| |
| Этил 4-гидрокси-3-метоксициннамат Химические свойства |
| Точка плавления |
63-65 °C (светлый) |
| Точка кипения |
164-166 °C0,5 мм рт.ст. (свет.) |
| плотность |
1.0643 (грубая оценка) |
| показатель преломления |
1.4560 (оценка) |
| температура хранения. |
Запечатанный в сухом, комнатной температуре |
| растворимость |
Хлороформ (незначительно), этилоацетат (незначительно) |
| Форма |
твердые |
| pka |
8.88±0.18 (предсказано) |
| цвет |
Белое или небелое |
| Чувствительный |
Чувствительны к свету |
| BRN |
2696807 |
| Устойчивость: |
Гигроскопический, чувствительный к свету |
| Инчики. |
ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N |
| LogP |
1.940 (est) |
| Ссылка на базу данных CAS |
4046-02-0 ((Ссылка на базу данных CAS) |
| Справочник по химии NIST |
этилферулат ((4046-02-0) |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
Си |
| Заявления о рисках |
36/37/38 |
| Заявления о безопасности |
26-37/39-36 |
| WGK Германия |
3 |
| Примечание об опасности |
Раздражающий |
| Код СС |
29189900 |
| |
| Этил 4-гидрокси-3-метоксициннамат Использование и синтез |
| Описание |
Феруловая кислота - это гидроксициннамическая кислота, обильно встречающаяся в растениях и первоначально полученная из гигантского фенхеля (F. communisЭто, естественно...Феруловая кислота - это липофильный производный феруловой кислоты.демонстрирующие повышенную способность пересекать клеточные мембраныФеруловая кислота имеет меньшую антиоксидантную способность, чем феруловая кислота в нейронных клетках PC12 (IC).50= 66,7 μM для этилового эфира феруловой кислотыпротив440,6 мкМ для феруловой кислоты, 2,2-дифенил-1-Однако этиловый эфир феруловой кислоты увеличивает экспрессию гемооксигеназы.1, Hsp70 и Hsp72, обеспечивающие нейрозащиту от амилоидныхКроме того, этиловый эфир феруловой кислоты (25 мкМ) полностью предотвращает цитотоксичность, вызванную ультрафиолетовым излучением B нормальных эпидермальных меланоцитов человека.Опять же, это связано с индуцированной экспрессией гемооксигеназы.1 и Hsp70. |
| Использование |
Феруловая кислота этиловый эфир является этиловым эфирным производным феруловой кислоты (F308900), который используется в качестве антиоксиданта и консерванта. |
| Синтез |
В ледоохлажденную суспензию трансферуловой кислоты (1,942 г, 10 ммоль, 1 экв.) в абсолютном этаноле (20 мл) добавляли тионилхлорид (0,87 мл, 12 ммоль, 1,2 экв.).Полученную смесь перемешивали в течение 20 ч.Раствор концентрировали в вакууме, растворяли в этиловом ацетате (30 мл) и промывали 1 М раствором HCI (15 мл), насыщенным раствором NaHCOs (15 мл) и рассолом (15 мл).Органический слой высушивали над безводным NajSC и концентрировали в вакууме, чтобы получить этил-4-гидрокси-3-метоксициннат в виде апельсинового масла (2.185 г, урожайность: 98%).
 |
|
|
|
|
