Наименование марки: | Leader |
Номер модели: | LD |
МОК: | 25KGS |
цена: | Negotiate |
Условия оплаты: | Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К |
Способность к поставкам: | 10MTS/Month |
Элементарные сведения капсаицина |
Химические свойства капсаицина |
Точка плавления | 62-65 °C (LIT.) |
Температура кипения | 210-220 c |
плотность | 1,1037 (примерный расчет) |
FEMA | 3404 | КАПСАИЦИН |
R.I. | 1,5100 (оценка) |
Fp | °C 113 |
temp хранения. | 2-8°C |
растворимость | H2O: неразрешимый |
pka | (предсказанное) 9.76±0.20 |
форма | -белое твердое тело |
Растворимость воды | неразрешимый |
Merck | 14,1768 |
BRN | 2816484 |
Стабильность: | Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами. |
InChIKey | YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N |
Ссылка базы данных CAS | 404-86-4 (ссылка базы данных CAS) |
Система канцелярии вещества EPA | Капсаицин (404-86-4) |
Информация о безопасности |
Коды опасности | T, T+ |
Заявления риска | 25-37/38-41-42/43-36/37/38 |
Заявления безопасности | 22-26-28-36/39-45-36/37/39 |
RIDADR | ООН 2811 6.1/PG 2 |
WGK Германия | 3 |
RTECS | RA8530000 |
F | 10-21 |
HazardClass | 6,1 (a) |
PackingGroup | II |
Код HS | 29399990 |
Опасные данные по веществ | 404-86-4 (опасные данные по веществ) |
Токсичность | LD50 устное в мыши: 47200ug/kg |
Данные по MSDS |
Поставщик | Язык |
---|---|
(E) - N- [(4-Hydroxy-3-phenyl) метиловый] - 8-methyl-6-nonenamide | Английский |
SigmaAldrich | Английский |
Использование и синтез капсаицина |
Описание | Капсаицин основной химикат который делает перцы chili горячий. Капсаицин животный репеллент который также использован против насекомых и лепт. Капсаицин сперва был зарегистрирован для пользы в Соединенных Штатах в 1962. Управление по охране окружающей среды США рассматривает, что оно будет биохимическим пестицидом потому что это a естественно - происходя вещество.![]() Капсаицин химического соединения (8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide) активный компонент перцев chili, которые заводы принадлежа роду Capsicum. Раздражитель для млекопитающих, включая людей, и производит ощущение горения в любой ткани она приходит в контакте с. Капсаицин и несколько родственных смесей вызваны capsaicinoids и произведены как вторичный метаболит перцами chili, вероятно как флегматизаторы против растительноядных. Чистый капсаицин гидродобное, бесцветный, непахучий, кристаллический к waxy смеси. |
История | Капсаицин естественно - происходя вещество которое ответственно за горение, едкое ощущение связанное с заглатыванием горячих перцев от рода Capsicum. Влияние выпытанное этими перцами на начале Capsicum имени, который выводит от греческого kapto, знача «сдержать». Горячие перцы родной завод от американских тропиков и их пользу можно следовать назад к цивилизациям ацтека и Inca. Ацтеки назвали их «chilies» и использовали их для кулинарных целей. После открытия нового мира, стручки chili были введены в расширенных Европе и их культивировании к другим частям глобуса. В наше время, горячие перцы найдены в почти каждой стране и важная часть кулинарной традиции много различных культур. Активный компонент перцев chili первоначально был изолирован J.C. Молотить в 1846. Смесь была названа «капсаицином» и свое химическое строение позже было определено K. Нельсон E. в 1919. Полный химический синтез 8 метиловых-N vanillyl-6-nonenamide (имени IUPAC* капсаицина) был сообщен в 1930 Spath &Darling. В 1960's, японские исследователи определили дополнительные вещества от выдержек Capsicum с подобными химическими и фармакологическими свойствами которые были термин «capsaicinoids». В настоящее время, эта семья химических аналогов включает оба естественных (homodihydrocapsaicin, dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, homocapsaicin и капсаицин) и синтетических члена (nonivamide). |
Пользы | Капсаицин что делает перцы chili горячий. Это mals mam- irritant.for, но не для птиц. Это может быть потому что птицы распространяют семена лучше чем млекопитающие. Оно причиняет чувство жжения в любой ткани mam- малийской с которой оно приходит в контакт. Капсаицин неполярная молекула; он растворяет в салах и маслах, не в воде. Это почему вода не принимает прочь чувство жжения, но все молоко или другие жирн-содержа жидкости или еда будут. Как ингредиент в медицинах, капсаицин использован для того чтобы сбросить боль от артрита, болей мышцы, и растяжений. Он rubefacient, смысл оно растягивает кровеносные сосуды. Влияние жары сокрушает нервы, причиняя локализованное немея ощущение. Капсаицин также использован в перцовом аэрозоле. |
Заболевания применения в частности | В остеоартрите:
|
Описание | Капсаицин имеет слабый, тепл-herbaceous запах и горящий едкий вкус (на 10 ppm). Он использован в смешанных вкусах для соусов где едкое примечание пожелано. Это вещество присутствует в нескольких видов Capsicum (семьи, паслёновые). Ощущение боли, сопровоженное раздражением и воспалением, благодаря расходу p вещества от сензорных (афферентных) нервных волокон. Эти свойства использованы для того чтобы изучить физиологию боли и влияния как counterirritant и желудочно-кишечный стимулятор. Это вещество может быть подготовлено от 3 chloro-2-isopropyltetrahydropyran; биосинтез от frutescens Capsicum; СНГ-капсаицин формы разъединения, pelargonic кисловочное vanilamide, и dihydrocapsaicin, реакция капсаицина. |
Химические свойства | N- (4-Hydroxy-3-benzyl) - 8-methyl-6-nonenamide имеет слабые, тепл-herbaceous запах и горение, едкий вкус (10 ppm). Он использован в смешанных вкусах для соусов где едкое примечание пожелано. |
Химические свойства | -белое кристаллическое твердое тело |
Химические свойства | Кристаллические твердые, прямоугольные плиты, или масштабы. Едкий запах и горящий вкус. |
Возникновение | Едкий принцип в плодах различных видов Capsicum (паслёновые) |
Пользы | Репрезентивная серия 5:1 e: Смесь z. Она использована как инструмент в neurobiological исследовании. Агонист приемного устройства vanilloid прототипа. Злободневный аналгетик. |
Пользы | Блокатор канала k; терапия рассеянного склероза |
Пользы | противоболевой (злободневный), устощает вещество p, neurotoxic |
Пользы | Аналог капсаицина (C175680). Оно использован как инструмент в neurobiological исследовании. Агонист приемного устройства vanilloid прототипа. Злободневный аналгетик. |
Пользы | Капсаицин использован в много злободневных мазей используемых для того чтобы сбросить боль периферийной невропатии (обработки боли в законцовках нерва около поверхности кожи). |
Пользы | Как инструмент в neurobiological исследовании. |
Индикации | Капсаицин (Zostrix) одобрен для сброса инфекции zoster герпеса боли следовать (postherpetic невралгии). Лекарство устощает нейроны вещества p, эндогенного neuropeptide которое может посредничать накожную боль. Оно приложен к затронутой коже после того как открытые убытоки излечивали. Местное раздражение общее. |
Биологическая деятельность | Prototypic агонист приемного устройства vanilloid (значения pEC 50 7,97 и 7,10 на крысе и человеческих приемных устройствах VR1 соответственно). Возбуждает подмножество основных афферентных сензорных нейронов, с последующими antinociceptive и противовоспалительными влияниями. Реверзибельно блокирует комплексирование бляшек. Также доступный как часть приемного устройства Tocriset™ Vanilloid TRPV1. |
Портивораковое исследование | Капсаицин главный едкий ингредиент в красном и зеленом перце chili. Это reportedto навести apoptosis выборочно в раковых клетках и может подавить ofNF-κB активации через подавление NF-κB иа АБС битор IκBα (Aggarwal и Shishodia 2004). Оно показывает портивораковые влияния в животных моделях и подавляет двоеточие carcinogenesisin, кожу, легкего, язык, и раки предстательной железы путем изменять ofcarcinogens метаболизма. Оно выборочно подавляет человеческий рост раковой клетки простаты, leukemic, глиомы, гастрических, и печеночные раки. Оно заблокировал активацию linkedand IL-6-induced tumorigenesis likecyclin D1, Bcl-2, Bcl-xL, survivin, и VGEF продуктов гена STAT-3 и STAT3-regulated. Оно арестовывает клетки в apoptosis andinduces участка G1 (Aggarwal и др. 2008; Clark и Ли 2016). |
Химический синтез | От 3 chloro-2-isopropyltetrahydropyran; биосинтез от frutescens Capsicum; разъединение от СНГ-капсаицина, pelar? gonic кисловочные vanillamide и dihydrocapsaicin; реакция капсаицина |
Потенциальная выдержка | Ботаническое животное и средство от насекомых используемые для того чтобы оттолкнуть птицами, полевками, оленями, кроликами, белками, насекомыми, и атакуя собаками. Капсаицин, который сделан из перца красного chili Capsicum можно использовать внутри помещения для защиты ковров и обитой мебели, и outdoors для того чтобы защитить урожаи фрукта и овоща, цветки, орнаментальные заводы, shrubbery, деревья, и лужайки. Он также использован в перцовых аэрозолях как ЖЕЗЛ, и по мере того как аналгетик внутри creams, лосьонах и твердых ручках для уменьшения подагрической, послеоперационной и neuopathic боли, как гонт. Капсаицин получен путем молоть высушенные, зрелые перцы chili L. frutescens Capsicum в тонкоизмельченный порошок. Олеорезин выведен путем дистиллировать порошок в растворителе и испарять растворитель. Приводить сильно сконцентрировал жидкость имеет меньший запах но имеет весьма едкий вкус |
Доставка | UN2811 токсические твердые тела, органические, n.o.s., класс опасности: 6,1; Ярлыки: материалы 6.1-Poisonous, техническое имя требовали. |
Методы очищения | Рекристаллизуйте capcaicin от эфира любимца (b 40-60o), или любимца r/Et2O (9: 1). Также очистите его хромотографией на нейтральном Al2O3 (ранге v) и elute подряд с *C6H6, *C6H6/EtOAc (17: 3) после этого *C6H6/EtOAc (7: 3), и дистиллировать его на 120o/10-5mm, тогда повторно рекристаллизует иглы от isopropanol (угля). [Crombie и др. j Chem Soc 11025 1955, Bennett & Kirby j Chem Soc (c) 442 1968.] оно причиняет боль и neurotoxic [тенденции Bevan & Szolcsanyi в Pharmacol Sci 11 330 1990, Beilstein 13 IV 2588]. |
Несовместимости | Медленно hydrolyzes в воде, выпуская амиак и формируя соли ацетата. |
Уничтожение отбросов | Не делает разрядка в стоки или сточные трубы. Размещайте отходов как токсичные отходы используя лицензированный подрядчик избавления к одобренному месту захоронения отходов. Советуйте с с экологическими регламентирующими ведомствами для наведения на приемлемые практики избавления. Испепеление с scrubbing сточного газа порекомендовано. В соответствии с 40CFR165, следовать рекомендациями для избавления пестицидов и контейнеров пестицида. Noncombustible контейнеры должны быть задавлены и похоронены под больше чем 40 см почвы. Быть размещано как следует путем следование направлений ярлыка пакета или путем связаться ваше местное или федеральное агенство контроля за состоянием окружающей среды, или путем контактировать ваш региональный офис EPA |