Leader Biochemical Group 86--029-68895030 info@leader-biogroup.com
Витамин K3/Menadione Cas 58-27-5 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Витамин K3/Menadione Cas 58-27-5 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

  • Очищенность
    99,9%
  • Польза
    Здравоохранение
  • Начало
    Китай
  • Пакет
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Изготовитель
    CO. РУКОВОДИТЕЛЯ СИАНЬ БИОХИМИЧЕСКОЕ ПРОЕКТИРУЯ, LTD
  • Место происхождения
    Китай
  • Фирменное наименование
    Leader
  • Сертификация
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Номер модели
    LD
  • Количество мин заказа
    25KGS
  • Цена
    Negotiate
  • Упаковывая детали
    25кг/друм
  • Время доставки
    2-3 рабочего дня
  • Условия оплаты
    Западное соединение, МонейГрам, Т/Т, Л/К
  • Поставка способности
    10MTS/Month

Витамин K3/Menadione Cas 58-27-5 изготовителя фабрики Китая северо-западный для доставки запаса

Элементарные сведения викасола
Продукция применения химических свойств
Название продукта: Викасол
Синонимы: enadione (1,05793); weishengsK3; Примесь a EP Phytomenadione; MenadioneForBiochemistry; ВИТАМИН K3 = ВИКАСОЛ; Витамин k3; викасол (k3); ВИКАСОЛ, ПОРОШОК, USP
CAS: 58-27-5
MF: C11H8O2
MW: 172,18
EINECS: 200-372-6
Категории продукта: Биохимия; Витамины; Питательные вещества городища; Витамины и производные; Ингредиенты витамина; Разносторонние смеси; Aromatics; Промежуточные звена & точные химикаты; Фармацевтическая продукция; RUMENSIN; Isolabel; Другие APIs; Иы АБС битор; питаясь аддитивное сырье
Mol файла: 58-27-5.mol
Структура викасола
Химические свойства викасола
Точка плавления 105-107 °C (LIT.)
Температура кипения 262.49°C (примерный расчет)
плотность 1,1153 (примерный расчет)
R.I. 1,5500 (оценка)
temp хранения. Магазин на RT.
растворимость масло: soluble
форма кристаллический
цвет желтый
Запах Небольшой запах
Растворимость воды НЕРАЗРЕШИМЫЙ
Чувствительный Светочувствительный
Merck 14,5831
BRN 1908453
Стабильность: Конюшня. Май светочувствительный. Несовместимый с сильными окисляя агентами.
InChIKey MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N
Ссылка базы данных CAS 58-27-5 (ссылка базы данных CAS)
Ссылка химии NIST Викасол (58-27-5)
Система канцелярии вещества EPA Викасол (58-27-5)
Информация о безопасности
Коды опасности Xn, XI
Заявления риска 22-36/37/38-43
Заявления безопасности 26-36-37/39-24
WGK Германия 3
RTECS QL9100000
F 8
TSCA Да
HazardClass РАЗДРАЖИТЕЛЬ
Код HS 29147000
Опасные данные по веществ 58-27-5 (опасные данные по веществ)
Токсичность LD50 устно в мышах: ~0,5 g/kg (Molitor, Робинсон)
Данные по MSDS
Поставщик Язык
SigmaAldrich Английский
ACROS Английский
АЛЬФА Английский
Использование и синтез викасола
Химические свойства Оно появляется как белый кристаллический или кристаллический порошок, был почти непахучий и водоемкий. Свой цвет изменит в случае света. Он легко soluble в воде, немножко soluble в этаноле, но неразрешимом в эфире и коксобензоле.
Применение Биохимическое исследование; клинические лекарства принадлежат жирн-soluble витаминам; оно клинически использован как гемостатическое лекарство.
Витамин K3 главным образом использован как усиливающий агент питания птицы на дозировке 1-5mg/kg.
Товары могут иметь реакцию присоединения с бисульфитом натрия произвести витамин K3.
VK3. Использованный как сырье добавок питания; оно может главным образом повысить синтез печени протромбина в поголовье и птице, и повышает синтез печени факторов свертывания плазмы как гемостатический агент.
Черты: яркий желтый кристалл с очень пряным запахом. Он стабилизирован в воздухе и будет разложен в солнечном свете. 1G может быть растворенным внутри около этанолом 60ml, коксобензолом 10ml и 50 ml постного масла. Оно soluble в хлороформе и четыреххлористом углероде но неразрешим в воде. Решение этанола было нейтрально к бумаге лакмуса. Не будет разложено решение даже когда нагретый до 120 °C. Оно будет разрушен на обработке с алкалиом и разбавителем. Оно токсический с половинной смертельной дозой (мышью, устными) быть около 500 mG/kG. Оно раздражает. Свои товары все еще включают manaquinone бисульфита натрия, появляясь как белый кристаллический порошок. Он не имеет никакой запах или с немножко особенным запахом. Он имеет гигроскопичность. Он проходит декомпозицию в случае света для того чтобы повернуть в желтый или пурпурный цвет. Он легко soluble в воде, немножко soluble в этаноле, но почти неразрешимом в эфире и коксобензоле. Применение: биохимическое исследование
Продукция 2 производственного процесса. 1. метиловый нафталин получен от oxidization метахромового ангидрина. метиловый нафталин 2 растворен в пошевеленной ледяной уксусной кислоте, и охладил к температуре под ℃ 40. Медленно добавьте смесь метахромового ангидрина и то же самое количество воды так, что температуру можно поддерживать на ℃ 35-40. После того как завершение добавления, поддержит температуру на ℃ 40 для 0,5 h, температура после этого была повышена к ℃ 70 для 45min, и более добавочно нагрела к ℃ 85 для 15min. Полейте реактанты в много воду и пошевелите непрерывно для того чтобы осадить вне naphthoquinone 2. Фильтруйте и прополощите торт фильтра повторно с водой, до тех пор пока водный раствор не будет иметь никакое кислое. Фильтр для того чтобы получить menenoquinone 2 с выходом нафталина 2 51%. метилового можно также сделать из дихромата натрия и дихромата калия с выходом оксидации быть грубо этим же. 2. циклогексанон имеет реакцию циклизации с бутадиеном получить 2 метиловый гидрохинон нафталина, следовать оксидацией с метахромовой кислотой для того чтобы получить конечный продукт. Растворите toluquinone в ледяной уксусной кислоте; отправьте бутадиен в необходимое количество на температуре под ℃ 20; стойка на 20 часов; жара для того чтобы выпустить остальной бутадиен и продолжить нагреть к °C около 110 для refluxing 3 часов. После этого повторно используйте 30% из ледяной уксусной кислоты через вакуумную перегонку и охлаженной к температуре под ℃ 40; медленно добавьте смесь метахромовой кислоты и то же самое количество воды так, что температура будет поддержана на ℃ 65-70. После завершения добавления, поддерживайте температуру на степени 70-80 для 1h для того чтобы получить викасол.
O-метиловое naphthoquinone использовано как сырье. Оно проходит оксидацию с ледяной уксусной кислотой и метахромовым ангидрином, следовать добавлением с бисульфитом натрия в этаноле для того чтобы вывести его.
Химические свойства Яркие желтые кристаллы
Инициатор Kappaxin, Sterling Winthrop
Пользы Прекурсор к verious типам Витамина K. Использованный как микронутриент для еды поголовья и любимца.
Пользы prothrombogenic агент
Пользы противобактериологический
Пользы Основная известная функция Витамина K помочь в нормальный свертываться крови, но она может также сыграть роль в нормальном обызвествлении косточки.
Пользы помощь Витамина K повышает свертывание крови и была использована медицински для уменьшения возможности вредить после хирургии. Она включается в косметические подготовки, особенно те используемые для обрабатывать темные круги. Она смогла также быть использована в продуктах угорь, и исследования в процессе на своей эффективности для обработки вен паука.
Пользы Викасол (Витамин K) жирн-soluble витамин который необходим для свертывания крови. Он разрушен облучением во время обработки но не имеет никакую appreciable потерю во время хранения. Он происходит в шпинате, капусте, печени, и отрубях пшеницы.
Индикации Деятельность при Витамина K связана с несколькими хинонов, включая phylloquinone (витамин k1), викасол(витаминk3), иразнообразиеmenaquinones(витаминk2). Этихиноныповышаютсинтезпротеиновкоторыевключаютсявсвертываниекрови. Этипротеинывключаютпротромбин, факторVII(proconvertin), факторIX(тромбопластинплазмы). ХиноныВитамина Kполученыот3главныхисточников. Витамин Kприсутствуетвразличныхзаводах, особенноовощахзеленого цвета. Menaquinonesкоторыеобладают деятельностью привитаминаk2 синтезированы бактериями, особенно грамположительными организмами; бактерии в кишке животных производят полезные количества этого витамина. Витамин k3 химически синтезированный хинон который обладает такой же работой как витамин k1.
Определение ChEBI: Член класса 1,4 naphthoquinones который naphthoquinone 1,4 которое заменено на положении 2 метиловой группой.
Процесс производства Растворите 100 g из β-метилнафталина в 500 g из четыреххлористого углерода. Растворите 500 g из коммерчески дихромата натрия в 175 g из горячей воды. Полейте эти 2 решения в 3 склянку литра 3 necked, оборудованную с эффективной шевелилкой, конденсатором рефлюкса, и капельной воронкой. Склянка должна быть положена в воду - ванну, который держат на 50°C. Содержание склянки агитировало как можно жестоко на добавлении (через капельную воронку) 896 g из масляной серной кислоты 77% (по весу). Тариф падать зависит от эффективности конденсатора рефлюкса. Если реакция клонит выйти руки должной к перегревать, то холодная вода следует побежать в воду - ванну. После того как добавление кислоты было выполнено, держите воду - ванну на 70°C, на 1% до 2 часов. После этого остановите взволнование, охладите смесь и сцедить therefrom как много из слоя четыреххлористого углерода как возможный. Полейте воду в склянку; добавьте 100 g больше из четыреххлористого углерода и пошевелите для дополнительные 10 минут. Слой четыреххлористого углерода теперь установит к дну. Кисловочный слой можно сцедить и сбросить, или работать вверх для тех пожеланных компонентов. Полное разъединение кислоты от четыреххлористого углерода произведено эффект посредством separatory воронки. Все решения четыреххлористого углерода сложены вместе и фильтрованы к ясности через фильтровальную бумагу. Четыреххлористый углерод может быть дистиллирован от хинона в вакууме, используя воду - ванну нагретую к 50°C.
Хинон сконцентрирован к пункту где кристаллизация начинает. Вслед за этим концентрированный раствор перенесен к beaker и позволен выкристаллизовывать на комнатной температуре. Получают более дополнительные урожаи кристаллов путем позволять ликеру матери охладить в леднике, или путем уменьшать его еще больше. Если первоначальный материал β-метилнафталина был чист, то полученное naphthoquinone 2 methyl-1,4- будет иметь точку плавления 100°-104°C, без более дальнеишего очищения. Сублимация вакуума была счесна самым эффективным произвести хиноны очень особой чистоты. Скоростной метод оксигенации β-метилнафталина: 3 g из β-метилнафталина растворены в 180 граммах четыреххлористого углерода. К этому добавляет 15 граммов коммерчески дихромата натрия растворил в 6 граммах горячей воды. Вышеуказанные решения помещены в склянке 1 литра 3 necked оборудованной с эффективной шевелилкой, капельной воронкой, и дистиллируя конденсатором большой скважины. Смесь агитирована энергично, и 25 граммов масляной серной кислоты 77% добавили через капельную воронку. Время потребности добавлению над 30 секундами. Склянка не подвергается к внешний охлаждать, по мере того как дистиллируя четыреххлористый углерод должен держать жару к свойственной температуре, которая не должна превысить 85°C. После 5 минут реакция может быть прерывана и продукт отрегулировал подобно методу законспектированному внутри выше. Выход 2 methyl-1,4-naphthoquinone будет около 80% теоретического при помощи этого скоростного метода.
Фирменное наименование Kappaxin (Sterling Winthrop); Kayquinone.
Терапевтическая функция Витамин Prothrombogenic
Опасность Раздражитель, который нужно снять кожу с и слизистые мембраны, особенно спиртовый раствор.
Клиническая польза Результаты дефицита Витамина K в увеличенном кровоточить времени. Это hypoprothrombinemia может привести для того чтобы кровоточить от желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, и носового mucosa. В нормальных, здоровых взрослых, дефиците редок. 2 группы на большем риске newborn младенцы и пациенты получая терапию противокоагулятора; hypoprothrombinemia preexists в этих 2 группах. Любое заболевание которое причиняет malabsorption сал может привести к дефициту. Ингибитирование роста кишечных бактерий от выдвинутой антибиотической терапии приведет в уменьшенном синтезе Витамина K и возможном дефиците.
Побочные эффекты Токсичность Витамина K хорошо не была определена. Желтуха может произойти в newborn если большие дозировки Витамина K даются матери перед рождением. Хотя kernicterus может привести, это может быть предотвращено путем использование Витамина K.
Профиль безопасности Отрава заглатыванием, внутрибрюшинным, и subcutaneous маршрутами. Экспириментально тератогенные влияния. Спорный карциноген с экспириментально tumorigenic данными. Человеческие данные по перегласовки сообщили. Нагреванный к декомпозиции она испускает горькосоленый дым и раздражая перегары.
Методы очищения Рекристаллизуйте его от 95% EtOH, или MeOH после фильтрации. Она формирует яркие желтые кристаллы которые разложены светом. Своя растворимость в EtOH 1,7% и в *C6H6 она 10%. Она РАЗДРАЖАЕТ слизистые мембраны и кожу. [Biol Chem 133 Fieser j 391 1940, Beilstein 7 IV 2430.]