Элементарные сведения Ecdysone |
Название продукта: |
Ecdysone |
Синонимы: |
2,3,14,22,25-pentahydroxy-, (2-beta, 3-beta, 5-beta, 22r) - cholest-7-en-6-on; 2-beta, 3-beta, 14,22,25-pentahydroxy-, (20s, 22r) - 5-beta-cholest-7-en-6-on; ECDYSONE; ECDYSONE, АЛЬФА; ALPHA-ECDYSON; ALPHA-ECDYSONE; ALPHA-ECDYSTERONE; 7, (5-ALPHA) - CHOLESTEN-2-BETA, 3-BETA, 14-ALPHA, 22R, 25-PENTOL-6-ONE |
CAS: |
3604-87-3 |
MF: |
C27H44O6 |
MW: |
464,63 |
EINECS: |
222-760-4 |
Категории продукта: |
Естественная выдержка завода; Стероиды |
Mol файла: |
3604-87-3.mol |
|
|
Химические свойства Ecdysone |
Точка плавления |
242°C |
альфа |
20578 +62° |
Температура кипения |
488.1°C (примерный расчет) |
плотность |
1,0493 (примерный расчет) |
R.I. |
1,4482 (оценка) |
temp хранения. |
2-8°C |
pka |
(предсказанное) 14.07±0.70 |
Merck |
13,3525 |
BRN |
2422986 |
Ссылка базы данных CAS |
3604-87-3 (ссылка базы данных CAS) |
|
Информация о безопасности |
Заявления безопасности |
22-24/25 |
WGK Германия |
3 |
RTECS |
FZ8170000 |
F |
10 |
|
Использование и синтез Ecdysone |
Метаболически тропа |
Когда белые мыши управленные 3H-ecdyson, (2b, 3b, 14a, 22 (r), 25-pentahydroxy-5b-cholest-7-ene-6- одно) путем инъекций внутрибрюшинно, ecdysone метаболизировано через гидроксилирование на C14, следовать уменьшением кольца b в производное 6a-hydroxy и epimerization на C3. |
Методы очищения |
Рекристаллизуйте? - ecdyson от эфира тетрагидрофурана/любимца и от H2O как гидрат. Он был очищен chromatogaphy на Al2O3 и вымыванием с EtOAc/MeOH. Он имеет максимальное на 242nm (12 400). Свой ацетат имеет m 214-216o от EtOAc/эфира любимца, и dinitrophenylhydrazone 2,4 имеет m 170-175o (декабрь) от EtOAc. [Karlson & Hoffmeister как раз мы Liebigs Энн Chem 662 1 1963, Karlson чистый Appl Chem 14 75 1967, Beilstein 8 IV 3613.] |
|
Продукты и сырье подготовки Ecdysone |
|