| Естественные флавоноиды |
Лутеолин очень типичный вид естественного флавоноида и принадлежит к слабым кислотным флавоноидам tetrahydroxy. Он широко распределен в королевстве завода и главным образом приведен в каприфолии, хризантеме, Nepeta, Ajuga Herba и некоторых других лекарствах так же, как много видов овощей как тимиан, ростки Брюсселя, капуста, цветная капуста, свеклы, брокколи и моркови. Кроме того, он также распределен в форме гликозидов в сельдерее, зеленый перец, и листья базилика так же, как раковина плода paludosa Gentianopsis hypogaea арахиса завода бобов, decumbus Ajuga, japonica Thunb Lonicera, завода Gentianaceae, и завод Valerianaceae amurensis Smir Valeriana. Чистый продукт лутеолина появляется как желтый кристаллический порошок.
Диаграмма 1 светлоый-желт порошок лутеолина и свои источники завода. |
| Растворимость |
Лутеолин золотой продукт игл содержа кристаллическую молекулу воды которая осаждена от этанола. Он soluble в алкоголе и диэтиловом эфире; немножко soluble в горячей воде, и неразрешимое в холодной воде. Свой угождать экспонатов водного раствора желтый и можно растворить в водном растворе 10% окисоводопода натрия и появляется как темный желтый цвет. Оно стабилизирован в нормальных условиях. |
| Метод извлечения |
Согласно отчету литературы, метод для извлечения лутеолина активного ингредиента от раковины арахиса включает растворяющий метод, ультразвуковой метод, метод микроволны и закризисный метод СО2, при котором метод растворяющего извлечения наиболее широко используемое с главными растворителями извлечения использовал быть метанолом, ацетоном и этиловым эфиром уксусной кислоты.
Вышеуказанная информация отредактирована Chemicalbook Dai Xiongfeng. |
| Фармакологическая деятельность |
1. Лутеолин имеет различные виды фармакологической деятельности. Заводы богатые в содержании лутеолина часто использованы как медицина традиционного китайского для обработки заболевания. С углублять исследования на лутеолине, исследователи находили что он имеет портивораковую деятельность включая блокировать пролиферацию клетки опухоли, наводя apoptosis клеток опухоли так же, как сенсибилизируя портивораковые лекарства. Кроме того, он также имеет влияние противовоспалительного, противоокислительн так же, как протеина на нервной системе.
2. лутеолин вид иов АБС битор PDE4, иов АБС битор фосфодиэстеразы (2) и interleukin-6 иа АБС битор (3). Он может значительно обратить влияние индукции наркотизации индукции кетамины мышей xylazine/наркотизации. 4 Preclinical исследования показывали что фармакологические влияния лутеолина могли включить противоокислительн, противовоспалительное, противобактериологическое и портивораковое. Предварительные исследования находили что лутеолин может заблокировать apoptosis клетки наведенной ангиогенезом, повлиять на рост опухоли в животных моделях, уменьшить рост опухоли и также улучшить цитотоксичность некоторых портивораковых лекарств на клетке опухоли, показывая что лутеолин смог быть лекарствами потенциального рака chemo-профилактическими и лекарствами химиотерапии.
3. Механизм биологической деятельности лутеолина может регулировать уровень ROS, ингибитирование topoisomerase i и topoisomerase II, уменьшение фактора NF-κB и AP-1 транскрипции, и стабилизировать p53 и ингибитирование киназы phosphatidylinositol 3, transduction сигнала и активатор транскрипции 3 (STAT3), похожее на инсулин приемное устройство фактора роста 1 (IGF1R) и человеческую эпидермическую деятельность при приемного устройства II фактора роста. |
| Фармакологические влияния |
1, анти--опухоль: inhibitory влияние лутеолина на пролиферации клетки опухоли главным образом до блокировать некоторую внутриклеточную деятельность при киназы и причинять арест цикла клетки.
2. противостаритель: противоокислительн влияние само лутеолина главным образом показывает как разбавитель, который включили в реакцию оксидации так же, как увеличивает работу биологической противоокислительн системы.
3, противовоспалительный: противовоспалительная работа лутеолина главным образом обнародована что она может уменьшить работу воспалительного фактора транскрипции cytokine и продукцию про-воспалительных cytokines и воспалительных посредников.
4, нейро-защитное влияние: лутеолин имеет защитное влияние на способности учить и памяти нервной системы.
5, анти--фиброз: лутеолин может уменьшить размер фиброза печени, уменьшить оксипролин (HYP) в ткани печени, содержание malondialdehyde (MDA) и выражение mRNA типа я про-коллаген mRNA. In vitro, он может заблокировать пролиферацию печеночной звезды как клетки (HSC) и синтез коллагена. Он может также разрешить вызванный блеомицин легочный фиброз и патогистологические изменения, уменьшить индекс веса легкего, значительно для того чтобы подавить рост MDA, HYP и заблокировать выражение преобразовывая роста factor-β1 (TGF-β1) mRNA в ткани легкего. In vitro, он может заблокировать пролиферацию фиброцитов легкего человеческого эмбриона, наводит apoptosis.
6, анти--рождаемость и гормональные влияния: лутеолин имеет значительную доз-зависимую деятельность при анти--вживления. После администрирования, он может значительно увеличить вес, диаметр утробного, толщину эндометрия и высоту покровных клеток. Одиночная администрация имеет estrogenic влияние пока своя комбинация с ethinyloestradiol показывает анти--estrogenic влияние.
7, другие функции: лутеолин может заблокировать различные виды бактерий и вирусов, как золотистый стафилококк, Escherichia Coli, вирус простого герпеса, вирус полиомиелита, вирус Coxsackie B3. Он может заблокировать работу integrase вируса HIV-1 СПИДА и поэтому имеет потенциальное влияние анти--ВИЧ. Лутеолин может связать к протеину s2 вируса короны острого респираторного синдрома (SARS), таким образом блокировать вирусный для входа в ведущие ячейки. Лутеолин также имеет inhibitory влияние на donovani Leishmania. Через блокировать действие topoisomerase я и topoisomerase II donovani Leishmania и заблокировать их рост. Дополнительно, лутеолин также имеет immunomodulatory влияния и так далее. |
| Фармакокинетик |
Фармакокинетический эксперимент крысы показывал это после администрирования лутеолина крысами, в - концентрация плазмы vivo значительно выше чем это после гидролиза в кислой среде который демонстрировать его главным образом приводят в глюкуроновой связанной с кислот форме. Biliary исследование находило что уровень лутеолина в biliary образце undetectable используя метод HPLC на каждый раз после администрации если без обработки гидролиза, демонстрируя, то что лутеолин главным образом приведен в связанной форме в желчи. |
| Индикации |
Этот продукт имеет antitussive, мокротогонное влияние. Влияние antitussive через подавлять центр кашля; мокротогонное влияние этого продукта связано со своей способностью повышать секретирование железы дыхательных путей и растворять кислотные мукополисахариды в мокроте. Оно также имеет противовоспалительное, противоаллергическое и иммунное влияние повышения. Оно также имеет inhibitory влияние на золотистом стафилококке, стрептококке pneumoniae и псевдомонасах - aeruginosa. Его можно также использовать для обработки хронического бронхита и другой мокроты респираторных заболеваний. |
| Побочные эффекты |
Некоторые пациенты могут получить побочные эффекты сухого рта, расстройства желудка, головокружения, тошноты и другой стороны. После увеличиваемой администрации, симптом может постепенно исчезнуть. |
| Химические свойства |
Желтые иглы |
| Пользы |
Мокротогонный |
| Пользы |
Гидроксилированное производное флавона с сильным противостарителем и радикальными свойствами собирать. Предложенный, что сыграл роль в профилактике рака |
| Биологическая деятельность |
Противовоспалительный, противостаритель и выноситель свободного радикала. Блокирует LPS вызванное α TNF-, IL-6 и выводимую продукцию азотоводородной окиси и преграждает активация b и AP-1 κ NF. Antiproliferative; блокирует пролиферацию клеток карциномы легкего Левис в - vivo. |
| Портивораковое исследование |
Это флавон с желтым кристаллическим возникновением. Диетические источники includeoregano лутеолина, сельдерея, апельсина, брокколи, розмаринового масла, зеленого перца, пипермента, петрушки, оливкового масла, тимиана, моркови, одуванчика, чая стоцвета, и perilla. Найдено к obstructepithelial-mesenchymal переходу (Singh и др. 2016b). Оно блокирует пролиферацию, ангиогенез, и метастаз cancercell. К тому же, оно подавляет thepathways как PI3K/AKT, NF-κB, и X-соединенный и АБС битор протеина apoptosis (XIAP) который увеличивает рост и функцию клетки. Оно также наводит усмирителя p53 andtumor apoptosis. Следовательно, лутеолин можно использовать как потенциальное antineoplasticagent в различных раках (Lin и др. 2008). |
