Дознание витамина B2/Riboflavin CAS 83-88-5 поставки фабрики Китая: info@leader-biogroup.com

ГРУППА РУКОВОДИТЕЛЯ БИОХИМИЧЕСКАЯ

CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD

Дознание: info@leader-biogroup.com

Горячая линия: +86-029-68895030

+86-029-68569962

Факс: +86-029-68569961

Название продукта:	Рибофлавин
Синонимы:	vitasanb2; xypentyl) -; E 101; Рибофлавин (1,07609); Витамин B2 рибофлавина; Витамин B2 (рибофлавин); РАНГ DC РИБОФЛАВИНА; РИБОФЛАВИН USP (ВИТАМИН B-2)
CAS:	83-88-5
MF:	C17H20N4O6
MW:	376,36
EINECS:	201-507-1
Категории продукта:	Хиральные реагенты; Heterocycles; ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ; Промежуточные звена & точные химикаты; API; FLAVAXIN; Витамины и производные; Ингредиенты витамина; Разносторонние смеси; Серия витамина; Isolabel; витамин; И АБС битор поли (оксидации гликоля этилена).; Иы АБС битор; Разносторонние натуральные продучты; Биохимия; Витамины; Питательные дополнения
Mol файла:	83-88-5.mol

Химические свойства рибофлавина

Точка плавления	°C 290 (декабрь.) (LIT.)
альфа	-135 º (c=5, NaOH 0,05 m)
Температура кипения	504.93°C (примерный расчет)
плотность	1,2112 (примерный расчет)
R.I.	-135 ° (C=0.5, метод JP)
Fp	9℃
temp хранения.	2-8°C
растворимость	Очень немножко soluble в воде, практически неразрешимой в этаноле (96 процентах). Решения ухудшают на подвержении к свету, особенно в присутствии к алкалиу. Он показывает полиморфизм (5,9).
pka	1,7 (на 25℃)
форма	Порошок
цвет	Желтый цвет к апельсину
Запах	Небольшой запах
ПЭ-АШ	5.5-7.2 (0.07g/l, H2O, 20°C)
Ряд ПЭ-АШ	6
Растворимость воды	0,07 G/L (ºC 20)
Чувствительный	Светочувствительный
Merck	14,8200
BRN	97825
Стабильность:	Конюшня, но светочувствительное. Несовместимый с сильными окисляя агентами, разбавителями, основаниями, кальцием, металлическими солями. Май влага чувствительная.
InChIKey	AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N
Ссылка базы данных CAS	83-88-5 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST	Рибофлавин (83-88-5)
Система канцелярии вещества EPA	Рибофлавин (83-88-5)

Информация о безопасности

Коды опасности	F, T
Заявления риска	11-23/24/25-39/23/24/25
Заявления безопасности	24/25-45-36/37-16
RIDADR	UN1230 - класс 3 - СТРАНИЦА 2 - метанол, решение
WGK Германия	1
RTECS	VJ1400000
F	8-10-21
TSCA	Да
Код HS	29362300
Опасные данные по веществ	83-88-5 (опасные данные по веществ)
Токсичность	LD50 в крысах (g/kg): >10 устно, 5,0 s.c., 0,56 i.p. (Unna, Greslin)

Использование и синтез рибофлавина

Описание	Была найдены, что в 1920s содержала расстворимая в воде часть b желтый цвет, дневной вызванный фактор роста рибофлавином в Англии и витамин g в Соединенных Штатах. В начале 1930-ых годов, несколько групп нашли формы кофермента фосфата рибофлавина 50 (мононуклеотида flavin) и более дальнейшего конъюгата с адениловой кислотой (dinucleotide аденина flavin).
Химические свойства	ВИТАМИН B2 (рибофлавин). Некоторые более предыдущие обозначения для этого вещества включили витамин g, lactoflavin, hepatoflavin, ovoflavin, verdoflavin. Химическое имя isolloxazine 6,7 dimethyl-9-d-l'ribityl. Рибофлавин сложный пигмент с зеленым флуоресцированием.
Химические свойства	Желтый цвет к оранжевому/желтому кристаллическому powd
Физические свойства	Рибофлавин в меру soluble в воде (10-13 mg/dl) и этаноле но неразрешим в эфире, хлороформе, и ацетоне. Он soluble но неустойчив под алкалическими условиями. Каталитические функции рибофлавина унесены главным образом на положениях N-1, N-5, и C-4 ядра isoalloxazine. К тому же, метиловая группа на C-8 участвует в ковалентном выпуске облигаций с протеинами энзима. Коферменты flavin сильно разносторонние сомножители редоксов потому что они могут участвовать в любых один или два реакции редоксов электрона Антагонисты рибофлавина включают аналоги кольца isoalloxazine (например, boflavin, dichlororiboflavin diethylri) и цепи ribityl бортовой (например, d-araboflavin, d-galactoflavin, ethylriboflavin 7).
Инициатор	Hyflavin, Endo, США, 1948
Пользы	Витамин B2 (рибофлавин) произведен дрожжами от глюкозы, мочевины, и минеральных солей в аэробном заквашивании.
Пользы	Питательный фактор найденный в молоке, яйцах, malted ячмене, печени, почке, сердце, густолиственных овощах. Самый богатый естественный источник дрожжи. Мельчайшее количество представляет во всех клетках растений и животных. Витамин (сомножитель энзима).
Пользы	Витамин B2; Сомножитель витамина; LD50 (крыса) ip 560 mg/kg
Пользы	рибофлавин (витамин B2) использован в подготовках заботы кожи как emollient. Он можно найти в продуктах заботы солнца как усиливающий агент suntan. Целебно, он использован для обработки болезненных повреждений кожи.
Пользы	Рибофлавин расстворимый в воде витамин b2 необходим для здоровой кожи и здания и поддержание тканей тела. желтый цвет к оранжево-желтому кристаллическому порошку. оно действует как кофермент и несущая водопода. оно стабилизирован для того чтобы нагреть но может растворить и быть потерян в варя воде. оно относительно стабилизирован к хранению. источники включают густолиственные овощи, сыр, яйца, и молоко.
Определение	ChEBI: D-Ribitol в котором заменяют окси группу на положении 5 7,8 dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo [g] pteridin-10 (2H) - moiety yl. Питательный фактор найденный в молоке, яйцах, malted ячмене, печени, почке, сердце, и густолиственных ables vege, но самый богатый естественный источник дрожжи. Свободная форма происходит только в сетчатке глаза, в whey, и в моче; свои основные формы в тканях и клетках как мононуклеотид flavin и dinucleotide flavin-аденина.
Процесс производства	100 g из рибофлавина и 3 карбоната калия приостанавливаны в 500 cc водного решения формальдегида и смесь пошевелена на 30°C на 8 часов. В конце этого периода, 5 cc ледяной уксусной кислоты и 1 литр метанола добавлены, с активностью. Решение освобожено от undissolved материала фильтрацией и ясное решение полито медленно на около 20°C к 22°C с энергичной активностью в 8 литров безводного ацетона. Возникающий преципитат фильтрован, помыт повторно с безводным ацетоном и с эфиром, и после этого высушен на комнатной температуре и с вакуумом. Возникающий высушенный порошок растворен в горячей воде на 95°C для того чтобы дать водный раствор 20% по весу. Это решение сдержано в темноте на комнатной температуре на 3 до 4 недели, после того как большое количество материала выкристаллизовывает из решения. Этот выкристаллизовыванный материал извлекается фильтрацией и рекристаллизован от горячей воды. Небольшое количество темного - красный неразрешимый материал фильтрован от горячего решения. Этот шаг рекристаллизации повторен четыре раза. Возникающий конечный продукт рибофлавин monomethylol, который выкристаллизовывал в небольших оранжевых группах. Он имеет точку плавления 232°C к 234°C с декомпозицией, и он будет темным нагреванный над 225°C.
Фирменное наименование	Flavaxin (Sterling Winthrop).
Терапевтическая функция	Источник витамина сомножителя энзима
Общее описание	Были найдены, что были противоречивые результаты окончательно должны, в части, к дефицитам в животных исследования не как раз витамина b2, нотакжевитаминеb3 (ниацин), причина человеческих форм pellagra, и/или Витамин B6 (пиридоксин), другая причина дерматита. Также, обработки с витамином b2 было inconsistentbecause предыдущие источники этого витамина содержали витамины otherB. Витамин b2 окончательно был изолирован от eggwhites в 1933 и произвел синтетически в 1935. Рибофлавин Thename официально был принят в 1960; условие althoughthe было в общем пользовании до этого. В 1966, IUPACchanged оно к рибофлавину, который в общем пользовании сегодня. Рибофлавин синтезирован всеми зелеными растениями и mostbacteria и грибками. Поэтому, найден рибофлавин, по крайней мере количество insmall, в большинств еде. Еда которая естественно рибофлавин highin включает молоко и другие молочные продучты, мясо, яйца, жирные рыб, и темные ые-зелен овощи. Химически, рибофлавин N-гликозид flavin, alsoknown как lumichrome, и сахара, ribitol. Flavin выведено от латинского слова flavus для «желтого» из-за желтого цвета своих кристаллов и ультрафиолетового света желтого fluorescenceunder. Рибофлавин жара - стабилизированная но easilydegraded светом. Свои систематические имена 7,8 dimethyl-10-ribitylisoalloxazine и isoalloxazine 7,8 dimethyl-10- (D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl).
Biochem/действия physiol	Рибофлавин служит как прекурсор для активного ′ рибофлавина 5 сомножителей энзима - monophosphate (также вызвал мононуклеотид flavin или FMN) и dinucleotide аденина flavin (ПРИХОТИ). Дефицит рибофлавина в результатах диеты в четком синдроме известном как ariboflavinosis, рибофлавин показывает защитные влияния против развития и сердечно-сосудистого заболевания опухоли. Свой дефицит часто влияет на метаболизм включая реакции редоксов. Рибофлавин счесн необходимым для абсорбции утюга, желудочно-кишечного развития, neurogenesis, роговичного vascularization и помутнения роговицы.
Клиническая польза	Строгий дефицит рибофлавина как ariboflavinosis, andtreatment или предохранение этого условия единственное provenuse рибофлавина. Ariboflavinosis наиболее обыкновенно дефицит витамина associatedwith множественный в результате развитых стран alcoholismin. Из-за большого количества энзимов требуя рибофлавина как кофермент, deficienciescan руководство к широкому диапазону ненормальностей. В seborrheicdermatitis взрослых, светобоязнь, периферийная невропатия, анемия, andoropharyngeal изменения включая угловой стоматит, глоссит, и cheilosis, часто первые знаки дефицита рибофлавина. В детях, прекращение огня роста может также произойти. Как deficiencyprogresses, более строгие патологии начинают untildeath следуют. Дефицит рибофлавина может также произвести teratogeniceffects и изменить утюг регулируя водить к анемии.
Профиль безопасности	Отрава внутривенным маршрутом. В меру токсический внутрибрюшинными и subcutaneous маршрутами. Данные по перегласовки сообщили. Нагреванный к декомпозиции она испускает токсические перегары NOx.
Экологическая судьба	Physicochemical свойства Рибофлавин имеет возникновение желтого цвета к оранжевому аморфическому твердому телу и передавает оранжевый цвет к планшетам витамина b. Рибофлавин имеет точку плавления 290°C, плотность 1,65, и R.I. 135°. PKa 9,888 и журнал p 0,095. Рибофлавин имеет растворимость в воде 0,1 g l-1. Маршруты и тропы выдержки Маршрут выдержки устн. Диетические источники рибофлавина и своих коферментов включают брокколи, шпинат, спаржу, обогащенную муку, дрожжи, яйца, молоко, сыр, скумбрию, форель, птицу, печень, и почки. Токсикокинетика Рибофлавин, который только в меру расстворим в воде, поглощен от желудочно-кишечного тракта но ограничен к mg около 27 одновременно от устной дозы, который дали взрослому. Следовательно, не были бы ожидано, что увеличили мега дозы значительно полную сумму поглотили. Она hepatically метаболизирована, предел протеина, и широко распределена к ткани; однако, немногое хранится в печени, хандре, сердце, и почках. Рибофлавин выделян renally как метаболиты, которые oxidatively были колоть в цепи ribityl бортовой и были преобразованы к hydroxymethyls в функциях кольца метиловых. Рибофлавин свыше ежедневных потребностей тела выделян неизменно в моче. Рибофлавин показывает biphasic фармакокинетик с инициалом и терминальными полувыведениями 1,4 и 14 h, соответственно.
Свойства и применения	желтый