| |
| УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ химические свойства амортизатора 326 |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
XI |
| Заявления риска |
36/37/38-53 |
| Заявления безопасности |
26-36-61 |
| WGK Германия |
1 |
| Код HS |
29339900 |
| |
| УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ использование и синтез амортизатора 326 |
| Характеризация |
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ амортизатор 326 УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ амортизатор класса hydroxyphenylbenzotriazole, который передавает выдающую светлую стабильность к пластмассам и другим органическим субстратам. |
| Физические свойства |
 |
| Особенности/преимущества |
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ амортизатор 326 имеет широкий диапазон косвенных утверждений еды в полиолефинах. Он имеет низкую неустойчивость в условиях высоких температур и высокоомный к термической деструкции и может поэтому быть использован без значительных потери или декомпозиции в процессах полиолефина смешивая и отливая в форму. В пользе для УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ защиты смол полиэстера, 326 не формирует покрашенные комплексы с металлическими солями используемыми для процесса вулканизации этих смол. |
| Применения |
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ амортизатор 326 особенно одет для полиолефинов и холодных вылеченных полиэстеров. |
| Директивы для пользы |
|
| Регуляция & безопасность |
В соответствии с хорошей промышленной практикой, отрегулируйте с осторожностью и избежать ненужного личного контакта. Избегите непрерывный или повторяющийся дышать пыли. Используйте только с адекватной вентиляцией. Предотвратите загрязнение окружающей среды. Избегите источников образования и зажигания пыли. Для больше детальной информации пожалуйста см. материальные технические спецификации безопасности. |
| Химические свойства |
Светлоое-желт твердое тело |
| Инициатор |
Bumetrizole, Onbio Inc. |
| Пользы |
Bumetrizole промежуточный реактант в синтезе амортизаторов ультрафиолетового света для полиэфирных волокон. |
| Процесс производства |
К 2000 ml 3 necked, кругл-основанная склянка оборудованная с агитатором, конденсатор рефлюкса, вход азота и термометр были поручены 140,5 g из 2' - hydroxy-3'-t-butyl-5'-methyl-5-chloro-2-nitroazobenzene, 119 g isopropanol и 80 g духов Amsco минеральных. Поток азота был введен над поверхностью содержания склянки и атмосфера азота после этого была поддержана в течении остатка процесса уменьшения. 13,7 был добавлен g решения окисоводопода натрия 50% водного и 222 g воды и температура содержания склянки была отрегулирована к 55°C. Коэффициент молей алкалиа к используемым молям промежуточного звена o-nitroazobenzene был 0.848/1. 104 g пыли цинка был добавлен в 5 частях над периодом 2 часов с температурой склянки будучи придержанным на 55-60°C с некоторый небольшой внешний охлаждать. Полная концентрация примесей утюга от всех реактантов более менее чем 150 ppm основанных на используемом цинке. В конце концов цинк был добавлен, температура была повышена к 60°C и придержанный на этой температуре до теста пятна не покажет что не больше промежуточного звена o-nitroazobenzene присутствовало. Температура после этого была повышена к 65°C и придержана там на 4 до 5 часа или до тех пор пока анализ TLC не покажет что не больше из N-oxy-промежуточного не присутствовало. 62,6 g из безводного сульфата натрия и 35,6 g воды после этого были добавлены, серия была нагрета к 70°C и пошевелила на 15 MIN. Материал после этого был позволен стоять и отделять в 3 жидкостных участка плюс unreacted пыль цинка. Верхние 2 слоя содержа пожеланный продукт были возвращены к другой склянке. Остальной водный slurry цинка был помыт на 65-70°C с 3 последовательными 16 частями g духов Amsco минеральных: 50:50 isopropanol. Совмещенные слои и промывные жидкости продукта после этого были помыты раз на 70°C с водным решением хлористо-водородной кислоты сделали из 130 g из воды и 40 g хлористо-водородной кислоты 32% для того чтобы извлечь субпродукты амина расщепления. Второе и третье мытье следовать на 70°C с водными решениями хлористо-водородной кислоты сделало по каждому из 65 g из воды и 20 g хлористо-водородной кислоты 32%. Последнее мытье было существенно бесцветно. 14 g из хлористо-водородной кислоты 32% и 220 g isopropanol были добавлены к решению продукта. Серия была позволена выкристаллизовывать медленно. Твердая форма продукта была фильтрована и была помыта с isopropanol на 0°C для того чтобы дать 110 g из 5 chloro-2- (2-hydroxy-3-t-butyl-5- methylphenyl) - 2H-benzotriazole с точкой плавления 140-141°C. |
| Терапевтическая функция |
Агент солнцезащитного крема |
| |
| УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ продукты и сырье подготовки амортизатора 326 |
|
