Наименование марки: | Leader |
Номер модели: | LD |
МОК: | 25KGS |
цена: | Negotiate |
Условия оплаты: | Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К |
Способность к поставкам: | 10MTS/Month |
элементарные сведения 5-Hydroxytryptophan |
Название продукта: | 5-Hydroxytryptophan |
Синонимы: | DL-5-HTP; DL-5-HYDROXYTRYPTOPHAN; КИСЛОТА DL-2-AMINO-3- (5-HYDROXYINDOLYL) ПРОПИОНОВАЯ; HYDROXYTRYPTOPHAN; 5-HYDROXY-DL-TRYPTOPHAN; 5-Hydroxytryptophan (5-HTP); Кислота DL-2-Amino-3- (5-hydroxyindolyl) пропионовая, DL-5-HTP; 5-HTP (семена P.E. Griffonia) |
CAS: | 56-69-9 |
MF: | C11H12N2O3 |
MW: | 220,22 |
EINECS: | 200-284-8 |
Категории продукта: | Иы АБС битор; Выдержки завода; Выдержка травы; химический реактив; фармацевтическое промежуточное звено; фитохимический; Стандартная выдержка; Амины; Heterocycles; Промежуточные звена & точные химикаты; Метаболиты & примеси; Фармацевтическая продукция; стандарты ссылки от китайских целебных трав (TCM). ; унифицированная травяная выдержка |
Mol файла: | 56-69-9.mol |
![]() |
химические свойства 5-Hydroxytryptophan |
Точка плавления | 298-300°C |
Температура кипения | 361.16°C (примерный расчет) |
плотность | 1,484 |
R.I. | 1,5200 (оценка) |
temp хранения. | 2-8°C |
pka | (предсказанное) 2.22±0.10 |
форма | твердый |
Растворимость воды | Soluble в воде (4 mg/ml на 25°C), метаноле. |
Merck | 14,4847 |
BRN | 88199 |
InChIKey | LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N |
Ссылка базы данных CAS | 56-69-9 (ссылка базы данных CAS) |
Система канцелярии вещества EPA | Триптофан, 5 окси (56-69-9) |
Информация о безопасности |
Заявления безопасности | 26 |
WGK Германия | 3 |
RTECS | YN7100000 |
PackingGroup | III |
Опасные данные по веществ | 56-69-9 (опасные данные по веществ) |
Данные по MSDS |
Поставщик | Язык |
---|---|
Кислота DL-2-Amino-3- (5-hydroxyindolyl) пропионовая | Английский |
ACROS | Английский |
АЛЬФА | Английский |
использование 5-Hydroxytryptophan и синтез |
Химические свойства | -белый побледнеть бежевое твердое тело |
Инициатор | Levotonine, Panmedica, Франция, 1973 |
Пользы | Метаболит триптофана |
Процесс производства | Подготовка benzyloxyphenylhydrazine 4: 200 4 граммов хлоргидрата benzyloxyaniline были приостанавливаны в смеси 264 ml сконцентрировали хлористо-водородную кислоту, 528 ml воды и 732 грамма задавили лед. Решение 62,4 граммов нитрита натрия в 136 ml воды было добавлено под поверхностью пошевеленного подвеса на -10- (+/-) 2°C во время 10 минут. После шевелить на 1 час на 0°C, подвес был обработан с кислот-помытым углем и был фильтрован. Фильтрат был охлажен и поддержанный на -8°C пока решение 500 граммов оловянного хлорида в 760 ml сконцентрировало хлористо-водородная кислота была добавлена с активностью. Смесь была пошевелена на 2 часа на -8°C и 4 - хлоргидрат benzyloxyphenylhydrazine который отделился был фильтрован и был помыт с водой. Продукт был выкристаллизовыван путем добавление 800 ml горячей воды к решению 3 литров в этаноле и имел MP 185° к 189°C (выходу 168,5 грамма, 79%). Подготовка этилового α-Acetylamino-α-Carbethoxy-β- (5-Benryloxy-Indolyl-3) - пропионата: хлоргидрат benzyloxyphenylhydrazine 4 был преобразован к соответствуя основанию 2 до 3 часа перед использованием: 28 граммов хлоргидрата были приостанавливаны в 500 ml хлороформа и были потрясены с 55 2N ml окисоводопода натрия в 100 ml воды. Хлороформ был отделен и водный участок был реэкстрагирован с хлороформом (2 x 100 ml). После мыть с 100 ml воды, решение хлороформа было высушено над сульфатом натрия, было фильтровано и было испарено на 30° к 35°C, выходя benzyloxyphenylhydrazine 4 как сыпучее цвета буйволовая кожа твердое тело (23 граммов, 97% от хлоргидрата). 6,1 грамма свежо дистиллировали акриловый альдегид (акролеин) в 9,7 ml хлорбензола были добавлены на 30°C над 30 минутами к пошевеленному подвесу 24,2 граммов диэтилового acetylaminomalonate в 37,5 ml хлорбензола содержа каталитическое количество (0,25 ml) окисоводопода натрия w/v 50% водного. После более дополнительных 30 минут грелось возникающее решение и 23 граммов 4 - benzyloxyphenylhydrazine было добавлено на 45°C. Смесь была пошевелена и была нагрета на 65° к 70°C на 1 час для того чтобы завершить конденсацию, когда красное решение было сформировано. Возникающее решение хлорбензола было добавлено до 440 ml масляной серной кислоты n и подвес был refluxed с активностью на 6 часов. Продукт был извлечен с хлороформом (250 + 100 ml), и решение хлороформа помытое с водой (3 x 100 ml), отделенное и высушенное над сульфатом натрия. После фильтрации и концентрации на 40°C до 100 ml, 300 ml нефти света (BP 40° к 60°C) был добавлен к теплому решению хлороформ-хлорбензола. 33,1 грамма этилового α-acetylamino-α-carbethoxy-β- (5-benzyloxyindolyl-3) - пропионата выкристаллизовыванного на охлаждать от смеси. Она была рекристаллизована путем растворять в 200 ml коксобензола и добавление 100 ml светлой нефти (BP 60° к 80°C) на температура кипения. После охлаждать, были собраны кристаллы буйволовой кожи, помытый с холодной нефтью коксобензола/света (1: 1) смесь (50 ml), и высушенный на 55°C (выходе 26,0 грамма, 54%, MP 164° к 165°C). Подготовка α-Acetylamino-α-Carboxy-β- (5-Benzyloxy-Indolyl-3) - пропионовой кислоты: 18 граммов этилового α-acetylamino-α-carbethoxy-β- (5-benzyloxy-indolyl-3) - пропионата были приостанавливаны в 85 ml воды содержа 8,5 грамма угля натрия. Подвес был refluxed на 4 часа, обесцвечивая уголь добавил, и решение фильтровало горячее до Hyflo Supercel. После охлаждать во льду к 10°C, решение было подкислено с 24 ml сконцентрировало хлористо-водородную кислоту. Твердое тело которое отделилось было фильтровано, было помыто с водой (3 x 30 ml) и было высушено в - vacuo над гелем кремнезема, дать carboxy- α-acetylamino-α- (5-benzyloxy-indolyl-3) - пропионовой кислоте, MP 144° к 146°C (15,0 граммам, 95%) достаточно чистому для пользы в следующем этапе. Подготовка α-Acetylamino-β- (5-Benzyloxy-Indolyl-3) - пропионовой кислоты: 15 граммов α-acetylamino-α-carboxy-β- (5-benzyloxy-indolyl-3) - пропионовой кислоты были приостанавливаны в 225 ml воды и подвес refluxed и пошевелит в потоке азота до переставать развития углекислого газа (о 2 часах). После охлаждать несколько, 120 ml алкоголя этила был добавлен и подвес refluxed до тех пор пока продукт не растворит. Уголь был добавлен к solutior смесь фильтровала горячее, и фильтр-торт помыл с 50 ml горячего 50% водного этанола. α-Acetylamino-β- (5-benzyloxy-indolyl-3) - пропионовая кислота, MP 164° к 166°C, которое выкристаллизовывало от фильтрата на охлаждать, было собрано, было помыто с лед-холодной смесью 15 ml этанола и 45 ml воды, и было высушено в - vacuo над гелем кремнезема (выходом 11,1 грамма, 83%). Подготовка 5-Benzyloxytryptophan: 11 грамм α-acetylamino-β- (5 - benzyloxy-indolyl-3) - пропионовая кислота были приостанавливаны в решении 12 граммов окисоводопода натрия в 90 ml воды и были refluxed на 24 часа. Уголь был добавлен к возникающему решению и смесь фильтровала горячее. 150 ml хлористо-водородной кислоты 2N был добавлен к фильтрату на 70°C и benzyloxytryptophan 5 выкристаллизовыванному на охлаждать. После мыть с водой и сушить в - vacuo над гелем кремнезема, аминокислота (6,9 грамма, 71%) имело MP (загерметизированную эвакуированную трубку) 232°C, с размягчать, в конце концов плавя на 237° к 238°C (декомпозиции). Уголь был добавлен к фильтрату, который был фильтрованные горячими и отрегулированный к пэ-аш 2. На охлаждать второй урожай benzyloxytryptophan 5 получил (2,2 грамма, 23%), MP (загерметизированная эвакуированная трубка) 230°C, с размягчать, в конце концов плавя на 233° к 237°C (декомпозиции). Общий выход 5 - benzyloxytryptophan было 9,1 грамма (94%). Подготовка 5-Hydroxytryptophan: хлорид палладиума 0,4 граммов и 1,7 грамма кислот-помытого угля были приостанавливаны в 157 ml воды и наполненный водородом на комнатной температуре и атмосферном давлении до никакого более добавочного понимания водопода не произойдет. Подвес 14,2 граммов 5 - было добавлено benzyloxytryptophan в 175 ml этилового алкоголя и смесь наполнила водородом при сходных условиях. Понимание водопода немножко свыше теории было получено. Подвес грелся в течение нескольких минут на паровой бане и фильтровал горячее. Фильтр-торт был помыт с горячей водой (3 x 20 ml) и фильтрат испарился до 20 ml при пониженном давлении в атмосфере азота. Возникающая масса бесцветных кристаллов была triturated с 250 ml лед-холодного этилового алкоголя под водоподом, была фильтрована, и была помыта с холодным этиловым алкоголем (2 x 15 ml). Hydroxytryptophan 5 (6,9 грамма, 69%) имело MP (загерметизированную эвакуированную трубку) 288°C, с размягчать, в конце концов плавя на 249° к 247°C (декомпозиции). Концентрация ликеров при пониженном давлении в атмосфере азота, и trituration как раньше, дали второй урожай (0,9 грамма, 9%). Растворили совмещенные урожаи (7,8 грамма) в 120 ml горячей воды, угля добавили, и смесь фильтровала горячее. Фильтрат был сконцентрирован в атмосфере азота при пониженном давлении и этиловом добавленном алкоголе. Hydroxytryptophan 5 после этого выкристаллизовыванное как бесцветные microneedles (6,5 грамма, 65%), имело MP (загерметизированную эвакуированную трубку) 290°C, с небольшой размягчать, в конце концов плавя на 295° к 297°C (декомпозиции). |