| |
| Химические свойства Tropolone |
| Точка плавления |
50-52 °C (LIT.) |
| Температура кипения |
80-84 °C/0.1 mmHg (LIT.) |
| плотность |
1,1483 (примерный расчет) |
| R.I. |
1,5286 (оценка) |
| Fp |
>°F 230 |
| temp хранения. |
2-8°C |
| растворимость |
40.9g/l (экспириментально) |
| pka |
6,7 (на 25℃) |
| форма |
Кристаллический порошок |
| цвет |
-белый к сливк-бежевому |
| Растворимость воды |
Soluble в воде. |
| Чувствительный |
Водоемкий |
| BRN |
1904978 |
| Ссылка базы данных CAS |
533-75-5 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 2 окси (533-75-5) |
| |
| Информация о безопасности |
| |
| Использование и синтез Tropolone |
| смесь кольца 7-углерода |
Tropolone, также известное как tohenone и hydroxygenone 2, вид смеси кольца 7-углерода, которая слабо кислотна и имеет свойства ароматичных смесей, двойной связи и слабого кетона. Больше чем 10 видов смесей известных в природе содержа кольца 7-углерода:
- Hinokitiol, как красный комплекс утюга, найдено в древесине кипариса в Тайване.
- Альфа и гамма-thujapricin (β-тело это же как hinokitiol) найдены в кипарисе и coniferous заводах. Оно действует как противобактериологический агент к древесине для anticorrosion
- тело и β-тело α- также существуют в эфирном масле кипариса. Кислота Stipitatic (6 - кислота hydroxyaryl heptanone-4-carboxylic) метаболит пенициллиума, и имеет противобактериологическое влияние.
- Purpurogallin, как гликозид, найдено в раздражает заводов омелы и может быть использовано как тест оксидазы фенола.
- Как nootkatin heartwood nootka и subalkaloids колхицина и подобие безвременника используемое как и АБС битор.
Согласно свойствам смесей выше, ученые спекулируют что tocophenone играет важную роль в метаболически процессе живущих компонентов. Оно ученые Tetsuo Nozoe wss японские которые во первых обратили внимание tropolone в 1936 когда он исследовал hinokitiol, пока работа в Европе и Соединенных Штатах начала от структуры stipitatic кислоты и колхицина, идя дальше после 1950. |
| Пользы |
Как пестицид пиррола, acaricide с новой структурой, было доказаны, что имеет хорошее биологическое влияние контроля на бурить, прошивк-сосать и жевать насекомых и лепт, лучших чем cypermethrin и cypermethrin. Также своя acaricidal деятельность более сильна чем дикофол и трициклическое олово. Этот агент охарактеризован со следующим: пестицид и acaricide широк-спектра; и отравление живота и токсичность контакта; отсутствие взаимного сопротивления с другими пестицидами; умеренная остаточная деятельность в урожаях; выборочная и внутрирастительная деятельность в питательном растворе поглощенном системой корня; умеренная устная токсичность и понизить дермальную токсичность к относящийся к млекопитающим жизни; низкий эффективный тариф брызг (100g активный ингредиент/hm2). Свои значительная инсектицидная, acaricidal деятельность и уникальное химическое строение получали широко распространенное внимание и внимание. |
| Токсичность |
Острая устная токсичность LD50 в крысах была 459 mg/kg (женщина), 223 mg/kg (мужчина) и (662 mg/kg, крыса). Острая дермальная токсичность LD (50) в кролике была никакая более менее чем 2000mg/kg. Было слабое раздражение к глазу кроликов. LC50 в японском карпе 0.5mg/l (48h). Улучшенный тест завязи теста и хомяка, сделанный Ames, показал что никакие перегласовки не были причинены. Японский карп LC50 0.5mg/l (48h) |
| Химические свойства |
Белый осветить - желтое кристаллическое |
| Пользы |
Реагент для подготовки сплавленного heterocycles1 и комплексов Ga (III) и внутри (III) .2 используемое как промежуточные звена медицины и краски. |
| Пользы |
Tropolone чувствительный реагент для сахаров уменьшения. Не-benzenoid ароматичная смесь, реагент для подготовки сплавленных heterocycles и комплексы Ga (III) и внутри (III). |
| Методы очищения |
Выкристаллизовывайте tropolone от эфира гексана или любимца и возгоняйте его на 40o/4mm. Также дистиллируйте его на глубоком вакууме. [Beilstein 8 IV 159.] |
| |
| Продукты и сырье подготовки Tropolone |
| Сырье |
Bicyclo [3.2.0] hept-2-ene, tetrafluoro 6,6,7,7--->Cycloheptanone, 2 окси--->1,3-Cycloheptadiene, tetrafluoro5,5,6,6--->1,4-Cycloheptadiene, tetrafluoro6,6,7,7--->Cycloheptatriene-->7,7-DICHLOROBICYCLO[3.2.0]HEPT-2-EN-6-ONE |
| Продукты подготовки |
CYCLOHEPTENE |
|
|
|
|
