Декомпозиция B-сложных витаминов может произойти если они греются с декстрозой. В форме альдегида, декстроза может прореагировать с аминами, амидами, аминокислотами, пептидами, и протеинами. Колорит и декомпозиция Брауна происходят с сильными алкалиами. Декстроза может причинить коричневеть планшетов содержа амины (реакцию Maillard). |
Регулирующее состояние |
Включенный в базе данных ингредиентов УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ неактивной (капсулах; вдыхания; Впрыски IM, IV, и SC; планшеты, устные решения, и сиропы). Включенный в nonparenteral и парентральных медицинах лицензированных в Великобритании. Включенный в канадском списке приемлемых Не-целебных ингредиентов. |
|
|