| |
| Химические свойства Cinnamonitrile |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
XI |
| Заявления риска |
36/37/38 |
| Заявления безопасности |
26-36 |
| RIDADR |
3276 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
UD1440000 |
| F |
9 |
| TSCA |
Да |
| Код HS |
29269095 |
| |
| Использование и синтез Cinnamonitrile |
| Вкусы |
Cinnamonitrile также как цианид стиропласта, превосходная синтетическая специя, оно имеет сильную пряную ароматность как циннамон и флористическая жидкость нюансов, бесцветных или светлоых-желт вязкостная, оно химически стабилизировано, свет, жара или кислота, алкалическое вытравливание не могут сделать ее изменить. Никакие токсические побочные эффекты на человеческом теле, никакое стимулирование в контакте с кожей, никакие аллергические реакции, сравненные с cinnamic альдегидом, cinnamonitrile имеет более сильную способность через волосы, ароматность сильна и продолжает в течение длительного времени, потенциальные раздражение и токсичность кожи более небольшие чем cinnamic альдегид, идеальная замена для коричного масла и cinnamic альдегида, его можно использовать в ежедневной химической формуле вкуса, он главным образом использована для вкуса мыла и образования благоуханием детержентные, количество чем 2%. IFRA не имеет никакие ограничения. С cinnamonitrile имеет уникальное химическое строение, его смогите произойти Friedel, добавление, уменьшение, реакции гидролиза, оно также широко быть использованным в фармацевтической, точной химической промышленности. По сведениям обеспеченный RIFM, острые данные по токсичности cinnamonitrile: устное LD504.15g/kg (крыса), тест кожи LD50> 5g/kg (кролик). Cinnamonitrile может быть сделано конденсацией ацетонитрила с бензальдегидом в присутствии к решению окисоводопода калия; или оно может быть сделан первым преобразованием cinnamaldehyde в оксим, после этого следованием обезвоживания. |
| Химические свойства |
Светлая прозрачная светлоая-желт жидкость с сильным, теплым пряным благоуханием. |
| Противобактериологические влияния |
Университетская кафедра Нанкина биологии и институт гидробиологии китайских учителей академии наук измерили inhibitory влияния tenuis Nees Altornaria патогенов завода и идентификация nigricans Rhizopus свое собственное отдельное, floccosum Epidermophyton семенозачатков наркомании кожи, gypsoum Trichophytoa, rubrum Trichophyton, gypseum Microsporum, так же, как 22 вида прессформы (18 видов общей еды, плодов и другого грибка ситовины прессформы, 4 видов человеческого мелкого filamentous грибка), результаты показывают что этому cinnamonitrile имеет влияние высокого нитрила противомикробное, оно имеет роль антибиотиков, но это нет антибиотика, свое влияние ингибитирования прессформы хороший, оно имеет широкий противобактериологический спектр, и anthelmintic влияние. Эксперименты показывают что размножение бактерий в фолиевой кислоте потребностей производственного процесса, который нужно участвовать внутри, cinnamonitrile структура подобно PABA, они конкурсны в связывать с synthase dihydrofolate, который блокирует работу synthase dihydrofolate, препятствуя синтез dihydrofolate, таким образом влияющ на синтез фолиевой кислоты, блокируя бактериальное распространение роста; и оно может помешать с синтезом некоторых бактерий, и синтезом энзима необходимо для разделения клетки для того чтобы заблокировать и плотно сжать синтез бактериальной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, которая уменьшает проницаемость клеточной мембраны таким образом влияет на нормальный метаболизм бактерий, приводящ в смерти, поэтому бактерицидное влияние более тщательно. Что более изумительно что человеческое тело не производит зависимость Cinnamonitrile, оно может исключить племена бактерий, но оно не сломает отношение ограничений между бактериями и таким образом не производит сопротивление. Cinnamonitrile само специя, там не токсические побочные эффекты на человеческом теле, в контакте с кожей никакое стимулирование, никаких аллергических реакциях. Специалисты сказали возбужденно, которые на углубляя исследование cinnamonitrile противобактериологического аспекта, cinnamonitrile предполагает, что совершенно заменить антибиотики, и будут «терминатором " антибиотиков. |
| Применение |
- Cinnamonitrile специи весьма стабилизированные нитрила, больше как естественная ароматность циннамона.
- Для синтеза фармацевтической продукции, духов и электронных химикатов.
|
| Подготовка |
Cinnamic альдегид реагирует с хлоргидратом оксиамина в присутствии к пиридину реакцией добавлени-исключения для произведения оксима альдегида, тогда он кипит с толуолом азеотропным и после обезвоживания для генерации cinnamonitrile. |
| Химические свойства |
ясное бесцветное для того чтобы пожелтеть жидкость |
| Возникновение |
По-видимому не сообщает, что произойти в природе. |
| Пользы |
Смесь родителя производные которой можно приложить как антикоррозийные вещества для стали API J55. |
| Подготовка |
От бромида styryl и цианида калия (Arctander, 1969). |
| Ссылки синтеза |
Журнал американского химического общества, 81, P. 6340, 1959 DOI: 10.1021/ja01532a069
Письма тетратоэдра, 21, P. 2161, 1980 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 78986-6 |
| Оценка токсичности |
Острое устное значение LD50 в крысах было сообщено как 4.15g/kg (3.67-4.63 g/kg) и острое дермальное значение LD50 в кроликах превысило 5 g/kg (Moreno, 1974). В кроликах, впрыска iv циннамиловой 20,3 mg/kg) причиненной смерти нитрила (в 10 MIN. В морских свинках и кроликах, был найдены, что произвел циннамиловый нитрил такие же влияния как цианистый водород, с почти равной токсичностью, и кроликов, который дали дозы более высоко чем была найдены, что умерла смертельная доза почти как быстро как те, который дали цианистый водород (охота, 1923). |
| Метаболизм |
Кажется, что зависит токсичность органических цианидов почти полностью дальше ли их можно метаболизировать в теле к свободному иону цианида, и от тарифа и размера этого преобразования и тарифа дезинтоксикации цианида к тиоцианату. Вообще, алкил и цианиды arylalkyl метаболизированы с образованием цианистого водорода, пока группа в составе нитрила ариловые цианиды относительно стабилизирована. Высокая токсичность iv-управленного циннамилового нитрила и внезапность смерти предлагают что в кроликах эта смесь метаболически преобразована к цианистому водороду (охоте, 1923; Williams, 1959). |
| |
| Продукты и сырье подготовки Cinnamonitrile |
|
|
