| кисловочные элементарные сведения 2,4-Dichlorobenzoic |
| Название продукта: |
кислота 2,4-Dichlorobenzoic |
| Синонимы: |
кислота 2,4-Dichlolrobenzoic; TETRASUL PESTANAL (2,4,4', 5-TETRA- CHLOR; 2,4-Dichlorobenzoicacid, 98%; 2,4-Dichlorobenzoic; Примесь e EP фуросемида; Примесь 5 фуросемида (примесь e EP фуросемида); примесь e EP алкоголя 2,4-Dichlorobenzyl; 2,4-Dichlorobenzoic кислота, 98% 100GR |
| CAS: |
50-84-0 |
| MF: |
C7H4Cl2O2 |
| MW: |
191,01 |
| EINECS: |
200-067-8 |
| Категории продукта: |
C7; Смеси карбонила; Карбоксильные кислоты; Вид альфы; D; DAlphabetic; Ароматичные карбоксильные кислоты, амиды, анилиды, ангидрины & соли; Органические кислоты; DIA - DIC; Pesticides&Metabolites; Строительные блоки; Смеси карбонила; Карбоксильные кислоты; Химический синтез; кислота; Органические строительные блоки |
| Mol файла: |
50-84-0.mol |
 |
| |
| кисловочные химические свойства 2,4-Dichlorobenzoic |
| Точка плавления |
157-160 °C (LIT.) |
| Температура кипения |
°C 200 |
| плотность |
1,4410 (примерный расчет) |
| R.I. |
1,4590 (оценка) |
| temp хранения. |
Загерметизированный в сухом, комнатная температура |
| растворимость |
этанол: soluble1g/10 mL, ясный, бесцветное |
| форма |
Порошок |
| цвет |
Белый к почти белому |
| ПЭ-АШ |
2,8 (0.36g/l, H2O, 15℃) |
| Растворимость воды |
0,36 G/L (ºC 15) |
| BRN |
1868192 |
| Стабильность: |
Конюшня. Несовместимый с сильными окисляя агентами. |
| Ссылка базы данных CAS |
50-84-0 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
кислота 2,4-Dichlorobenzoic (50-84-0) |
| Система канцелярии вещества EPA |
Росноладанная кислота, 2,4 дихлорированное (50-84-0) |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
Xn, XI |
| Заявления риска |
22-36/37/38 |
| Заявления безопасности |
26-36-37/39-22 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
DG6650000 |
| Примечание опасности |
Раздражитель |
| TSCA |
Да |
| Код HS |
29163900 |
| |
| кисловочные использование 2,4-Dichlorobenzoic и синтез |
| Химические свойства |
белый порошок |
| Пользы |
кислота 2,4-Dichlorobenzoic di-галоидированное производное росноладанной кислоты и промежуточное звено в синтезе spirodiclofen (S682990), фунгисид acaricide тетроновой кислоты используемый в контролировать красных лепт. |
| Пользы |
кислота 2,4-Dichlorobenzoic использована как реагент во время синтеза pyrimido [2? , 1?: 2,3] производного хиноксалина thiazolo [4,5-b]. Он также использован как начало реагента во время синтеза 1 (замененного) - 1,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-7- (подводн-вторичное амино) - кислоты quinoline-3-carboxylic. |
| Определение |
ChEBI: Хлорбензойная кислота которая росноладанная кислота в которой водоподы кольца на положениях 2 и 4 заменены хлоро группами. |
| Общее описание |
Белый к немножко желтоватому порошку. |
| Реакции воздуха & воды |
Неразрешимый в воде. |
| Профиль реактивности |
кислота 2,4-Dichlorobenzoic галоидированная карбоксильная кислота. Карбоксильные кислоты дарят ионы водопода если присутствуют, что принимает основание их. Они реагируют таким образом со всеми основаниями, и органическими (например, амины) и неорганическими. Их реакции с вызванными основаниями, «обезвреживаниями», сопровожены развитием значительных количеств жары. Обезвреживание между кислотой и основанием производит воду плюс соль. Карбоксильные кислоты с 6 или меньше атомов углерода свободно или в меру soluble в воде; те с больше чем 6 углеродами немножко soluble в воде. Soluble карбоксильная кислота разъединяет в объем в воде для того чтобы произвести ионы водопода. Пэ-аш решений карбоксильных кислот поэтому более меньше чем 7,0. Много неразрешимых карбоксильных кислот реагируют быстро с водными растворами содержа химическое основание и растворяют по мере того как обезвреживание производит soluble соль. Карбоксильные кислоты в водном растворе и жидкостные или жидкие карбоксильные кислоты могут прореагировать с активными металлами для того чтобы сформировать газообразный водопод и соль металла. Такие реакции происходят в принципе для твердых карбоксильных кислот также, но медленны если твердая кислота остается сухой. Даже «неразрешимые» карбоксильные кислоты могут поглотить достаточную воду от воздуха и растворить достаточно в кислоте 2,4-Dichlorobenzoic для того чтобы вытравить или растворить части утюга, стали, и алюминиевых и контейнеры. Карбоксильные кислоты, как другие кислоты, реагируют с солями цианида для генерации газообразного цианистого водорода. Реакция более медленна для сухих, твердых карбоксильных кислот. Неразрешимые карбоксильные кислоты реагируют с решениями цианидов для того чтобы причинить отпуск газообразного цианистого водорода. Огнеопасный и/или токсический газ и жара произведите реакцией карбоксильных кислот с diazo смесями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами, и сульфидами. Карбоксильные кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, thiosulfates (дать H2S и SO3), dithionites (SO2), для генерации огнеопасного и/или токсических газов и жары. Их реакция с карбонатами и гидрокарбонатами производит безвредный газ (углекислый газ) но все еще жару. Как другие органические соединения, карбоксильные кислоты могут быть окислены сильными окисляя агентами и уменьшены сильными разбавителями. Эти реакции производят жару. Большое разнообразие продуктов возможно. Как другие кислоты, карбоксильные кислоты могут начать реакции полимерности; как другие кислоты, они часто катализируют (увеличить тариф) химические реакции. |
| Опасность пожара |
Данные по горячей точки для кислоты 2,4-Dichlorobenzoic не доступны; однако, кислота 2,4-Dichlorobenzoic вероятно горюча. |
|
|
