Leader Biochemical Group 86--029-68895030 info@leader-biogroup.com
КОРИЧНЫЙ СПИРТ CAS 104-54-1 натрия поставки фабрики изготовителя Китая самый большой

КОРИЧНЫЙ СПИРТ CAS 104-54-1 натрия поставки фабрики изготовителя Китая самый большой

  • Очищенность
    99,9%
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    КИТАЙ
  • Пакет
    25KG/Drum
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    КИТАЙ
  • Фирменное наименование
    info@leader-biogroup.com
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25КГ
  • Цена
    Negotiate Depend on order quantity
  • Упаковывая детали
    25KG/Drum
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, MoneyGram, T/T, L/C
  • Поставка способности
    10MTS/Month

КОРИЧНЫЙ СПИРТ CAS 104-54-1 натрия поставки фабрики изготовителя Китая самый большой

Электронная почта дознания: info@leader-biogroup.com

Горячая линия +86-029-68895030

+86-029-68569961

+86-029-68569962

Факс +86-029-68895030

Циннамиловые элементарные сведения алкоголя
Описание использует ссылки подготовки
Название продукта: Циннамиловый алкоголь
Синонимы: АЛКОГОЛЬ TRANS-CINNAMYL; TRANS-3-PHENYL-2-PROPEN-1-OL; 3-HYDROXY-1-PHENYL-1-PROPENE; 3-PHENYLPROPENOL; АЛКОГОЛЬ 3-PHENYLALLYL; 3-PHENYLALLYLOL; 3-PHENYL-2-PROPEN-1-OL; 3-PHENYL-2-PROPENE-1-OL
CAS: 104-54-1
MF: C9H10O
MW: 134,18
EINECS: 203-212-3
Категории продукта: Алкоголи Benzhydrols, бензиловых & особенных; Фармацевтические промежуточные звена; химический реактив; фармацевтическое промежуточное звено; фитохимический; Косметики; стандарты ссылки от китайских целебных трав (TCM). ; унифицированная травяная выдержка
Mol файла: 104-54-1.mol
Циннамиловая структура алкоголя
Циннамиловые химические свойства алкоголя
Точка плавления 30-33 °C (LIT.)
Температура кипения °C 250 (LIT.)
плотность 1,044 g/mL на °C 25 (LIT.)
плотность пара 4,6 (против воздуха)
давление пара <0>
FEMA 2294 | ЦИННАМИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ
R.I. 1,5819
Fp >°F 230
temp хранения. 2-8°C
растворимость H2O: soluble
форма Сплавленное низкое плавя кристаллическое твердое тело
Удельный вес 1,044
цвет Белый
Растворимость воды 1,8 G/L (ºC 20)
Номер JECFA 647
Merck 14,2302
BRN 1903999
Стабильность: Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами.
InChIKey OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N
Ссылка базы данных CAS 104-54-1 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST 2-Propen-1-ol, 3 фениловое (104-54-1)
Система канцелярии вещества EPA 3-Phenyl-2-propen-1-ol (104-54-1)
Информация о безопасности
Коды опасности Xn
Заявления риска 22-36/38-43-36
Заявления безопасности 26-36/37-37/39-24-24/25
RIDADR 2811
WGK Германия 2
RTECS GE2200000
F 10-23
TSCA Да
Код HS 29062990
Опасные данные по веществ 104-54-1 (опасные данные по веществ)
Токсичность LD50 (g/kg): 2,0 устно в крысах; >5.0 дермально в кроликах (Letizia)
Данные по MSDS
Поставщик Язык
3-Phenyl-2-propene-1-ol Английский
ACROS Английский
SigmaAldrich Английский
АЛЬФА Английский
Циннамиловые использование и синтез алкоголя
Описание Как органическое соединение, циннамиловый алкоголь имеет очень отдельная сладкую, пряный, запах гиацинта который найден в смолах, бальзамах и листьях циннамона. Он использован обыкновенно в индустрии благоуханием должной к своему отличительному запаху, которого смогите быть приложено как дезодорант, благоухание и добавка в косметических продуктах и в образовании продуктов ванны, тела и продуктов руки, как мыла, зубная паста, дезодоранты, etc. кроме, оно также находит применение как пищевая добавка в жевательной резине, продуктах пекарни, конфете и лимонадах. Естественно, циннамиловый алкоголь occurrent только в небольшом количестве, таким образом свое промышленное требование обычно выполнено химическим синтезом старт с уменьшением cinnamaldehyde.
Был найдены, что имеет циннамиловый алкоголь сенсибилизируя влияние на некоторых определенных людях, таким образом также рассмотрено как унифицированный химический аллерген. Физиологопсихологическое влияние циннамилового алкоголя причинено увеличенным отпуском гистамина и клетк-посредничанной невосприимчивостью.
Пользы Циннамиловый алкоголь ценн в парфюмерии для своих запаха и свойств фиксатива. Компонент много составов цветка (сирени, гиацинта, и ландыша) и первоначальный материал для циннамиловых эстеров, несколько чего ценные материалы благоуханием. В составах вкуса, алкоголь использован для примечаний циннамона и для округления с ароматностей плода.
Подготовка Циннамиловый алкоголь подготовлен на промышленном масштабе уменьшением cinnamaldehyde. 3 метода особенно полезны:
1) в уменьшение Meerwein-Ponndorf, cinnamaldehyde уменьшен к коричному спирту (выходу около 85%) с изопропилом или бензиловым алкоголем в присутствии к соответствуя алюминиевому алкоголяту.
2) выход 95% циннамилового алкоголя получен выборочной гидрогенизацией группы карбонила в cinnamaldehydewith, например, катализатора осми-углерода.
3) высокие выходы циннамилового алкоголя могут быть получены уменьшением cinnamaldehyde с гидридоборатами алкалиа. Образование dihydrocinnamic алкоголя таким образом избегается.
Ссылки https://en.wikipedia.org/wiki/Cinnamyl_alcohol
http://www.huidziekten.nl/allergie/stoffen/cinnamic-alcohol.htm
https://www.ulprospector.com/en/na/Food/Detail/13286/411638/Cinnamic-Alcohol
http://www.cosmeticsinfo.org/ingredient/cinnamyl-alcohol-0
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/cinnamyl_alcohol#section=Top
http://www.somaiya.com/products/chemicals-pipeline/cinnamic-alcohol-1
Описание Оккупационные случаи дерматита контакта были сообщены в индустрии perfurne. Тесты заплаты могут также быть положительны в обработчиках еды. Коричный спирт содержится в «смешивании благоуханием».
Химические свойства Циннамиловый алкоголь может существовать в (z) - [4510-34-3] и (e) - формы [4407-36-7]. Хотя оба изомера происходят в природе, (e) - изомер далеко более обилен и присутствует, например, в масле стиракса. (E) - циннамиловый алкоголь бесцветное, кристаллическое твердое тело с похожим на гиацинт бальзамическим запахом.
Циннамиловый алкоголь можно dehydrogenated для того чтобы дать cinnamaldehyde и окислил для того чтобы дать коричную кислоту. Гидрогенизация производит cyclohexylpropanol 3 phenylpropanol и/или 3. Реакция с карбоксильными кислотами или результаты производных карбоксильной кислоты в образовании циннамиловых эстеров, некоторых чего используйте как материалы благоуханием.
Химические свойства Циннамиловый алкоголь имеет приятный, флористический запах и горький вкус.
Возникновение Происходящ как эстер или в освободившееся государство в гиацинте, clematis кирказона, hastilis Xanthorrhoea и в сути цветков daffodil. Также сообщено найденный в плоде и корке guava, масле корки лимона, лист кассии, ванили Бурбона кора и циннамоне, лист и корень.
Пользы Коричный спирт компонент в надушенных косметических продуктах и дезодорантах; некоторая парфюмерия использует (циннамон; daffodil; гиацинт; жасмин); естественное возникновение (циннамон).
Пользы циннамиловый алкоголь естественно - происходящ в коре циннамона, его можно также синтетически изготовить. Он использован в косметиках как благоухание или приправляя агент. В парфюмерии; как дезодорант в решении 12,5% в глицероле.
Пользы Циннамиловый алкоголь был использован для того чтобы изучить алкилирование 2,4 di-tert-butylphenol циннамиловым алкоголем используя алюмини-содержа mesoporous катализатор этан-кремнезема. Он был использован для того чтобы изучить nanoparticles золота поддержанные на соединении двуокиси титана катализированном оксидативном алкоголей и аминов для того чтобы сформировать соответствуя имины.
Определение ChEBI: Основной алкоголь состоя из ядра аллила с окси заместителем на 1 положении и фениловым заместителем на положении 3 (геометрия скрепления C2C неспецифицированного).
Подготовка уменьшением cinnamic альдегида.
Пороговые значения ароматности Обнаружение: 1 ppm; форма СНГ, ppb 81; транс- форма, 2,8 ppm
Пороговые значения вкуса Характеристики вкуса на 20 ppm: зеленый, флористический, пряный и мед с заквашенным дрожжевым нюансом.
Ссылки синтеза Письма химии, 5, P. 581, 1976
Журнал органической химии, 59, P. 6378, 1994 DOI: 10.1021/jo00100a046
Письма тетратоэдра, 34, P. 257, 1993 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 60561-0
Аллергены контакта Циннамиловый алкоголь происходит (в эстерифицированной форме) в storax, pereirae Myroxylon, листьях циннамона, и масле гиацинта. Он получен алкалическим гидролизом storax и подготовлен синтетически путем уменьшение cinnamal диацетата с опиловками утюга и укусной кислотой, и от cinnamaldehyde уменьшением Meerwein-Ponndorf с алюминиевым isopropoxide. Циннамиловый алкоголь содержится в «смешивании благоуханием.» Как аллерген благоуханием, он должен быть упомянут по имени в косметиках в пределах ЕС. Оккупационные случаи дерматита контакта были сообщены в индустрии духов. Тесты заплаты могут быть положительны в обработчиках еды.
Химический синтез Полученный первоначально сапонификацией извлечения от storax; синтетически, уменьшением cinnamaldehyde с окисоводоподом натрия или калия.
Методы очищения Выкристаллизовывайте алкоголь от диэтилового эфира/пентана. [Beilstein 6 я 281.]