| Элементарные сведения Genistein |
| медицинский осмотр и химические свойства влияний описания фармакологические используют механизм пособий по болезни действия |
| Название продукта: | Genistein |
| Синонимы: | 4', 5,7-trihydroxy-isoflavon; prunetol; sophoricol; 4', 5,7-TRIHYDROXYISOFLAVONE; 5,7,4' - TRIHYDROXYISOFLAVONE; 5,7-DIHYDROXY-3- (4-HYDROXYPHENYL) - 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE; 5,7-DIHYDROXY-3- (4-HYDROXY-PHENYL) - CHROMEN-4-ONE; AKOS NCG1-0029 |
| CAS: | 446-72-0 |
| MF: | C15H10O5 |
| MW: | 270,24 |
| EINECS: | 207-174-9 |
| Категории продукта: | Иы АБС битор; Иы АБС битор киназы тирозина; Естественная выдержка завода; Группа в составе Daidzin; Киназа протеина; Сигнализировать; pharmacetical; Биохимия; Флавоноиды; химический реактив; фармацевтическое промежуточное звено; фитохимический; стандарты ссылки от китайских целебных трав (TCM). ; унифицированная травяная выдержка; Выдержка завода; Выдержка травы; и АБС битор; J |
| Mol файла: | 446-72-0.mol |
 |
|
| Химические свойства Genistein |
| Точка плавления | 297-298 °C |
| Температура кипения | 333.35°C (примерный расчет) |
| плотность | 1,2319 (примерный расчет) |
| R.I. | 1,6000 (оценка) |
| temp хранения. | −20°C |
| растворимость | DMSO: soluble |
| pka | (предсказанное) 6.51±0.20 |
| форма | порошок |
| цвет | -белый |
| Растворимость воды | неразрешимый |
| Merck | 14,4391 |
| BRN | 263823 |
| Стабильность: | Светочувствительный |
| InChIKey | TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N |
| Ссылка базы данных CAS | 446-72-0 (ссылка базы данных CAS) |
| Система канцелярии вещества EPA | 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7 dihydroxy-3- (4-hydroxyphenyl) - (446-72-0) |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности | XI, Xn |
| Заявления риска | 36/38-22 |
| Заявления безопасности | 26-24/25-22 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | NR2392000 |
| TSCA | Да |
| HazardClass | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код HS | 29329990 |
| Опасные данные по веществ | 446-72-0 (опасные данные по веществ) |
| Данные по MSDS |
| Поставщик | Язык |
|---|---|
| Genistein | Английский |
| SigmaAldrich | Английский |
| ACROS | Английский |
| АЛЬФА | Английский |
| Использование и синтез Genistein |
| описание | Genistein один из самых обильных isoflavones в сое и один из нескольких известных isoflavones. Смеси Isoflavones, как genistein и daidzein, найдены в нескольких заводов, но сои и продукты сои как тофу и текстурированный протеин овоща основной источник еды. Из-за своей подобной структуры к этому из человеческого эстрогена он также вызван phytoestrogen. Genistein естественная bioactive смесь производная от бобов и рисовало из-за своих потенциально благотворных влияний на некоторых человеческих вырожденческих заболеваниях. Оно имеет слабое estrogenic влияние и известный неспецифичный и АБС битор киназы тирозина на фармакологических дозах. Genistein со-производные isoflavone и phytoestrogen с antineoplastic деятельностью. Genistein связывает к и блокирует киназу протеин-тирозина, таким образом нарушая transduction сигнала и наводить дифференцирование клетки. Этот агент также блокирует topoisomerase-Ii, водящ к фрагментации ДНК и apoptosis, и наводит арест цикла клетки G2/M. Genistein показывает противоокислительн, antiangiogenic, и immunosuppressive деятельность. Во взрослых животных, диетическое genistein имеет chemopreventive влияния на груди, простате, и других эндокрин-зависимых опухолях. |
| Фармакологические влияния | Genistein вид смеси полифенолов который можно найти в сое и красном клевере и других заводах со своей молекулярной структурой быть подобен 17β-estradiol и имея деятельность при противоокислительного и высокое сродство к приемному устройству эстрогена. Оно может заблокировать работу протеиновой активности II киназы (PTK) и topoisomerase тирозина протеина с возможностью наводить запрограммированный некроз клеток и улучшить эффективность портиворакового лекарства так же, как заблокировать ангиогенез, и так далее. Один тип флавоноидов (также вызвал isoflavones) и часто найдено вместе с isoflavones вызвало isoflavones. Они все вызванные isoflavones сои. Те преимущества этих видов смесей на здоровьях человека были изучены обширно и это агент многообещающего рака chemopreventive с огромным воздействием на предотвращении рака и других заболеваний. Genistein главные phytoestrogens в текущем исследовании. Источник завода: Genista бобов (веник). Клинические применения: его можно использовать для женских заботы красоты и предохранения болезней крови и рака. Genistein содержит структуру полифенола с атомами водорода в феноловой группе гидроксила быть пронально разъединить от внешнего атома кислорода от внешнего взаимодействия, водя к образованию ионов водопода для игры влияния уменьшения. Это основа структуры для возможности genistein антиоксидативного и reductive. Так те вещества в еде могут воевать против радикалов аниона супероксида, преграждающ цепную реакцию свободных радикалов и сыграть роль в анти--оксидации. Genistein нет инкрети, но потому что оно может связать к приемным устройствам эстрогена и играет слабое estrogenic влияние, оно вызвано phytoestrogens. Потому что работа isoflavones только 1/1000 из estradiol которое может конкурсно связать с приемными устройствами эстрогена, показывать двухстороннюю регулировку с приводя estrogenic влияниями гораздо ниже вредных воздействий чем estradiol и продвинуть с защитным влиянием на после этого инкрети связал заболевания как менопауза, остеопороз, повышенные липиды крови, etc; для пациентов высоких уровней эстрогена, оно показывает анти--estrogenic деятельность и может предотвратить рак молочной железы, эндометриоз с двухсторонней функцией регулировки баланса. Genistein, для холестерола крысы высоко- наведенного TNT (тринитротолуолом) WR1339, имеет влияние понижать холестерол и триглицериды сыворотки с влиянием на более последнее одном быть особенно значительно. Эта информация отредактирована Xiongfeng Dai от Chemicalbook. |
| Медицинский осмотр и химические свойства | Оно появляется как светлоый-желт ветвеобразный иглоподобный порошок с точкой плавления быть ℃ 297 ℃-298; Он soluble в общих органических растворителях но почти неразрешим в воде. Когда растворяемый в разбавьте алкали, его станет желтым цветом. |
| Пользы | Оно имеет анти--опухоль, противогрибковый, кровь липид-понижая и может воевать против деятельности при эстрогена. |
| Механизм действия | Genistein может заблокировать рост раковой клетки путем преграждать энзимы необходимо для роста клетки. Genistein может уменьшить сердечнососудистый риск в postmenopausal женщинах путем взаимодействовать с ядерными приемными устройствами эстрогена для того чтобы изменить транскрипцию генов клетки специфических. В хаотизированных клинических испытаниях, было увидены, что увеличило genistein коэффициент азотоводородной окиси к endothelin и улучшенный подач-посредничанный vasodilation эндотелия зависимый в здоровых postmenopausal женщинах. К тому же, genistein может иметь благотворные влияния на метаболизме глюкозы путем блокировать деятельность при киназы тирозина островка так же, как иждивенца отпуска инсулина на глюкозе и sulfonylurea. Ссылки https://www.drugbank.ca/drugs/DB01645 |
| Пособия по болезни | Estrogenic влияние Estrogenic работа genistein была подтвержена в много исследований. всех isoflavones, genistein имеет самую сильную estrogenic работу. Estrogenic влияние genistein может объяснить свое защитное действие против остеопороза и свое возможное влияние на уменьшениях веса тела. Genistein также использовано для того чтобы облегчить симптомы менопаузы, как горячие притоки. Противостаритель Genistein сильный противостаритель. Genistein извлекает дискредитирующие свободные радикалы и уменьшает пероксидацию липида. Genistein увеличивает работу других противоокислительн энзимов как пероксидаза глутатиона, dismutase супероксида и редуктаза глутатиона. Исследования показывали что genistein может также влиять на рост клеток которые инкрет-не зависимые. Портивораковый Кажется, что уменьшает Genistein риск для некоторой инкрети связало раки, главным образом рак молочной железы и рак предстательной железы. На эпидемиологические исследования показано что потребление isoflavones может защитить против груди и рака предстательной железы. Высокий диетический вход продуктов Китая и Японии сои соединен с низким падением этих раков. Серии теорий для того чтобы объяснить портивораковое действие genistein: ингибитирование ангиогенеза, ингибитирование киназ тирозина, противоокислительн свойство, и действие анти--эстрогена (знано что повышения эстрогена рискуют для некоторых раки). Genistein связывает с приемными устройствами эстрогена, предотвращая эстроген от связывать и начинать рост рака. Здоровье сердца Много in vitro тестов демонстрировали что genistein блокирует клетчатые синтез холестерола и эстерификацию холестерола. Genistein также уменьшает оксидацию жирной кислоты и прилагает липид понижая влияние. Только окисленный холестерол LDL поглощен артериальными клетками и предохранение этой оксидации уменьшит риск для артериосклероза. Gensistein предотвращает образование нападений и ходов шестка путем действовать как anticlotting агент. Ссылки http://www.phytochemicals.info/phytochemicals/genistein.php |
| Химические свойства | Желтое кристаллическое твердое тело |
| Пользы | genistein isoflavone обыкновенно находи в сое. Оно демонстрировал свойства ультрафиолетовый-защиты через деятельность при противоокислительного. Исследования показывают что genistein может повысить синтез коллагена, делая его применимым в против старения косметиках. |
| Пользы | Деятельность при экспонатов специфическая inhibitory против киназ тирозина, включая autophosphorylation эпидермической киназы приемного устройства фактора роста (IC50 - 2.6uM). Также блокирует другие киназы протеина через конкурентное торможение ATP. Блокирует пролиферацию клетки опухоли и наводит дифференцирование клетки опухоли. Производит арест и apoptosis клетк-цикла в клетках T-лейкова Jurat. Однако, он предотвращает моноклональный вызванный антител тимический apoptosis anti-CD3. Genistein также блокирует деятельность при topoisomerase II in vitro. Было показаны, что блокирует Genistein также действие GABA на рекомбинатные этаноле приемных устройств 2. GABAA ультрафиолетовом (максимальном): 262,5 nm (e= 138). в меру sol. в горячем алкоголе |
| Пользы | Genistein, phytoestrogen найденное в продуктах сои, сильно специфический и АБС битор киназы тирозина протеина (PTK) которая преграждает mitogenic влияние посредничанное EGF на клетках NIH-3T3 с IC50 12μM или инсулином с IC50 μM 19. |
| Пользы | цитотоксический и АБС битор киназы тирозина и киназы topoisomerase II |
| Определение | ChEBI: 7-Hydroxyisoflavone с дополнительными окси группами на положениях 5 и 4'. Это phytoestrogenic isoflavone с противоокислительн свойствами. |
| Биологическая деятельность | Phytoestrogen с широким диапазоном биологических действий. Блокирует киназы тирозина протеина включая эпидермическую киназу приемного устройства фактора роста. Также связи к γ PPAR и приемным устройствам и поступкам эстрогена как агонист на GPR30. Также доступный как часть иа АБС битор Tocriset™ каскада MAPK. |
| Портивораковое исследование | Это isoflavone и получено от разнообразие заводов как psoralea (Psoraleacorylifolia), kudzu (lobata Pueraria), фасоли faba (faba викы), и сои (глицин максимальный). Оно показывает портивораковое влияние путем блокировать NF-κB и kinaseB протеина (Akt) сигнализируя тропы (Singh и др. 2016b). Оно преграждает пролиферацию cancercells через ингибитирование энзимов и выживания роста клетки как andtopoisomerase II киназы тирозина; следовательно оно использован для того чтобы обработать лейков. Genistein увеличивает темпы роста некоторых приемных устройств эстрогена в клетках рака молочной железы и тариф пролиферации эстроген-зависимого рака молочной железы конкурсной вязкой к приемным устройствам эстрогена-β. Оно может включиться в тропу JNK в наводить деятельность при активатора protein-1 (AP-1) (Wang и др. 2012; Dixon и Ferreira 2002). |
| Профиль безопасности | Экспириментально воспроизводственные влияния. Человеческие данные по перегласовки сообщили. Нагреванный к декомпозиции она испускает горькосоленый дым и раздражая перегары. |
| Методы очищения | Выкристаллизовывайте его от EtOH или водного EtOH. Оно имеет УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ: максимальный на 290nm (EtOH). S (-) - энантиомер (естественная форма) имеет m 255-256o (от EtOH) и [] d 20 -28.0o (c 2, EtOH), [] d 20 -35.2o (c 1, пиридин). [Beilstein 18 h 503, 18 II 164, 18 III/IV 2630.] Genistein (4', 5,7-trihydroxyisoflavone) [446-72-0] m 270,2 выкристаллизовывает от 60% водное EtOH или вода с m 297-298o и [] d 20 -28o (c NaOH 0,6, 20mM). [Beilstein 18/4 v 594.] для нарингина (рамноглюкозида нарингенина 7) см. «углеводы» во главе 6. |
| Продукты и сырье подготовки Genistein |
| Сырье | Диэтиловый эфир |
