| Элементарные сведения Cyclohexaose |
| Название продукта: |
Cyclohexaose |
| Синонимы: |
SCHARDINGER ALPHA-DEXTRIN; ALPHA-CYCLODEXTRIN; CYCLOHEXAAMYLOSE; CYCLOMALTOHEXAOSE; CYCLOMALTOHEXOSE; 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo (26.2.2.23, 6,28, 11,213, 16,218, 21,223, 26) dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol, 5,10,15,20,25,30 hexakis (оксиметильных) -; Alfadex; альфа-Cycloamylose |
| CAS: |
10016-20-3 |
| MF: |
C36 H60 O30 |
| MW: |
972,84 |
| EINECS: |
233-007-4 |
| Категории продукта: |
Промышленные/точные химикаты; Биохимия; Циклодекстрины; Функциональные материалы; Macrocycles для химии Хозяин-гостя; Олигосахариды; Сахара; Декстрины, сахар & углеводы |
| Mol файла: |
10016-20-3.mol |
 |
| |
| Химические свойства Cyclohexaose |
| Точка плавления |
>°C 278 (декабрь.) (LIT.) |
| альфа |
[α] D25 +146~+151° (c=1, H2O) (после сушить) |
| Температура кипения |
784.04°C (примерный расчет) |
| плотность |
1,2580 (примерный расчет) |
| R.I. |
1,7500 (оценка) |
| temp хранения. |
Магазин на RT. |
| растворимость |
H2O: 50mg/mL |
| pka |
(предсказанное) 11.77±0.70 |
| форма |
порошок |
| цвет |
Белый |
| ПЭ-АШ |
5.0-8.0 (1% в решении) |
| оптически деятельность |
[α] 20/D +136±3°, c = 10% в H2O |
| Растворимость воды |
Soluble в воде на 1% (w/v) |
| Merck |
14,2718 |
| BRN |
4227442 |
| Стабильность: |
Конюшня. Горючий. Несовместимый с сильными окисляя агентами. |
| InChIKey |
HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
10016-20-3 |
| Ссылка химии NIST |
циклодекстрин «альфы» - (10016-20-3) |
| Система канцелярии вещества EPA |
.alpha. - Циклодекстрин (10016-20-3) |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
XI |
| Заявления риска |
36-36/37/38 |
| Заявления безопасности |
26-36 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
GU2292000 |
| TSCA |
Да |
| Код HS |
29400090 |
| |
| Использование и синтез Cyclohexaose |
| Химические свойства |
Белый кристаллический порошок |
| Химические свойства |
Циклодекстрины происходят как белые, практически непахучие, отлично кристаллические порошки, имеющ немножко сладкий вкус. Некоторые производные циклодекстрина происходят как аморфические порошки. |
| Пользы |
также доступный в ранге pharma |
| Пользы |
A клатрат естественно - происходя. |
| Способы производства |
Циклодекстрины изготовлены ферментационным ухудшением крахмала используя специализированные бактерии. Например, β-циклодекстрин произведен действием glucosyltransferase циклодекстрина энзима на крахмале или hydrolysate крахмала. Органический растворитель использован для того чтобы сразу реакция которая производит β-циклодекстрин, и предотвратить рост микроорганизмов во время ферментационной реакции. Неразрешимый комплекс β-циклодекстрина и органического растворителя отделен от noncyclic крахмала, и органический растворитель извлечется в - vacuo так, что меньше чем 1 ppm растворяющих остатков в β-циклодекстрине. Β-циклодекстрин после этого собранный углерод обработанный и выкристаллизовыванный от воды, высушенный, и. |
| Общее описание |
Шестиугольные плиты или в форме лезви иглы. |
| Профиль реактивности |
Cyclohexaose имеет гидродобные полости. Cyclohexaose формирует смеси включения с органическими веществами, солями, и галоидами в полупроводниковых или в водных растворах. Cyclohexaose несовместимо с сильными окисляя агентами. |
| Опасность пожара |
Данные по горячей точки для Cyclohexaose не доступны; однако, Cyclohexaose вероятно горюче. |
| Фармацевтические применения |
Циклодекстрины „bucketlike“ или „conelike“ молекулы тороида, с твердой структурой и центральной полостью, размер чего меняет согласно типу циклодекстрина. Внутренняя поверхность полости гидродобна и вне торуса гидрофильн; это благодаря расположению групп гидроксила внутри молекула. Это расположение позволяет циклодекстрин приспособить молекулу гостя внутри полость, формируя комплекс включения.
Циклодекстрины могут быть использованы для того чтобы сформировать комплексы включения с разнообразие молекулами лекарства, приводящ главным образом в улучшениях к растворению и bioavailability вследствие увеличенной растворимости и улучшенной химической и физической стабильности.
Комплексы включения циклодекстрина также были использованы для того чтобы замаскировать неприятный вкус активных веществ и преобразовать жидкостное вещество в твердый материал.
-циклодекстрин использован главным образом в парентральных образованиях. Однако, по мере того как он имеет самую небольшую полость циклодекстринов он может сформировать комплексы с только относительно немногими, размером с небольш молекулы включения. В отличие, g-циклодекстрин имеет самую большую полость и может быть использован для того чтобы сформировать комплексы включения с большими молекулами; он имеет низкую токсичность и увеличенную растворимость воды.
В парентральных образованиях, циклодекстрины были использованы для произведения стабилизированных и soluble подготовок лекарств которые в противном случае были бы сформулированы используя неводный растворитель.
В образованиях падения глаза, циклодекстрины формируют расстворимые в воде комплексы с липофильными лекарствами как кортикостероиды. Они были показаны, что увеличивают растворимость воды лекарства; увеличить абсорбцию лекарства в глаз; улучшить водную стабильность; и уменьшить местное раздражение.
Циклодекстрины также были использованы в образовании решений, суппозиторий, и косметик. |
| Безопасность |
Циклодекстрины производные крахмала и главным образом использованы в устных и парентральных фармацевтических образованиях. Они также использованы в злободневных и офтальмических образованиях.
Циклодекстрины также использованы в косметиках и продуктах питания, и вообще сосчитаны как существенно нетоксические и nonirritant материалы. Однако, управлянный парентрально, β-циклодекстрин не метаболизирован а аккумулирует в почках как неразрешимые комплексы холестерола, приводящ в строгой нефротоксичности.
Циклодекстрин управленный устно метаболизирован микрофлорой в двоеточии, формируя метаболиты maltodextrin, мальтозу, и глюкозу; эти сами более добавочно метаболизированы перед в конце концов быть выделянным как углекислый газ и вода. Хотя исследование опубликовало в 1957 предложило что устно управленные циклодекстрины были сильно токсическими, более недавние животные исследования токсичности в крысах и собаках показывали это для того чтобы не быть случаем, и циклодекстрины теперь одобрены для пользы в продуктах питания и устно управили фармацевтической продукцией в нескольких стран.
Циклодекстрины не раздражающие к коже и глазам, или на вдыхании. Также никакое доказательство для предложения что циклодекстрины мутагенны или тератогенны.
Α-циклодекстрин
LD50 (крыса, IP): 1,0 g/kg (15)
LD50 (крыса, IV): 0,79 g/kg |
| хранение |
Циклодекстрины следует сохранить в плотно загерметизированном контейнере, в крутом, сухом месте. Циклодекстрины стабилизированы в полупроводниковом если защищено от высокой влажности. |
| Методы очищения |
Рекристаллизуйте α-циклодекстрин от 60% водное EtOH, тогда дважды от воды, и высушите его для 12hours в вакууме на 80o. Оно также очищен высыпанием от воды с трихлорэтиленом 1,1,2. Преципитат собран, помыт и ресуспензирован в воде. Это кипеть к пару дистиллирует трихлорэтилен. Решение после этого замораживани-высушено для того чтобы взять циклодекстрин. [Армстронг и др. j до полудня Chem Soc 108 1418 1986]. [Beilstein 19/12 v 789.] |
| Регулирующее состояние |
Включенный в базе данных ингредиентов УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ неактивной: α-циклодекстрин (подготовки впрыски); β-циклодекстрин (устные планшеты, злободневные гели); γ-циклодекстрин (IV впрыски).
Включенный в канадском списке приемлемых Не-целебных ингредиентов (стабилизируя агента; солюбилизирующ агент); и в устных и ректальных фармацевтических образованиях лицензированных в Европе, Японии, и США. |
| |
| Продукты и сырье подготовки Cyclohexaose |
|
|
