Электронная почта дознания: info@leader-biogroup.com
Горячая линия +86-029-68895030
+86-029-68569961
+86-029-68569962
Факс +86-029-68895030
| Элементарные сведения tromethamine Fosfomycin |
| Название продукта: |
Tromethamine Fosfomycin |
| Синонимы: |
(3-methyloxiranyl) - phosphonicaci (2r-cis) - phosphonicacicompd.with2-amino-2- (окси; fosfomycincompd.withtrometamol; fosfomycintrometamolsalt; метиловое) - 1,3-propanediol (1: 1); Tromethaminefosfosmycin; Fosfomycin Tromethamine (mg 800); TroMethaMine API FosfoMycin; FosfomycintrometamolUSP, 98.0%-102.0% |
| CAS: |
78964-85-9 |
| MF: |
C7H18NO7P |
| MW: |
259,19 |
| EINECS: |
279-018-8 |
| Категории продукта: |
API; Антибиотики |
| Mol файла: |
78964-85-9.mol |
 |
| |
| Химические свойства tromethamine Fosfomycin |
| растворимость |
Очень soluble в воде, немножко soluble в этаноле (96 процентах) и в метаноле, практически неразрешимом в ацетоне. |
| InChIKey |
QZJIMDIBFFHQDW-LMLSDSMGSA-N |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез tromethamine Fosfomycin |
| Химические свойства |
Белый к -белому порошку |
| Пользы |
Производное фосфоновой кислоты; противобактериологический. |
| Фирменное наименование |
Monurol (Zambon). |
| Общее описание |
Tromethamine Fosfomycin (Monurol) фосфоновое производное acidepoxide которое первоначально было изолировано от Streptomyces spp fermentationsof. Делать соль tromethamine значительно расширил терапевтическое общее назначение это противобактериологического потому что вода solubilityincreased достаточно для того чтобы позволить администрированию.
Fosfomycin широк-спектр, бактерицидное antibacterialthat блокирует рост Escherichia Coli, aureus S., andSerratia, Klebsiella, цитробактер, энтерококк, andEnterobacter spp. на концентрации fosfomycin более менее чем 64 mg/L.Currently порекомендовано как инфекции мочевыводящих путей therapyfor одно-дозы непричастные. Оно эффективность vitro possessesin подобная этому из norfloxacin и trimethoprim-sulfamethoxazole.
Fosfomycin ковалентно деактивирует первый энзим в thebacterial тропе биосинтеза клеточной оболочки, трансферазе UDP-N-ACETYLGLUCOSAMINEENOLPYRUVYl (Мураа) алкилированием выпарки cysteine-115. Отверстие occursthrough реакции инактивирования нуклеофильное кольца эпоксида. Fosfomycin Resistanceto может произойти через хромосомный результат mutationsthat в уменьшенном понимании или уменьшило сродство Мураы для theinhibitor. Плазмид-посредничанное bioinactivation механизмов сопротивления involveconjugative антибиотика с глутатионом. Частота устойчивых мутантов в in vitro исследованиях низка, и кажется, что будут меньшее betweenfosfomycin перекрестной резистентности и другие antibacterials. |
| |
Продукты и сырье подготовки tromethamine Fosfomycin
|
|
|
|
